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公开(公告)号：CN110734923A
公开(公告)日：2020-01-31
申请号：CN201911074200.0
申请日：2019-11-06
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供了一个提高植物ACC含量的AdMsrB1及其应用，该基因来源于猕猴桃。利用所克隆到的AdMsrB1基因cDNA序列，构建植物表达载体，过量表达于普通烟草叶片，显著增加植株中乙烯生物合成途径中间产物1-氨基环丙烷羧酸(ACC)的含量由2.52nmol g-1提高至5.41nmol g-1，增幅量约为两倍。可利用过量表达该甲硫氨酸亚砜还原酶基因增加ACC的含量，进而影响植株中的乙烯生物合成。
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公开(公告)号：CN105153288B
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201510606298.5
申请日：2015-09-22
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/12 , A01H6/82
Abstract: 本发明提供一个参与花青苷生物合成调控的菊花bHLH转录因子（CmbHLH2），具有SEQ：NO. 1所示的核苷酸序列。CmbHLH2与CmMYB6协同在烟草叶片中瞬时过量表达时，可强烈诱导花青苷的积累，使得原本绿色的叶片变成红色。因此，通过转基因的手段，使得CmbHLH2在植物中过量表达，或者抑制菊花植株中CmbHLH2的表达，即可分别获得花青苷合成受到增强或者抑制的转基因植株，其色泽会因花青苷合成的变化而变化。
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公开(公告)号：CN103952416B
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201410173711.9
申请日：2014-04-28
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P60/247
Abstract: 本发明提供参与采后柿果实脱涩的两个转录因子（DkERF19和DkERF22），通过：利用DkERF19和DkERF22全长序列依据柿果实的RNA-Seq数据库信息，应用cDNA末端快速扩增技术基因克隆，再作基因相对表达量分析，通过实时定量PCR结果显示，在可使采后柿果实脱涩的二氧化碳处理过程中，两个转录因子的表达量显著升高，进一步调作控靶基因活性分析：经双荧光素酶分析结果显示，可分别增强柿果实脱涩靶基因DkPDC2和DkPDC3启动子活性，进而参与采后柿果实的脱涩。本发明的两个转录因子可在调控采后柿果实的脱涩中应用。
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公开(公告)号：CN104774251A
公开(公告)日：2015-07-15
申请号：CN201510132705.3
申请日：2015-03-25
Applicant: 浙江大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C07K14/415 , C12N15/8261
Abstract: 本发明提供一个参与菊花花瓣花青苷生物合成调控的MYB转录因子CmMYB6，其编码区序列含765个核苷酸。CmMYB6氨基酸序列中含有保守的R2R3 MYB结构域，并在R3结构域内存在一个[D/E]Lx2[R/K]x3Lx6Lx3R基序和一个ANDV基序，前者可与bHLH相互作用，后者为参与花青苷生物合成调控的MYB转录因子的特征基序。CmMYB6的基因表达在花瓣发育过程中呈上调趋势，与花青苷合成呈显著正相关，可诱导花青苷合成关键基因CmDFR启动子的活性，与MrbHLH1协同表达时，诱导效能显著增强，可强烈诱导烟草叶片花青苷的积累。因此，可用于植物花青苷生物合成的转录调控，修饰植株色泽。
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公开(公告)号：CN102747068A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210195408.X
申请日：2012-06-14
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种枇杷中与木质素代谢相关的乙烯响应因子克隆与转录调控方法，通过从枇杷深度测序的结果中获得乙烯响应因子（ERF）序列片段，乙烯响应因子（ERF）3’末端序列的获得，乙烯响应因子（ERF）在木质素合成代谢中的转录调控方法。本发明利用深度测序的结果，克隆到枇杷中乙烯响应因子（ERF）Unigene的3’末端核甘酸序列，一共获得到32个3’末端序列，并对这些乙烯响应因子在0℃、HT、LTC处理的枇杷果实中ERF表达量的变化，得出与冷害木质化有关的2个ERF基因家族成员，为进一步研究其作用机制、果实采后保鲜技术提供基础理论依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114940995A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210507666.0
申请日：2022-05-10
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/00
Abstract: 本发明提供一个柿RNA结合蛋白DkRBM24‑1及其应用，该结合蛋白DkRBM24‑1的核苷酸序列如SEQ:NO.1所示。该结合蛋白DkRBM24‑1在柿果实中被发现，将其过量表达于柿果实圆片中，可显著诱导乙烯和脱落酸合成关键基因DkACS1和DkNCED2+3’的表达水平，进而促进乙烯和脱落酸的合成。乙烯和脱落酸含量的增加会加速果实的软化，主要表现为果实硬度下降、细胞壁降解相关基因表达量上升。本发明提供的DkRBM24‑1可在调控乙烯和脱落酸合成、果实软化中应用。与DkRBM24‑1的核苷酸序列相似度大于90％及以上的基因，即使来源于不同的物种，同样在本发明的保护范围内。
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公开(公告)号：CN110731336B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201910995898.3
申请日：2019-10-18
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种增强ACS酶活性的激素组合及其应用，由乙烯100μl/L和茉莉酸甲酯100μM/L组成。将商业成熟期的猕猴桃果实经激素组合处理后，的果实中AdNAC2和AdNAC3表达量显著升高，且可激活乙烯生物合成途径中的1‑氨基环丙烷‑1‑羧酸(ACC)合成酶编码基因AdACS1的启动子活性，进而显著增强ACS酶活性，促进ACC含量升高；处理果实中乙烯释放可提前6天，硬度和可溶性固形物含量可提前4天达到可食用状态，后熟进程被显著加快。本发明激素组合可增强转录因子NAC基因表达，进而提高乙烯代谢途径ACS酶活性，促进果实乙烯释放，加速果实后熟进程。
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公开(公告)号：CN103045642B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210338263.4
申请日：2012-09-13
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明提供一种培育富含花青苷烟草的方法。以杨梅果实中已确认的可调控花青苷合成的两个基因MrMYB1和MrbHLH1重组，构建成表达质粒，采用烟草叶片瞬时表达技术筛选可调控花青苷合成的基因，将确认功能的基因转化到烟草，培育出富含花青苷的烟草。本发明提供了一种培育富含花青苷烟草的方法，使得减轻吸烟带来的健康危害成为可能。本方法同样适用于杨梅以外的MYB和bHLH基因。
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公开(公告)号：CN103952416A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201410173711.9
申请日：2014-04-28
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: Y02P60/247
Abstract: 本发明提供参与采后柿果实脱涩的两个转录因子（DkERF19和DkERF22），通过：利用DkERF19和DkERF22全长序列依据柿果实的RNA-Seq数据库信息，应用cDNA末端快速扩增技术基因克隆，再作基因相对表达量分析，通过实时定量PCR结果显示，在可使采后柿果实脱涩的二氧化碳处理过程中，两个转录因子的表达量显著升高，进一步调作控靶基因活性分析：经双荧光素酶分析结果显示，可分别增强柿果实脱涩靶基因DkPDC2和DkPDC3启动子活性，进而参与采后柿果实的脱涩。本发明的两个转录因子可在调控采后柿果实的脱涩中应用。
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公开(公告)号：CN102787121B
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201210195421.5
申请日：2012-06-14
Applicant: 浙江大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明提供一种转录因子基因功能验证的方法，利用拟南芥中调控花青苷合成的bHLH于构建转录本信息库，并进行电子克隆，得到可调控杨梅花青苷合成的MrbHLH1和MrbHLH2全长序列，再对电子克隆到的序列作验证，利用实时荧光定量PCR技术分析该基因在杨梅果实发育过程中的表达模式，应用烟草叶片双萤光素酶瞬时表达技术分析该基因与已确认的可调控杨梅花青苷合成的MrMYB1和MrMYB1d转录因子的互作，及这四个转录因子与花青苷合成关键结构基因DFR启动子的互作，根据互作结果即可判断转录因子是否具有调控杨梅花青苷合成的功能。本方法同样适用于杨梅以外的植物，以及其他转录基因。
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