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公开(公告)号：CN106087058A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610462327.X
申请日：2016-06-22
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明的目的是提供一种K0.5Na0.5NbO3基铁电压电单晶，所述K0.5Na0.5NbO3基铁电压电单晶以Li2CO3、Bi2O3和MnO2作为掺杂原料，以K0.5Na0.5NbO3为主体材料组成，化学式为：xMnO2‑(1–x)(99.6K0.5Na0.5NbO3‑0.4LiBiO3)，其中0≤x≤0.005。将所用原料Na2CO3 (99.8%)、K2CO3 (99%)、Li2CO3 (97%)、Nb2O5 (99.5%)、MnO2 (85%)和Bi2O3 (99%)均置于120℃的烘箱中干燥4~6 h。按化学式成分质量比准确称量原料装入HDPE材质的球磨瓶中，以无水乙醇为介质球磨24 h。将球磨后产物取出，烘干，然后在750℃下预烧6 h。然后再以无水乙醇为介质球磨12~16 h后烘干。将烘干的粉料过100目筛后，在100 MPa的压力下压制成直径为25 mm，厚度为2~3 mm的圆坯。将压制好的圆坯在1100℃下保温21 h烧结获得单晶。将单晶取出，再置于氧气气氛下退火10 h。经实验证明，通过该方法制备的K0.5Na0.5NbO3基铁电压电单晶具有优异的压电性能，因此在铁电压电单晶领域具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103145417B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201310089382.5
申请日：2013-03-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C04B35/495 , C04B35/622
Abstract: 本发明公开了一种高性能低成本铌酸钾钠基无铅压电陶瓷及其制备方法，它是以Na2CO3、K2CO3、Nb2O5、Li2CO3、Sb2O3、Al2O3和Fe2O3为原料，按照化学式(1-x-y)(K0.5Na0.5)NbO3–xAlFeO3–yLiSbO3，其中0＜x≤0.5，0≤y≤0.1，进行配料，经传统制陶工艺烧制而成的陶瓷新产品。本发明提供的无铅压电材料具有低成本、低烧结温度、优良的压电性能及综合性能。通过选择适当的x、y值及工艺参数，烧结温度在950℃-1000℃适合于工业烧结温度，均可使该体系的陶瓷的综合性能良好。
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公开(公告)号：CN101348877B
公开(公告)日：2010-09-08
申请号：CN200810073766.7
申请日：2008-08-30
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种采用真空电弧炉熔炼技术制备的粘结Tb0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.93-xCx合金，该合金由Tb0.2Pr0.8(Fe0.4Co0.6)1.93-xCx(x≤0.30)88～96％、环氧树脂(不含固化剂)4～12％组成，上述原料经均匀混合，再均匀混入占环氧树脂总质量的13～15％的固化剂，在模具中压制而成。这种粘结合金具有较高的磁致伸缩性能，与掺B相比，掺C成本较低。
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公开(公告)号：CN111778425A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010637783.X
申请日：2020-07-02
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了一种单相铑基合金磁制冷材料，化合物通式为R3Rh2，其中R为稀土元素Ho或Er元素中的任意一种，其成分为单相；所述单相为Y3Rh2型的晶体结构。其制备方法包括以下步骤：1）铑基合金磁制冷合金锭的熔炼；2）铑基磁制冷材料的退火处理。作为磁制冷材料的应用，为二级相变材料，不存在热滞；磁熵变值在0-5 T磁场下的范围为14-20 J kg-1K-1，制冷量为达380-390 J/kg。本发明具有以下优点：单相性好；是单一的二级相变材料，且磁转变温度附近只发生磁结构转变，不存在热滞；是非常理想的低温区磁制冷材料；并且工艺简单，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110729089A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201910985213.7
申请日：2019-10-16
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: H01F1/01
Abstract: 本发明属于磁性材料技术领域，公开了一种具有桌面型磁热效应的Nd6Fe13M型磁制冷材料及其应用，所述具有桌面型磁热效应的Nd6Fe13M型磁制冷材料用公式表示为：Nd6Fe13Pd1-xAgx，其特征在于：x＝0.1,0.2。制备方法包括：称取原料Nd、Fe、Pd和Ag并混合；将配置好的原料放入电弧炉，抽真空，并用氩气洗气之后在氩气气氛中熔炼；将熔炼好的金属铸锭封入真空石英管中退火，之后取出快速冷却。本发明在磁场变化为0-5特斯拉时，该化合物磁转变温度在126K-153K可调，半高宽大约为82K，且磁熵变具有平台效应，平台温跨在x＝0.1时为20K，在x＝0.2时为27K。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107758742A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201711116853.1
申请日：2017-11-13
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01G33/00
CPC classification number: C01G33/00 , C01P2004/03 , C01P2004/16
Abstract: 本发明公开了锂、锑掺杂的碱金属铌酸盐微纳米线材料，是以K2CO3、Na2CO3、Nb2O5、BaCO3、Li2CO3、Sb2O3、Bi2O3为原料，按照化学式(0.94-x)KyNa(1-y)NbO3-xBaBiO3-0.06LiSbO3进行配料，其中0.016≤x≤0.080，0.4≤y≤0.6，经传统陶瓷工艺合成的微纳米线材料。其制备方法包括以下步骤：1）所有原料烘干，除去水分；2）按化学式的成分质量比称取原料，进行球磨；3）将球磨之后的粉料取出、烘干、预烧；4）然后将预烧后的粉料再次进行第二次球磨；5）将二次球磨后的粉料取出、烘干、压制成圆坯；6）将压制好的圆坯在一定条件下保温处理即可。本发明的优点是采用了简单低成本的陶瓷工艺，即传统的固相烧结工艺进行制备；锂、锑元素的加入有效降低了碱金属铌酸盐微纳米线的生长温度，降低了能量消耗，从而降低了生产成本。
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公开(公告)号：CN106673062A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201611181133.9
申请日：2016-12-20
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C01G33/00 , C04B35/495 , C04B35/622 , B82Y40/00
CPC classification number: C01G33/006 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/16 , C04B35/495 , C04B35/622 , C04B2235/3201 , C04B2235/3215 , C04B2235/3298
Abstract: 本发明提供一种碱金属铌酸盐微纳米线材料及其制备方法，以Na2CO3、K2CO3、BaCO3、Nb2O5、Bi2O3为原料，按照化学式(1‑x)KyNa1‑yNbO3‑xBaBiO3进行配料，其中0.15≤x≤0.07，0.4≤y≤0.6。其制备方法包括：（1）所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干；（2）准确称量后，以无水乙醇为介质球磨；（3）将球磨后产物取出，烘干，预烧；（4）以无水乙醇为介质球磨后烘干；（5）将烘干的粉料过筛后，压制成圆坯；（6）将压制好的圆坯固相烧结，在烧结体中获得碱金属铌酸盐微纳米线。本发明的优点是可采用传统陶固相烧结法获得碱金属铌酸盐微纳米线。
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公开(公告)号：CN106542824A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201610990455.1
申请日：2016-11-10
Applicant: 桂林电子科技大学
IPC: C04B35/495 , C04B35/626
CPC classification number: C04B35/495 , C04B35/62605 , C04B2235/3201 , C04B2235/3215 , C04B2235/3298 , C04B2235/6562 , C04B2235/6567 , C04B2235/94 , C04B2235/95 , C04B2235/9653
Abstract: 本发明提供一种铌酸钾钠基透明陶瓷以Na2CO3、K2CO3、Bi2O3、BaCO3、Nb2O5为原料，按照化学式(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBaBiO3进行配料，式中x表示体系中摩尔含量，其中0＜x≤0.08。其制备方法包括：（1）所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干；（2）准确称量后，以无水乙醇为介质球磨；（3）将球磨后产物取出，烘干，预烧；（4）以无水乙醇为介质球磨后烘干；（5）将烘干的粉料过筛后，压制成圆坯；（6）将压制好的圆坯烧结获得透明陶瓷。本发明的优点是通过调整BaBiO3的掺杂量，运用传统陶瓷工艺制备的铌酸钾钠基透明陶瓷，其可见光透光率可以达到75%。
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公开(公告)号：CN101220437B
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200810073443.8
申请日：2008-01-26
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了环形粘结稀土超磁致伸缩材料及其制备方法和装置，它是将TbxDy1-xFe2-y的合金铸锭置于无水乙醇保护介质中机械破碎制粉，用低沸点有机溶剂萃取无水乙醇后，粉末经自然晾干过筛，将环氧树脂、固化剂与合金粉末按一定质量比均匀混合；用本发明的环形腔成型模具压制成型，在室温下静置24小时，或在80-120℃的温度下静置1-4小时固化，脱模而制得。本发明的优点在于成本低、工艺简单、操作容易，特别是能制备出当前需要用特殊方法和设备才能制得的、性能相当的环形粘结稀土超磁致伸缩材料。
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公开(公告)号：CN101220437A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200810073443.8
申请日：2008-01-26
Applicant: 桂林电子科技大学
Abstract: 本发明公开了环形粘结稀土超磁致伸缩材料及其制备方法和装置，它是将TbxDy1－xFe2－y的合金铸锭置于无水乙醇保护介质中机械破碎制粉，用低沸点有机溶剂萃取无水乙醇后，粉末经自然晾干过筛，将环氧树脂、固化剂与合金粉末按一定质量比均匀混合；用本发明的环形腔成型模具压制成型，在室温下静置24小时，或在80－120℃的温度下静置1－4小时固化，脱模而制得。本发明的优点在于成本低、工艺简单、操作容易，特别是能制备出当前需要用特殊方法和设备才能制得的、性能相当的环形粘结稀土超磁致伸缩材料。
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