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公开(公告)号：CN111297935B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201911329707.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种垂盆草提取物及其制备方法和应用，属于中药提取技术领域，所述垂盆草提取物包括垂盆草乙酸乙酯部位和/或垂盆草乙醇部位；制备方法，包括以下步骤：1)将垂盆草与石油醚混合浸泡，收集浸泡后的第一药渣；2)将步骤1)中所述的第一药渣与乙酸乙酯混合浸泡后，进行第一回流提取，获得第一提取液和第二药渣；3)将所述第一提取液浓缩、干燥获得垂盆草乙酸乙酯部位；4)将所述第二药渣与乙醇混合浸泡后，进行第二回流提取获得第二提取液，浓缩干燥获得垂盆草乙醇部位。本发明所述的垂盆草提取物对于靶细胞低毒，能有效抑制流感病毒在靶细胞内增殖，具有抗流感病毒的作用。
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公开(公告)号：CN112694439A
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN202011640826.6
申请日：2020-12-31
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C07D215/54 , A61K31/4706 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于抗癌药物领域，具体涉及一种苯基丙烯酰胺基喹啉类衍生物及其制备方法和用途。本发明提供下式I所示的化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐：与现有抗肿瘤药物相比，本发明化合物对如A431，SKOV3，SK‑BR‑3和BT474等具有优异的抗肿瘤活性，存在很好的应用前景。并且，本发明化合物的制备方法成本低、步骤简单、反应条件温和、产率高、易于后处理。
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公开(公告)号：CN111297935A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911329707.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明提供了一种垂盆草提取物及其制备方法和应用，属于中药提取技术领域，所述垂盆草提取物包括垂盆草乙酸乙酯部位和/或垂盆草乙醇部位；制备方法，包括以下步骤：1)将垂盆草与石油醚混合浸泡，收集浸泡后的第一药渣；2)将步骤1)中所述的第一药渣与乙酸乙酯混合浸泡后，进行第一回流提取，获得第一提取液和第二药渣；3)将所述第一提取液浓缩、干燥获得垂盆草乙酸乙酯部位；4)将所述第二药渣与乙醇混合浸泡后，进行第二回流提取获得第二提取液，浓缩干燥获得垂盆草乙醇部位。本发明所述的垂盆草提取物对于靶细胞低毒，能有效抑制流感病毒在靶细胞内增殖，具有抗流感病毒的作用。
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公开(公告)号：CN111019935A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911325290.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种去除细胞内活性氧的方法，涉及活性氧去除技术领域。本发明所述方法仅仅采用高频超声辐射的作用实现对细胞内ROS的清扫，不需要添加其它辅助试剂或者颗粒；而且在进行超声辐射时，超声频率为1MHZ，功率和时间可调。在本发明实施例中，超声辐射作用下，细胞内ROS含量减少，即细胞内ROS得到清扫；且随着超声辐射的时间延长或者功率的增加，清除ROS的量在增加，说明超声辐射能够实现对细胞内ROS的清扫。
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公开(公告)号：CN108503681B
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201810483941.3
申请日：2018-05-19
Applicant: 河南省医药科学研究院 , 河南省科学院高新技术研究中心
Abstract: 本发明公开了一种式（Ⅰ）所示的白桦脂酸衍生物及其合成方法和应用，该白桦脂酸衍生物含有一个白桦脂酸部分，其与连接物（linker）1,2,3‑三氮唑在白桦脂酸部分的C‑2处共价结合，连接物又共价结合2’‑氟‑阿糖核苷部分。本发明提供的化合物是用化学方法设计来解决白桦脂酸的水溶性低的问题，通过稳定的1,2,3‑三氮唑连接物把白桦脂酸与核苷类化合物连接在一起。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105237512B
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201410322452.1
申请日：2014-07-08
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C07D401/06 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一种6‑取代‑1‑((1‑取代苯基‑1,2,3‑三唑‑4‑基)甲基)‑4‑羰基喹啉‑3‑甲酸类化合物或其药用盐及其制备和应用。通式为：式中R、R1、R2、R3、R4、R5相同或不同，它们各选自H、卤素、硝基、氨基、羟基、C1‑C4的烷基、C1‑C4的卤代烷基、C1‑C4的烷氧基、C1‑C4的羧基、甲酰基中的一种。以取代苯胺为原料，与乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合制得中间体I，Gould‑Jacobs环合制得中间体II；取代苯基叠氮与溴丙炔“Click Chemistry”制得中间体III；中间体II和中间体III经N‑烷基化反应，碱水解、酸化得目标产物IV。本发明所述化合物或其药用盐具有很好抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN103667051A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310703508.3
申请日：2013-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12M1/42
CPC classification number: C12M47/04
Abstract: 本发明公开了一种用于肿瘤细胞分离的表面声波微流控芯片，包括基底和粘贴在基底上的开设有微通道的盖片；微通道包括带有入口和出口的中间通道，在其入口两侧开设有与其相连的细胞液注入通道，在出口两侧开设有与其相连的细胞收集通道；在注入通道和收集通道之间的中间通道两侧基底上依次沉积有两对频率、声强一致的叉指转换器，第二对叉指转换器距中间通道中心的距离比第一对叉指转换器距中间通道中心的距离大1/4个表面波波长；在两对叉指转换器之间的中间通道两侧对称开设有较小细胞收集通道。本发明的优点在于采用驻波型表面声波技术，实现了对肿瘤细胞（CTCs）高效、经济、无污染的分离，同时该分离芯片成本廉价，制备工艺成熟。
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公开(公告)号：CN102600225B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210117611.5
申请日：2012-04-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K36/282 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61K127/00
Abstract: 本发明涉及一种艾叶提取物，该提取物的有效成分包括黄酮类、香豆素类、内酯类、酚类、有机酸类、甾体类和三萜类化合物。所述艾叶提取物经如下步骤制得：将艾叶用乙酸乙酯浸泡，然后回流，回流结束后固液分离，所得液体浓缩后，经干燥即得。本发明所述艾叶提取物的提取方法简单，所得艾叶提取物经体外细胞试验证明：具有较强的抗乙肝病毒活性，可用于制备抗乙肝病毒药物。
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公开(公告)号：CN102600224B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210117605.X
申请日：2012-04-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: A61K36/282 , A61P1/16 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种艾叶挥发油，该挥发油经下述方法制得：将用水浸泡过的艾叶进行水蒸气蒸馏，收集蒸馏液；蒸馏液静置冷却分层后，取上层的油层即得。该艾叶挥发油的提取方法简单，所得艾叶挥发油经体外细胞试验证明：具有较强的抗乙肝病毒活性，可用于制备抗乙肝病毒药物。
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公开(公告)号：CN103055006A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201310045165.6
申请日：2013-02-05
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明涉及一种鱼腥草有效部位，其选自鱼腥草挥发油、鱼腥草乙酸乙酯部位和鱼腥草乙醇部位中的一种或两种以上的混合物。所述鱼腥草有效部位的提取方法包括下述步骤：将用水浸泡过的鱼腥草进行水蒸气蒸馏，收集蒸馏液，蒸馏液静置冷却分层后，取上层的油层即得鱼腥草挥发油；将用水提取过的鱼腥草渣晾干或烘干后依次用石油醚、乙酸乙酯和乙醇回流提取，提取液挥干溶剂后即分别得到鱼腥草乙酸乙酯部位和鱼腥草乙醇部位。该鱼腥草有效部位对人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549及人淋巴瘤细胞Raji均有较好的抗肿瘤效果，可用于制备抗肿瘤药物。
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