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公开(公告)号：CN112618726A
公开(公告)日：2021-04-09
申请号：CN202011516850.9
申请日：2020-12-21
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种抗体缀合物、增强抗体分子免疫效应功能的方法。所述抗体缀合物由抗体分子经半抗原衍生物分子修饰所得，所述半抗原衍生物由半抗原、连接臂和耦合域组成。本发明通过温和简便的方法将半抗原衍生物修饰在抗体分子上，所获得的抗体缀合物不仅保留了原有抗体的优良亲和水平，还可以招募相应的特异性天然抗体至肿瘤细胞上，从而达到显著提高抗体ADCC和CDC等免疫效应功能的目的。最重要的是，本发明还通过对连接臂长度的优化，优化得到了SMCC‑PEG3‑Rha这一半抗原衍生物。相比于其它已报道的抗体分子，SMCC‑PEG3‑Rha修饰的抗体，具备更加突出的免疫效应功能。
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公开(公告)号：CN112089832A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011023244.3
申请日：2020-09-25
Applicant: 江南大学
IPC: A61K39/385 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种半抗原修饰的载体蛋白及其在制备疫苗中的应用，其中所述载体蛋白上至少化学偶联修饰一个半抗原结构，其中所述半抗原结构选自鼠李糖(Rha)、二硝基苯(DNP)、galactose‑α‑1,3‑galactose(αGal)和磷酰胆碱(PC)其中一种，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、人血清白蛋白、卵清蛋白、白喉类毒素、白喉毒素的无毒突变体、破伤风类毒素、锁孔血蓝蛋白、细菌表达的蛋白其中一种或两种以上形成的融合蛋白，所述载体蛋白与半抗原结构相互反应，形成共价键。本发明所述的半抗原修饰载体蛋白能够被体内天然存在的抗体识别并结合，形成复合物，促进抗原呈递细胞的吞噬、处理和呈递，从而有效提高疫苗分子的免疫原性，提高抗原相关的免疫反应。
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公开(公告)号：CN106349336B
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201610846622.5
申请日：2016-09-23
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种酶法合成环肽的方法，属于环肽合成技术领域。所述方法是将线性肽与sortase A以25:1的摩尔比混合，在37℃下反应制备环肽。所得环肽产率70％‑93％，该方法产率高、步骤简单、并具有绿色环保等优点。制备获得的RGD线性肽和环肽具有抑制整合素αvβ3与胞外基质相互作用特性；制备获得的AKRHHGYKRKFH线性肽和环肽具有抑制白色念珠菌、铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌特性，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN108841007A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810613152.7
申请日：2018-06-14
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了带有羟胺基的艾塞那肽类似物及其应用，属于医药化学领域。本发明通过对Exendin-4进行改造，得到具有更长药理作用时间的exendin-4类似物。与艾塞那肽相比较，本发明的艾塞那肽类似物具有较长药理作用时间的降血糖效果。目标多肽的合成通过正交保护策略固相合成方法实现。
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公开(公告)号：CN108218964A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810090801.X
申请日：2018-01-30
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种固相载体上酶法合成环肽方法，属于环肽合成技术领域。本发明包括在固相载体上合成线性肽，酶催化载体上线性肽环化形成环肽的方法。该方法避免了传统方法中线性肽合成后的切割下来纯化步骤，使环肽合成变得简单易行，节约成本，产率高、易于纯化等优点，可以进行规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107541504A
公开(公告)日：2018-01-05
申请号：CN201610465810.3
申请日：2016-06-24
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种应用转肽酶Sortase A修饰蛋白的方法，属于基因工程领域。本发明利用可以特异性吸附转肽酶Sortase A的磁珠，将Sortase A一步固定至磁珠上，用于催化蛋白或短肽连接、修饰反应。利用制备的Sortase A结合磁珠直接催化短肽与短肽之间的转肽连接反应、蛋白与Biotin、蛋白与树脂、短肽与蛋白之间的转肽连接反应等，相比游离酶，SortaseA结合磁珠后可至少循环使用5次，且维持大于游离酶催化效率的产率。
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公开(公告)号：CN114085256B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202111401720.5
申请日：2021-11-23
Applicant: 江南大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/00 , A61K49/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物及其应用，本发明所述的β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物如式(I)所示的结构：#imgabs0#本发明的糖类衍生物上修饰有化学报告基团，所述化学报告基团用于标记或治疗。所述β‑半乳糖苷酶响应的糖类衍生物能够被肿瘤细胞大量摄取，并通过糖代谢途经，将非天然的糖表达在肿瘤细胞表面，从而用于肿瘤的标记和肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN116920086A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310768728.8
申请日：2023-06-28
Applicant: 江南大学
Abstract: 本发明公开了一种纳米抗体‑鼠李糖脂偶联物及其制备方法和应用。本发明在生理条件下将鼠李糖脂衍生物分子定点修饰在纳米抗体上，从而获得相应的纳米抗体‑鼠李糖脂偶联物。其中，偶联物中鼠李糖脂的鼠李糖部分能够将高水平的抗鼠李糖抗体募集至肿瘤细胞表面，激活CDC和ADCP等免疫效应功能杀伤肿瘤细胞，以及与抗鼠李糖抗体形成免疫复合物，改善纳米抗体半衰期。值得注意的是，偶联物中鼠李糖脂的脂链部分能够与血清白蛋白相互作用，进一步提升纳米抗体的半衰期。相比未修饰的纳米抗体，或仅修饰鼠李糖的纳米抗体，本发明所提供纳米抗体‑鼠李糖脂偶联物具备更加突出的抗肿瘤效果，可应用于相关恶性肿瘤的治疗。
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公开(公告)号：CN116920084A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310778611.8
申请日：2023-06-29
Applicant: 江南大学
IPC: A61K39/385 , A61K39/085 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开一种与载体蛋白质共价结合的多组分壁磷壁酸多糖的缀合物，其中所述壁磷壁酸多糖包含1,5核糖醇磷酸酯的重复单元，其中部分所述核糖醇残基在3或4位被N‑乙酰基D‑葡糖氨基残基取代，且每个壁磷壁酸多糖分子均同时含有端基异构体构型为α和β的N‑乙酰基D‑葡糖氨基残基，并且其中所述载体蛋白质向缀合物提供至少一个被T辅助淋巴细胞识别的表位。本发明所述的与载体蛋白质共价结合的多组分壁磷壁酸多糖的缀合物，应用于制备疫苗，在动物实验中均表现出较好的免疫活性，拥有广谱的抗菌活性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115724992A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202210881315.6
申请日：2022-07-25
Applicant: 江南大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/385 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤靶向治疗药物领域，具体涉及一种志贺毒素B亚基与抗原偶联物及其制备方法与应用，具体为在肿瘤靶向免疫治疗中的应用。本发明包括步骤：a、志贺毒素B亚基重组蛋白的原核表达和纯化；b、抗体结合分子模块的合成；c、志贺毒素B亚基重组蛋白与抗体结合分子模块的酶法偶联。本发明所述的志贺毒素B亚基与抗体结合分子模块如鼠李糖的偶联物，是一种同源五聚体结构，具有高效的体内抗体结合能力，能够显著抑制体内实体瘤的生长，治疗效果显著。所述志贺毒素B亚基与抗体结合分子模块偶联物合成简单、成本低、稳定性高、靶向性强、抗肿瘤活性高，对肿瘤的精准靶向治疗具有重要意义。
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