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公开(公告)号：CN111320593B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201811523345.X
申请日：2018-12-13
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D295/135
Abstract: 本发明涉及一种高纯度卡利拉嗪的精制方法，将卡利拉嗪粗品加入二氯甲烷和醇，加热搅拌至溶解后加入酯溶剂或者酮类溶剂；降温析晶，过滤收集卡利拉嗪晶体，用乙酸乙酯洗涤，真空干燥得到高纯度的卡利拉嗪。该精制方法卡利拉嗪的收率在80％以上，纯度(HPLC)达到99.5％，使杂质减小到0.1％左右。
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公开(公告)号：CN111925304A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010868097.3
申请日：2015-09-22
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C269/06 , C07C271/24 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07D295/135
Abstract: 本发明涉及一种用于制备卡利拉嗪的化合物及其制备方法，该方法能够克服现有技术中的缺陷，所用原料及试剂均低毒且廉价易得，反应条件温和，产生的三废较少，同时操作简单安全，收率良好，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111320594A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811529091.2
申请日：2018-12-13
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D295/135 , C07D295/215
Abstract: 本发明属于药物合成技术领域，涉及一种卡利拉嗪杂质及其制备工艺和用途。具体提供了卡利拉嗪杂质F、杂质E制备的方法；本发明首次合成了卡利拉嗪杂质F、杂质E，杂质E、F可用于卡利拉嗪中间体、原料药及其复方制剂的质量研究。
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公开(公告)号：CN111320593A
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201811523345.X
申请日：2018-12-13
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D295/135
Abstract: 本发明涉及一种高纯度卡利拉嗪的精制方法，将卡利拉嗪粗品加入二氯甲烷和醇，加热搅拌至溶解后加入酯溶剂或者酮类溶剂；降温析晶，过滤收集卡利拉嗪晶体，用乙酸乙酯洗涤，真空干燥得到高纯度的卡利拉嗪。该精制方法卡利拉嗪的收率在80％以上，纯度(HPLC)达到99.5％，使杂质减小到0.1％左右。
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公开(公告)号：CN105348412A
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201410419642.5
申请日：2014-08-22
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C08B37/16
Abstract: 本发明公开了一种舒更葡糖钠的纯化方法。一种舒更葡糖钠的纯化方法，包括舒更葡糖铵盐在酸性条件水解，与氢氧化钠成盐得舒更葡糖钠。与现有技术相比，本发明提供的方法能显著提高舒更葡糖钠成品中的纯度，在纯化过程中不用透析和柱层析，仅通过简单的水解、重结晶等步骤即可显著提高舒更葡糖钠产率以及纯度，更适合工业化生产，提高生产效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101823970A
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200910025634.1
申请日：2009-03-03
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C217/58 , C07C215/50 , C07C213/02 , C07C271/44 , C07C269/00 , C07C59/255 , A61P25/28
CPC classification number: C07C217/58
Abstract: 一种酒石酸卡巴拉汀及其中间体的制备方法，3-苄氧基苯乙酮与二甲经还原胺化得到[1-(3-苄氧基-苯基)-乙基]-二甲基胺(II)化合物，经常压氢化胺脱去苄基，得到3-(1-(二甲基氨基)乙基)苯酚(V)，其再与N-甲基-N-乙基氨基甲酰氯经缩合反应，卡巴拉汀外消旋物，经D-(+)-对甲基二苯甲酰酒石酸拆分后与L-(+)-酒石酸成盐后得酒石酸卡巴拉汀(I)。该方法原料价廉易得，合成路线短，反应步骤少，反应条件温和，各中间体易于分离纯化，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101245065B
公开(公告)日：2010-05-19
申请号：CN200710020119.5
申请日：2007-02-14
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明公开了制备苯并异噁唑衍生物如利培酮、9-羟基利培酮的方法及其中间体，2，4-二氟苯基-4-哌啶基-甲酮肟或酸加成盐与取代的3-(2-氯乙基)-2-甲基-4H吡啶并[1，2-α]嘧啶-4-酮反应，生成新的取代的吡啶并嘧啶酮衍生物，再经闭环、加氢还原反应，产生苯并异噁唑衍生物。
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公开(公告)号：CN119861151A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202411442064.7
申请日：2024-10-16
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: G01N30/02 , G01N30/34 , G01N30/06 , C07D471/04 , G01N30/04
Abstract: 本发明属于药物分析技术领域，具体涉及一种阿普唑仑有关物质的检测方法，该检测方法采用高效液相色谱法，色谱条件包括：采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱；其中流动相A为甲醇‑醋酸铵溶液或乙腈‑醋酸铵溶液，流动相B为甲醇和/或乙腈与醋酸铵溶液的混合液，采用本发明的检测方法，检出的杂质多，主成分与各杂质在该流动相体系中的保留能力较强，峰响应较高，且各化合物间均能有效分离，能够较好监控阿普唑仑中的有关物质。
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公开(公告)号：CN119613277A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411285074.4
申请日：2024-09-13
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
IPC: C07C225/20 , C07C221/00 , C07C51/43 , C07C59/255
Abstract: 本发明公开了(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型及其制备方法，所述方法通过重结晶或者直接加热、冷却的方法制备E晶型，工艺稳定，适合放大生产，所制备的(R)‑氯胺酮D‑酒石酸盐E晶型的晶型稳定性和化学稳定性均较好。
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公开(公告)号：CN118834123A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410494744.7
申请日：2024-04-24
Applicant: 江苏恩华药业股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种利用微通道反应器制备α‑溴代邻氯苯乙酮的方法，所述方法包括以邻氯苯乙酮、双氧水、氢溴酸为原料，通过微通道反应器进行溴代反应制备α‑溴代邻氯苯乙酮，该方法原料转化率高，选择性好，纯度高，对环境友好，有利于工业化生产。
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