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公开(公告)号：CN104418811B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201310365517.6
申请日：2013-08-20
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/70 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D401/04 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3‑二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN104531544A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410790020.3
申请日：2014-12-18
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C12N15/81 , C12C11/00 , C12C2200/05 , C12N9/1051 , C12Y204/01034
Abstract: 本发明公开了一株具有优良抗自溶性能的酿酒酵母菌株，属于分子生物学和微生物学领域。该菌于2014年9月1日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.9628，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，中国科学院微生物研究所。该菌株相对于原始菌株细胞壁增厚一倍，能耐受50ng/mL米卡芬净、8％的乙醇、0.4M NaCl和无菌水中饥饿培养24h，模拟自溶实验数据及60h的扫描电镜结果均显示重组菌株的自溶性能明显优于原始菌株。本发明为更好地控制和利用酵母自溶现象提供了新思路，获得的菌株在改善啤酒风味、泡沫稳定性等品质方面有着很好的应用价值。
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公开(公告)号：CN104418811A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201310365517.6
申请日：2013-08-20
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D239/70 , C07D403/10 , C07D401/10 , C07D409/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D401/04 , A61K31/517 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00
CPC classification number: C07D239/70 , C07D401/04 , C07D401/10 , C07D403/04 , C07D403/10 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，涉及一类如下通式I所示的2，3-二氢萘嵌间二氮杂苯类似物及其制备方法，该类化合物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）中不同亚型的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶家族（PTPases）各亚型在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病、心血管病以及神经性疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN115197240B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110770732.9
申请日：2021-07-08
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D495/04 , C07D491/048 , C07D471/04 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07D401/12 , C07D215/36 , A61K31/4365 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种喹啉类化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明通式I所示结构的一类喹啉类化合物具有激活蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP1在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110563620B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910932855.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 江南大学
IPC: C07C319/14 , B01J31/02 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/30
Abstract: 本发明公开了一种芳香硫醚化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫醚衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物在光照下直接偶联生成芳香硫醚化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫醚类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到96％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110563620A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910932855.0
申请日：2019-09-29
Applicant: 江南大学
IPC: C07C319/14 , B01J31/02 , C07C323/20 , C07C323/09 , C07C321/30
Abstract: 本发明公开了一种芳香硫醚化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫醚衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物在光照下直接偶联生成芳香硫醚化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫醚类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到96％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109705002A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201811547728.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/10 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种光催化合成硫砜化合物的方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成硫砜衍生物，利用尾孢菌素作为催化剂，硫醚化合物与氧化剂在光照下直接氧化生成硫砜化合物。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成硫砜类化合物，微量催化剂即可使得产率较高可达90％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN109535046A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811547727.6
申请日：2018-12-18
Applicant: 江南大学
IPC: C07C315/02 , C07C317/14 , C07C317/24 , C07C317/22
Abstract: 本发明公开了一种亚砜化合物的制备方法，属于催化技术领域。本发明提供了一种新的绿色环保方法来高效合成亚砜衍生物，在催化剂作用下，硫酚、芳基重氮盐化合物与氧化剂在光照下直接氧化生成亚砜化合物；其中催化剂为尾孢菌素。本发明方法以尾孢菌素作为催化剂，催化条件比较温和，室温、可见光照射下即可进行，催化剂的催化活性高，可高选择性催化合成亚砜类化合物，微量催化剂即可使得产率可达到70％以上。本发明光催化剂、底物原料简单易得、环境友好、成本低、可大批量生产，具有非常好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114920759B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202210550557.7
申请日：2022-05-18
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D513/04 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了杂环‑三氮唑并噻二唑杂环串联化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明杂环‑三氮唑并噻二唑杂环化合物的结构如式I所示，具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114516867B
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202210251993.4
申请日：2020-04-28
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D271/107 , C07D271/10 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/02 , A61P9/00 , A61P25/00 , A61K31/4245 , A61K31/498 , A61K31/454 , A61K31/4439 , A61K31/538 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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