公开(公告)号：CN104288148A

公开(公告)日：2015-01-21

申请号：CN201410503980.7

申请日：2014-09-26

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍

IPC: A61K31/4439 ,  A61P35/00 ,  C07D401/14

CPC classification number: A61K31/4439 ,  C07B2200/13 ,  C07D401/14

Abstract: 本发明公开了一种化合物Zhangshuhua2的抗癌应用。化合物Zhangshuhua2对NCI-H460人肺癌细胞株、A549人肺腺癌细胞株的抑制率分别为42.55±2.27和33.33±2.51%，对HL-7702人正常肝细胞的抑制率仅为22.16±1.05%，远远小于顺铂对HL-7702人正常肝细胞的抑制率73.58±2.30%。同时该化合物对NCI-H460人肺癌细胞株、A549人肺腺癌细胞株的IC50值分别为38.03±0.89和33.56±1.07μM，对HL-7702人正常肝细胞的IC50值为150.83±3.06μM，远远大于顺铂对HL-7702人正常肝细胞的IC50值5.63±0.32μM。结果表明化合物Zhangshuhua2对NCI-H460人肺癌细胞株，A549人肺腺癌细胞株有较好的抑制作用，且对HL-7702人正常肝细胞的毒性小于顺铂，是一种潜在的抗癌活性物质。

公开(公告)号：CN103524537A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201310491017.7

申请日：2013-10-20

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜

IPC: C07F1/08

Abstract: 本发明公开了一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法。[Cu2(L5)2]·(CH3OH)的分子式为：C67H54Br6Cu2N18O21，分子量为：2053.79。（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103333210A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310301196.3

申请日：2013-07-18

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  赵儒霞

IPC: C07F13/00

Abstract: 本发明公开了一种[Mn(L)(AcO)]·(HAc)的合成方法。（1）将0.15-0.3克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯和0.25-0.5克分析纯二水醋酸锰溶于10毫升无水乙腈溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Mn(L)(AcO)]·(HAc)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103319541A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201310297610.8

申请日：2013-07-17

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  张春练

IPC: C07F15/04

Abstract: 本发明公开了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）将0.03-0.06克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中；（2）将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯乙烷和无水甲醇的混合溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；（3）将7毫升溶有0.05-0.07克分析纯六水氯化镍的无水甲醇溶液缓慢加入到步骤（2）所得物中，于室温下自然挥发扩散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103288883A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201310234398.0

申请日：2013-06-14

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  王娓

IPC: C07F15/04

Abstract: 本发明公开了一种[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)的原位合成方法。（1）将0.1-0.2克分析纯5-乙酸-1-（6-氯吡啶）-1氢-吡唑-3-乙酸甲酯，0.2-0.3克四水乙酸镍溶于12-18毫升体积比为1：1：1.6的无水乙腈、无水乙醇和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤（1）所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，开釜，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Ni(L)(AcO)(H2O)2]·(C2H3N)。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN119242476A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202410993714.0

申请日：2024-07-23

Applicant: 桂林理工大学 ,  桂林医学院

Inventor： 姜铁民 ,  宋家乐 ,  陈思婷 ,  黄秋萍 ,  王可盈 ,  陆焕钊 ,  黄春想 ,  张明雨

IPC: C12N1/20 ,  A23C9/123 ,  A61K35/744 ,  A61K35/747 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/26 ,  A61P5/24 ,  A61P39/06 ,  C12R1/01 ,  C12R1/225 ,  C12R1/46

Abstract: 本发明实施例涉及微生物领域，具体涉及一种用于预防或改善多囊卵巢综合征的戊糖乳植物杆菌(Lactiplantibacillus pentosus)A2、菌剂、乳制品及其应用。戊糖乳植物杆菌A2的保藏编号为CGMCC NO.27253。本发明的戊糖乳植物杆菌A2可纠正不规律动情周期、改善卵巢多囊性病变、性激素紊乱和血脂、血糖代谢异常，能有效减少血清中LPS水平和卵巢组织的氧化应激损伤，是一种能够修复卵巢功能和改善性激素分泌的产品，可用于预防、缓解或治疗PCOS。

公开(公告)号：CN103319541B

公开(公告)日：2016-11-30

申请号：CN201310297610.8

申请日：2013-07-17

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄秋萍 ,  肖瑜 ,  张春练

IPC: C07F15/04

Abstract: 本发明公开了[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3的合成方法。（1）将0.03‑0.06克分析纯5‑乙酰氧基‑1‑（6‑氯吡啶）‑1氢‑吡唑‑3‑羧酸甲酯溶于8毫升分析纯二氯甲烷溶液中；（2）将2毫升体积比为1:1的分析纯二氯乙烷和无水甲醇的混合溶液缓慢滴加到步骤（1）所得溶液中；（3）将7毫升溶有0.05‑0.07克分析纯六水氯化镍的无水甲醇溶液缓慢加入到步骤（2）所得物中，于室温下自然挥发扩散，得到[Ni(L1)(L2)]·(H2O)3。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN104530098A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410795878.9

申请日：2014-12-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  黄秋萍 ,  张淑华

IPC: C07F1/08 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F1/005

Abstract: 本发明公开了一种单晶级[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作为抗癌药物应用。[Cu2(L11)2]·(H2O)的分子式为：C68H56Cu2N18O21Br6，分子量为：2067.80，H2L11 = (4S)-4-丁基3,6-二甲基1,8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺 [4.4] 壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯。（1）将0.08-0.16克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：2的无水乙腈和分析纯正丁醇的混合溶液中。（2）转入反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，过滤，自然挥发结晶。[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物能作为抗癌药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

公开(公告)号：CN104447766A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410795429.4

申请日：2014-12-19

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  黄秋萍 ,  张淑华 ,  周玉洁

IPC: C07D487/10 ,  A61K31/555 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D487/10

Abstract: 本发明公开了一种配合物[Cu2(L12)2]·(H2O)的原位合成方法及抗肿瘤应用。[Cu2(L12)2]·(H2O)的分子式C68H62Cu2N18O21，分子量为：1594.42。（1）将0.07-0.14克分析纯1-(6-甲基吡啶)-5-羟基-1氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水甲醇的混合溶液中；（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶，18天后得到单晶级[Cu2(L12)2]·(H2O)配合物。[Cu2(L12)2]·(H2O)应用于抗肿瘤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN103880706A

公开(公告)日：2014-06-25

申请号：CN201410121900.1

申请日：2014-03-28

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  王娓 ,  黄秋萍 ,  肖瑜

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02

Abstract: 本发明公开了一种2-羟基-3-(2-羟基-3,5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮及合成方法。2-羟基-3-(2-羟基-3,5-二溴亚苯甲胺)苯乙酮的分子式为：C15H11NO3Br2，分子量为：413.06，单斜晶系，P21/c空间群，a=8.7272（4），b=22.2506(12),c=7.4923(4)？,β=98.988(5)°,Z=4,μ=5.650mm?1。（1）将2.7-2.9克分析纯3,5-二溴水杨醛和40-42毫升无水甲醇加入到三口烧瓶中，加热至溶解；（2）加入40-42毫升溶有1.5-1.7克分析纯3-氨基-2-羟基苯乙酮的无水甲醇溶液；（3）滴加1.0-1.4毫升无水乙酸，70-80℃回流搅拌1.5-2.0小时，冷却至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。