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公开(公告)号：CN103087546A
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN201310019957.6
申请日：2013-01-18
Applicant: 江汉大学
IPC: C09B61/00
Abstract: 本发明公开了一种提取荸荠皮中色素的方法，属于天然色素的提取领域。所述提取荸荠皮中色素的方法，包括：①将荸荠皮经干燥粉碎后，得到荸荠皮粉，将所述荸荠皮粉溶于乙醇溶液中；②加入纤维素酶和果胶酶进行酶解，酶解后将所得产物过滤，得到初提取的滤渣；③将所述初级分离的滤液真空干燥，得粉末状棕色素。本发明采用纤维素酶和果胶酶对荸荠皮进行双酶解，提高荸荠皮中色素的溶出速率和溶出率。
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公开(公告)号：CN118311111A
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202410500603.1
申请日：2024-04-24
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明提供了一种基于复合金属有机框架材料的电化学传感器的制备方法及该电化学传感器在检测氯霉素中的应用，通过金属有机框架材料复合普鲁士蓝类似物的复合材料对电极进行修饰制得电化学传感器，ZIF‑67/PBA具有极好的电催化活性，可催化CAP还原产生电流响应，基于不同浓度CAP产生不同的电化学响应，根据CAP浓度与电流强度间的线性关系可实现对抗生素药物氯霉素的高灵敏度和高选择性的电化学检测。
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公开(公告)号：CN110283328B
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN201910452026.2
申请日：2019-05-28
Applicant: 江汉大学
IPC: C08G83/00 , G01N23/2055
Abstract: 本发明公开了一种作为晶体海绵的锆金属有机框架材料及其制备方法，属于金属有机框架材料领域。所述锆金属有机框架材料的化学式为：[Zr6(μ3‑O)4(μ3‑OH)4(OH)2(H2O)2(HCOO)2(L)4]n，其中，L为2'‑氨基‑5'‑氰基‑[1,1':3',1”‑三联苯]‑4,4”‑二甲酸，n为∞，整体框架结构为四重穿插金属有机骨架，所述锆金属有机框架材料属三方晶系，空间群为R‑3c，晶胞参数为α＝β＝90°，γ＝120°，晶胞体积为本发明实施例提供的锆金属有机框架材料能够作为晶体海绵实现对碘分子的吸附，并通过单晶X‑射线衍射技术表征吸附后碘的结构。此发明拓宽了金属有机框架材料的在表征客体分子方面的应用范围，尤其是针对溶解于非纯有机溶剂的无机物质。
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公开(公告)号：CN113416314A
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110621089.3
申请日：2021-06-03
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明特别涉及一种铜框架材料及其制备方法和应用，属于气体分离技术领域，铜框架材料的化学式为：[Cu18I18(H2O)9(L)9]n，其中，L为4‑氨基‑3.5‑二苯甲酸‑1,2,4‑三氮唑，n为正整数；该铜金属有机框架材料具备优良的气体分离性能，能够实现乙烯、乙炔的选择性分离。不同于传统的具有单一二级构筑基元的铜金属有机框架材料，该材料具有两种二级构筑基元，并通过配体连接形成三维框架孔道结构。两种多连接的金属簇基元，再加上配体的多连接模式，增加了材料整体的化学稳定性。通过金属簇基元与配体的连接，三维结构中保留了一维孔道结构，孔尺寸约0.8nm。该铜金属有机框架材料能展现明显的分离效果。
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公开(公告)号：CN112979648A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110281530.8
申请日：2021-03-16
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明实施例提供了一种γ‑咔啉衍生物的合成方法，所述方法包括：将化合物I与R2‑烯基硼酸酯进行C‑H烯基化反应，获得化合物II；将所述化合物II脱去嘧啶基团，获得化合物III；将所述化合物III进行甲酰化反应，获得化合物IV；将所述化合物IV进行串联的亚胺化和环化反应，获得化合物V所示的γ‑咔啉衍生物；反应式如下所示，R1选自C1‑C6的烷基、甲氧基、烷氧基、苄氧基、酯基、乙酰基、氰基和卤素，R2选自C1‑C6的烷基、芳基取代的烷基、萘环、芳香杂环、苯基和取代苯基。利用吲哚作为起始原料从头构建，原料来源广泛；步骤简单；反应效率高；γ‑咔啉的氮原子上没有取代基团，有利于氮原子的后期结构修饰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107226913B
公开(公告)日：2021-03-09
申请号：CN201710507250.8
申请日：2017-06-28
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了一种以四核钴为节点的框架配位材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：1)配制反应液：将4‑(二‑N,N‑苯甲酸甲基)氨基苯甲酸与钴盐加入溶剂中，常温条件下充分搅拌溶解，得到反应液；2)结晶反应：将步骤1)所得的反应液置于温度为75～95℃的烘箱中反应20‑28小时后降温，得到块状紫色晶体，再依次进行过滤、洗涤处理，即得以四核钴为节点的框架配位材料。
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公开(公告)号：CN107383379A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710508715.1
申请日：2017-06-28
Applicant: 江汉大学
CPC classification number: C08G83/008 , C09K9/02 , C09K2211/187
Abstract: 本发明公开了一种对甲醇展现特征变色传感响应的框架配位材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：1)配制反应液：将四(4-吡啶氧甲基)甲烷与钴盐分别配成溶剂，分别置于H管两端；2)H管两端的反应液经过甲醇连接，2-3天后得到块状粉色晶体，再依次进行过滤、洗涤处理，即得钴盐功能配位材料。
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公开(公告)号：CN107226913A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710507250.8
申请日：2017-06-28
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明公开了本发明公开了一种以四核钴为节点的框架配位材料及其制备方法，制备方法包括如下步骤：1)配制反应液：将4‑(二‑N,N‑苯甲酸甲基)氨基苯甲酸与钴盐加入溶剂中，常温条件下充分搅拌溶解，得到反应液；2)结晶反应：将步骤1)所得的反应液置于温度为75～95℃的烘箱中反应20‑28小时后降温，得到块状紫色晶体，再依次进行过滤、洗涤处理，即得以四核钴为节点的框架配位材料。
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公开(公告)号：CN106966989A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710240881.8
申请日：2017-04-13
Applicant: 江汉大学
IPC: C07D233/64 , C08G83/00
CPC classification number: C07D233/64 , C08G83/008
Abstract: 本发明公开了一种组氨酸衍生配体化合物及其制备方法与用途，该制备方法包括如下步骤：先将氢氧化钠固体、L‑组氨酸、以及苯甲酸‑4‑甲醛与乙醇的共混液依次加入容器中，在室温下搅拌反应20～40min，得黄色溶液；再将黄色溶液进行冰浴处理，直至黄色完全褪去，得无色溶液；然后将无色溶液蒸发至出现大量白色晶体，取白色晶体溶解后加入稀盐酸酸化至pH＝6～7，使白色沉淀充分析出，再依次经过静置、抽滤处理，最后取滤饼依次用水、乙醇、乙醚洗涤得到粗产品，取粗产品烘干，即得组氨酸衍生配体化合物。本发明采用L‑组氨酸为原料，以L‑氨基酸为主要手性配体，加入苯甲酸‑4‑甲醛作为辅助配体，在保留其固有手性、配位基团‑羧基前提下，合成新颖手性组氨酸衍生配体。
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公开(公告)号：CN106883252A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201710168469.X
申请日：2017-03-21
Applicant: 江汉大学
Abstract: 本发明涉及磁制冷材料领域，具体指一种具有高磁熵变的环形钆配合物及其制备方法。该配合物的化学式为[Gd6(H3L)6(benzoate)6]·4H2O，benzoate为苯甲酸根，H5L为双(2‑羟乙基)氨基‑三(羟甲基)甲烷，其制备方法是：将H5L、苯甲酸及硝酸钆混合后加入己腈和甲醇，搅拌溶解并混匀后得到混合溶液，之后将上述混合溶液置于130℃下反应12小时后降温，过滤分离析出的晶体，再经洗涤、干燥后制得。本发明的优点在于：该配合物具备显著的磁热效应，具有作为磁制冷工质方面的潜在应用价值，并且制备工艺较为简单，为制备具有高磁热效应的稀土元素配合物提供了方向。
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