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公开(公告)号：CN111751532A
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
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公开(公告)号：CN107723356A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710629049.7
申请日：2017-07-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院 , 河南省医药科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6886
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q1/6886 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种内切酶Mph1103I检测人XPA基因多态性位点rs7045160的方法，包括以下步骤：抽提待测人基因组DNA；提供扩增人XPA基因多态性rs7045160位点附近序列的上游引物和下游引物，以待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增，获取扩增产物；使用限制性内切酶对获取的扩增产物进行酶切，获取相应的酶切产物；将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳，以判定XPA基因多态性rs7045160的各基因型。本发明重复性好，操作较简单，成本低，酶切结果容易辨识，适用范围广，是一种进行单碱基突变位点基因型鉴定的好方法，并有望预测食管癌的易感性，用于高发区人群食管癌的早期预警和筛查。
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公开(公告)号：CN106680503B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201710017238.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明公开了一种在ECH1自身抗体的筛选和鉴定方法及其应用，包括以下步骤：通过肺癌细胞系H1299全蛋白提取物进行双向电泳，与5例肺癌患者血清和5例正常人血清进行蛋白印迹法，筛选有意义的肿瘤自身抗原，经过比对分析，仅出现在患者血清的蛋白点被进行进一步分析；SDS‑PAGE胶上的兴趣蛋白点经切割、消化后，采用LC‑MS/MS质谱分析方法对上述蛋白点进行分析，经检测鉴定为ECH1；进一步验证ECH1自身抗体能否作为肺癌诊断标志物。本发明研究发现应用ELISA方法进行血清ECH1自身抗体的检测，可以较准确地将肺癌患者和正常人，以及慢性肺病患者鉴别开来，并可以用于肺癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN111019935A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN201911325290.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种去除细胞内活性氧的方法，涉及活性氧去除技术领域。本发明所述方法仅仅采用高频超声辐射的作用实现对细胞内ROS的清扫，不需要添加其它辅助试剂或者颗粒；而且在进行超声辐射时，超声频率为1MHZ，功率和时间可调。在本发明实施例中，超声辐射作用下，细胞内ROS含量减少，即细胞内ROS得到清扫；且随着超声辐射的时间延长或者功率的增加，清除ROS的量在增加，说明超声辐射能够实现对细胞内ROS的清扫。
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公开(公告)号：CN106709278B
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201710018766.6
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种非小细胞肺癌驱动基因筛选与功能分析的方法，该方法包括以下步骤：利用IntOGen数据库筛选NSCLC两个亚型肺鳞癌和肺腺癌的驱动基因；利用Venn图制作确定肺鳞癌和肺腺癌共有的驱动基因；利用生物信息学技术进行GO基因富集功能和KEGG通路分析；驱动基因的蛋白互相作用网络图绘制。本发明挖掘并筛选NSCLC的驱动基因，并进行生物信息学分析。希望能从对NSCLC的生物学性质，以及NSCLC发生、发展过程中基本的分子机制的研究得到深刻认识，为NSCLC的诊断提供检测标志物及新的治疗点，也为疾病的预防和治疗等提供可靠的科学依据。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106680503A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710017238.9
申请日：2017-01-10
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/57488 , G01N33/57423
Abstract: 本发明公开了一种在ECH1自身抗体的筛选和鉴定方法及其应用，包括以下步骤：通过肺癌细胞系H1299全蛋白提取物进行双向电泳，与5例肺癌患者血清和5例正常人血清进行蛋白印迹法，筛选有意义的肿瘤自身抗原，经过比对分析，仅出现在患者血清的蛋白点被进行进一步分析；SDS‑PAGE胶上的兴趣蛋白点经切割、消化后，采用LC‑MS/MS质谱分析方法对上述蛋白点进行分析，经检测鉴定为ECH1；进一步验证ECH1自身抗体能否作为肺癌诊断标志物。本发明研究发现应用ELISA方法进行血清ECH1自身抗体的检测，可以较准确地将肺癌患者和正常人，以及慢性肺病患者鉴别开来，并可以用于肺癌的早期诊断。
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公开(公告)号：CN111019935B
公开(公告)日：2021-11-02
申请号：CN201911325290.6
申请日：2019-12-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12N13/00
Abstract: 本发明提供了一种去除细胞内活性氧的方法，涉及活性氧去除技术领域。本发明所述方法仅仅采用高频超声辐射的作用实现对细胞内ROS的清扫，不需要添加其它辅助试剂或者颗粒；而且在进行超声辐射时，超声频率为1MHZ，功率和时间可调。在本发明实施例中，超声辐射作用下，细胞内ROS含量减少，即细胞内ROS得到清扫；且随着超声辐射的时间延长或者功率的增加，清除ROS的量在增加，说明超声辐射能够实现对细胞内ROS的清扫。
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公开(公告)号：CN111751532B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010697361.1
申请日：2020-07-20
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: G01N33/574 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明提供了PIEZO1蛋白作为食管癌标志物的应用，属于食管癌检测和治疗技术领域，所述PIEZO1蛋白在食管癌组织中的表达量显著高于癌旁组织；通过检测PIEZO1蛋白的表达量能够辅助检测食管癌；通过降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够治疗食管癌，降低所述PIEZO1蛋白的表达量能够抑制体外食管癌细胞的增殖、迁移和侵袭，并且能够抑制体内肿瘤的生长；根据实施例的记载，降低PIEZO1蛋白的表达量后，体内肿瘤的体积和重量显著下调。
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公开(公告)号：CN107385041A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710629050.X
申请日：2017-07-28
Applicant: 郑州大学第一附属医院 , 河南省医药科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q1/683 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种检测人XPA基因标签单核苷酸多态性位点rs1800975的方法，包括以下步骤：抽提待测人基因组DNA；提供扩增人XPA基因多态性rs1800975位点附近序列的上游引物和下游引物，以待测人基因组DNA为模板，利用上游引物和下游引物进行PCR扩增，获取扩增产物；使用限制性内切酶MspI对获取的扩增产物进行酶切，获取相应的酶切产物；将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳，以判定XPA基因多态性rs1800975的各基因型。本发明重复性好，操作较简单，成本低，酶切结果容易辨识，适用范围广，是一种进行单碱基突变位点基因型鉴定的好方法，并有望预测食管癌的易感性，用于高发区人群食管癌的早期预警和筛查。
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公开(公告)号：CN107130054A
公开(公告)日：2017-09-05
申请号：CN201710546714.6
申请日：2017-07-06
Applicant: 河南省医药科学研究院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/683 , C12Q2531/113 , C12Q2521/301 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了用HaeIII鉴定人LNCRNA‑HOTTIP基因rs1859168多态性的方法，包括以下步骤：提取待测人基因组DNA；提供扩增人LNCRNA‑HOTTIP基因多态性rs1859168 位点附近序列的上游引物和下游引物，以待测人基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获取扩增产物；使用限制性内切酶对获取的扩增产物进行酶切，获取相应的酶切产物；将酶切产物采用3%的琼脂糖凝胶进行电泳，以判定LNCRNA‑HOTTIP基因多态性rs1859168 的各基因型。本发明提供了一种操作简单、成本低、适用范围广泛的检测人胃癌易感基因LNCRNA‑HOTTIP多态性rs1859168的方法。
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