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公开(公告)号：CN111635298A
公开(公告)日：2020-09-08
申请号：CN202010424094.0
申请日：2020-05-19
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
Abstract: 本发明涉及二元醇醚制备技术领域，具体涉及一种二元醇醚的制备方法和装置。本发明提供的二元醇醚的制备方法，包括以下步骤：将催化剂和低碳醇依次进行混合和预热，得到预热混合原料；将所述预热混合原料和环氧化合物通入微通道反应器中进行混合和第一开环加成反应，将第一开环加成反应产物输送至强化传热混合管式反应器中进行第二开环加成反应，然后输送至保温老化反应单元中进行老化反应后进行纯化，得到二元醇醚。本发明通过在微通道反应器、强化传热混合管式反应器和保温老化反应单元中进行开环加成反应，能够提高传热和传质效率，选择性好，而且产率高、耗能低。
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公开(公告)号：CN105461654B
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201510985577.7
申请日：2015-12-25
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C07D277/62 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/732
Abstract: 本发明公开了一种苯并噻唑离子液体及其制备方法和应用，所述的苯并噻唑离子液体的制备方法为：将等摩尔量的苯并噻唑和与含目标阴离子的酸于低温条件下进行反应，制备出对应的苯并噻唑盐离子液体；其中，含目标阴离子酸为硫酸，磷酸，高氯酸，硝酸中的一种。本发明的苯并噻唑离子液体，能作为特定有机合成反应的温和、专一、高效催化剂，回收方便，便于循环重复利用，降低生产成本，可以有效减轻对设备的腐蚀。在制备蓖麻油酸二元醇醚酯过程中，使用本发明的苯并噻唑盐离子液体催化剂，催化效率高，催化剂与产品易于分离，合成的产品纯度高，后处理简单，避免了大量处理催化剂的废水产生，减少了对环境的污染。
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公开(公告)号：CN106349016A
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201610706066.1
申请日：2016-08-22
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于甲醇回收的前处理系统及工艺。系统包括加氢反应器和与加氢反应器相连的闪蒸罐以及设置在闪蒸罐的顶部的冷凝系统。将氢气和待处理的甲醇溶液通入加氢反应器进行加氢反应；物料进入闪蒸罐，闪蒸出过量的氢气及轻组分；设置在闪蒸罐的顶部的冷凝系统冷凝闪蒸出来的气体以避免甲醇损失，甲醇溶液进入甲醇精馏塔进行甲醇回收。循环甲醇溶液通过本发明提供的用于甲醇回收的前处理系统进行处理后，循环甲醇溶液中含有大部分杂质(如醛、丙酮等)都实现了较高的转化，转化后的产物便于在后续的精馏系统中有效地被脱除，从而分离出纯净的甲醇。
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公开(公告)号：CN105879790A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610392557.3
申请日：2016-06-06
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司 , 德艾柯工程技术(上海)有限公司
IPC: B01J8/02
CPC classification number: B01J8/0242 , B01J8/0285 , B01J2208/00159 , B01J2208/024
Abstract: 本发明涉及一种HPPO新型反应器，包括上封头、下封头、壳体和换热组件，所述的换热组件包括换热板对和冷却水管道，换热板对平行排列，并与反应器壳体外连通的冷却水管焊接；所述的换热板对由两张金属板片通过焊接形成一个密闭的板程腔体，所述板片表面凹凸起伏。本发明的HPPO反应器，换热板对可以从两个方面提高两侧物料的传热系数，一方面是板程内焊点对流体的流型直接起破坏扰乱作用，加强水的对流传热，另一方面是板程和壳程的板片壁面均是凹凸不平的，此形状使得物料介质在较小的流速下就可以达到湍流状态，不易形成边界层，而边界层是传热过程中主要热阻。
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公开(公告)号：CN105797653A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610163099.6
申请日：2016-03-19
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: B01J8/06 , C07D301/12 , C07D303/04
CPC classification number: B01J8/067 , B01J2208/00176 , B01J2208/065 , C07D301/12 , C07D303/04
Abstract: 本发明涉及一种直接氧化法制备环氧丙烷的绿色合成反应装置，所述反应装置为列管式反应器，其特征在于：它的反应列管（5）包括空心管（5.1），所述空心管（5.1）的中心轴（6）上设置有金属翅片（7），金属翅片（7）外边缘与空心管（5.1）紧密接触，所述金属翅片（7）的两端为垂直线，中间成螺旋纽带式。本发明中反应产生的热量通过金属翅片、反应列管的管体迅速传导至管体外的传热介质中，散热快，螺旋设置的金属翅片，可以增大换热面积，通孔可以使反应液之间形成对流和扰流，提高换热效率的同时，使得反应液中的温度均匀，产品质量稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105503591A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510985569.2
申请日：2015-12-25
Applicant: 南京林业大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: C07C67/08 , C07C67/14 , C07C69/73 , C07C69/145
Abstract: 本发明公开了一种一锅法制备乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯的方法，该方法为：本发明蓖麻油酸与酰化剂在催化剂作用下，进行酰化反应得到乙酰蓖麻油酸；而后其与二元醇醚进行酯化反应，得到乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯。本发明所提供的一锅法优越性在于同一反应釜内完成两步反应操作，能耗少，操作简便，后处理简单，工艺绿色环保。本发明所获得乙酰蓖麻油酸二元醇醚酯增塑剂具有挥发性低，耐抽出性好，迁移率低，热稳定性好，增塑效率高的优点，是一类价格低廉、性能优异的环保增塑剂，二元醇醚的引入，与改性PVA相容性好，更容易生物降解。
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公开(公告)号：CN103922931B
公开(公告)日：2015-10-14
申请号：CN201410157095.8
申请日：2014-04-19
Applicant: 常州大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明涉及一种一步催化合成乙二醇乙醚乙酸酯的方法，是以乙酸乙酯与环氧乙烷为原料，镁铝锆复合氧化物为固体催化剂，在反应釜中密闭搅拌，用N2置换出釜内空气，加热升温至设定温度，环氧乙烷开环并嵌入到乙酸乙酯的酯键中，反应合成乙二醇乙醚乙酸酯；所述的反应工艺条件为原料摩尔比为乙酸乙酯：环氧乙烷=1~9:1，反应温度为80~160℃，催化剂质量百分比为总质量的0.1~5%；所述镁铝锆复合金属氧化物时采用共沉淀方法制备，并经过老化、干燥、高温焙烧制得。本发明的优点是：反应只需一步即可得到产物，避免了传统酯化反应对设备要求苛刻，产物处理较困难等问题，且催化剂易分离、可重复使用，节能环保。
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公开(公告)号：CN103214000B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201310139842.0
申请日：2013-04-22
Applicant: 江苏怡达化学股份有限公司
IPC: C01B39/08
Abstract: 本发明涉及一种钛硅分子筛TS-1的合成方法。是将钛源、硅源、模板剂和水按一定的摩尔比配制成钛硅凝胶，在密闭反应釜中利用其自生压水热晶化。过滤、洗涤、干燥、焙烧，得到TS-1分子筛。本发明提供的方法可以使前体制备中钛源有效水解，减免TiO2的沉淀，使Ti进入骨架，制备出高活性TS-1分子筛。在中试实验中使用该TS-1分子筛作为丙烯环氧化反应的催化剂时，过氧化氢转化率和环氧丙烷选择性得到较大提高。
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公开(公告)号：CN104130126A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201410358543.0
申请日：2014-07-26
Applicant: 常州大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C67/26 , B01J21/10 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种合成丙烯酸乙氧基乙酯的方法，它以丙烯酸乙酯和环氧乙烷为原料，镁铝复合氧化物为固体催化剂，乙酰丙酮、吩噻嗪为阻聚剂，在反应釜中密闭搅拌，用N2置换出釜内空气，加热升温至设定温度，环氧乙烷开环并嵌入到丙烯酸乙酯的酯键中，反应合成丙烯酸乙氧基乙酯；所述镁铝固体催化剂是通过共沉淀法制备的；所述的反应工艺条件为原料摩尔比丙烯酸乙酯：环氧乙烷=1~7:1，反应温度为90~160℃，催化剂质量百分比为总质量的0.2~4.0%，复合阻聚剂用量为1%。本发明的优点是：采用烷氧基化法合成醇醚酯类化合物，避免了传统直接酯化法或酯交换法中对设备要求高，环境污染重、带水剂具有一定危害等问题，具有节能环保、原料全利用、产物易分离等优势。
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公开(公告)号：CN104098467A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410323325.3
申请日：2014-07-09
Applicant: 常州大学 , 江苏怡达化学股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/124 , C07C67/08 , B01J27/02 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯的方法，以丙烯酸（AA）和三乙二醇单丁醚（3ED）为原料，S2O82-/SnO2-SiO2为固体酸催化剂，吩噻嗪为阻聚剂，甲苯为带水剂，经直接酯化反应合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯。三乙二醇单丁醚转化率可达93.41%,丁氧基三乙二醇丙烯酸酯产率可达81.36%。本发明的优点是：采用固体酸催化剂催化合成丁氧基三乙二醇丙烯酸酯，避免了传统工艺设备要求高，环境污染重、带水剂具有一定危害等问题，具有节能环保、产物易分离等优势。
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