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公开(公告)号：CN114681454B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202210265352.4
申请日：2022-03-17
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/428 , A61K31/426 , C07D277/60 , C07D277/84 , C07D277/40 , C07D277/46 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了噻唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明通式(I)所示结构的噻唑类化合物，该类化合物是一类抗SARS‑CoV‑23CLpro蛋白的全新抑制剂，是抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物先导物的全新分子骨架，可以实现阻断核酸和蛋白质合成的目的，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114159433B
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN114573575A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202210252001.X
申请日：2020-04-28
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , A61K31/498 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN114159433A
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN202111317806.X
申请日：2021-11-09
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: A61K31/433 , A61P31/14 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了苯并噻二唑类化合物在制备抗SARS‑COV‑2新型冠状病毒药物中的应用，属于医药技术领域。本发明利用微摩尔级别的通式(I)所示结构的苯并噻二唑类化合物对两类蛋白表现抑制活性，显示了抗SARS‑CoV‑2武汉株病毒活性。本发明首先提出了苯并噻二唑类化合物可以作为SARS‑COV‑2新型冠状病毒抑制剂，为预防和/或者治疗SARS‑COV‑2新型冠状病毒提供新思路、新用途，具有重要的医学研究价值。
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公开(公告)号：CN104945416A
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201410112206.3
申请日：2014-03-24
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 江南大学
IPC: C07D498/10 , C07D519/00 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P25/00 , A61P9/00 , A61P3/00
CPC classification number: C07D498/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，主要涉及一类如下通式I所示的螺异噁唑啉衍生物、其制备方法及医药用途。所述螺异噁唑啉衍生物具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103852552B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201410089061.X
申请日：2014-03-12
Applicant: 江南大学
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种同时检测酒花中七种黄酮类物质的方法，属于化学分析检测领域。本发明利用反相高效液相色谱同时检测酒花中黄腐酚、异黄腐酚、6-异戊二烯基黄酮、8-异戊二烯基黄酮、六甲氧基黄酮、山奈酚3-O-芸香糖苷、槲皮素共7种物质。本发明的方法尤其适用于检测酒花中黄酮类物质含量的变化关系、检测啤酒生产过程中黄酮类物质的变化，以及考察啤酒的抗氧化功效及营养价值。本发明方法稳定性和重现性好，操作简单、准确可靠。
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公开(公告)号：CN103852552A
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN201410089061.X
申请日：2014-03-12
Applicant: 江南大学
IPC: G01N30/89
Abstract: 本发明公开了一种同时检测酒花中七种黄酮类物质的方法，属于化学分析检测领域。本发明利用反相高效液相色谱同时检测酒花中黄腐酚、异黄腐酚、6-异戊二烯基黄酮、8-异戊二烯基黄酮、六甲氧基黄酮、山奈酚3-O-芸香糖苷、槲皮素共7种物质。本发明的方法尤其适用于检测酒花中黄酮类物质含量的变化关系、检测啤酒生产过程中黄酮类物质的变化，以及考察啤酒的抗氧化功效及营养价值。本发明方法稳定性和重现性好，操作简单、准确可靠。
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公开(公告)号：CN117210444A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311177846.8
申请日：2023-09-13
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明涉及一种对酶进行再设计促进其在原核生物中可溶表达及活性提高的方法，属于计算化学，生物信息学，基因工程以及蛋白质工程技术领域。该方法包括以下步骤：将活性位点及其 范围内的氨基酸残基、底物结合位点及其 范围内的氨基酸残基设置为不允许变动位点，将半胱氨酸残基所在位点设置为氨基酸变动位点，不允许出现半胱氨酸且保持该位点氨基酸α碳原子不变，蛋白序列上其余位点设置为虚拟饱和突变位点，再经筛选得到再设计的酶。本发明通过上述方法设计得到的胰蛋白酶突变体可以在原核微生物中实现高效可溶表达，酰胺酶比酶活达到77.48U/mg，通过多位点突变实现了酶活的进一步提高，达到了137.05U/mg。
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公开(公告)号：CN114573575B
公开(公告)日：2023-08-04
申请号：CN202210252001.X
申请日：2020-04-28
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , A61K31/498 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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公开(公告)号：CN114605401A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210251563.2
申请日：2020-04-28
Applicant: 江南大学 , 中国科学院上海药物研究所
IPC: C07D413/04 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D409/12 , C07D271/08 , A61K31/4245 , A61K31/498 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61P35/00 , A61P3/00 , A61P37/00 , A61P9/00 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一类含氧五元杂环化合物、合成方法、药物组合物及用途，属于医药及其制备和应用的技术领域。本发明含氧五元杂环具有抑制蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2的生物活性，可以作为工具化合物研究蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在细胞信号转导过程中的生物学功能关联性，为预防和治疗癌症、代谢与免疫疾病提供新的手段。
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