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公开(公告)号:CN106588769A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610977146.0
申请日:2016-11-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D221/18 , C07D311/78 , C09K19/34
CPC classification number: C07D221/18 , C07D311/78 , C09K19/3447
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物的合成方法。其合成路线为:(1)合成苯并菲衍生物;(2)合成苝酰亚胺二酯衍生物;(3)将上述两部分得到的中间体偶联反应得到苯并菲炔苯炔苯桥连苝酰亚胺二酯二元化合物。本发明中所涉及的化合物以烷氧基苯并菲单元为电子给体(Donor),苝酰亚胺单元为电子受体(Acceptor)的D‑B‑A型结构的二元化合物,这类化合物既具有分子内光诱导电子转移的性质,又可能具有柱状相盘状液晶的性质。预期得到具有使电子和空穴分别沿盘状液晶受体单元的分子柱和给体单元的分子柱定向迁移的性质,从而减少载流子的损失,极有希望提高有机光伏器件的性能。
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公开(公告)号:CN106146523A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610495058.7
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22 , C09K19/40
CPC classification number: C07D487/22 , C09K19/40
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟。本发明制得的苯并菲十二烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN106146522A
公开(公告)日:2016-11-23
申请号:CN201610485413.2
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲癸烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟。本发明合成得到苯并菲癸烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN106118688A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610485414.7
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09K19/34
CPC classification number: C09K19/3488
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲癸烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成苯并菲癸烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉二元化合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟,合成得到的苯并菲癸烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉二元化合物盘状液晶材料能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN106117221A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610481103.3
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22 , C09K19/40
CPC classification number: C07D487/22 , C09K19/40
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲己烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟,本发明合成得到的苯并菲己烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN106117220A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610481067.0
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22 , C09K19/34
CPC classification number: C07D487/22 , C09K19/3488
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟,合成得到苯并菲十二烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN106008536A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610494967.9
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22 , C09K19/34
CPC classification number: C07D487/22 , C09K19/3488
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲己烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟。本发明合成得到的一种苯并菲己烷氧基桥连异辛烷氧基苯基卟啉金属Zn配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN105924448A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610485444.8
申请日:2016-06-27
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/22
CPC classification number: C07D487/22
Abstract: 本发明公开了一种苯并菲己烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物的合成方法。其合成路线为:第一部分生成单羟基五己氧基苯并菲;其次合成含一个ω‑溴支链的烷氧基苯并菲;第二部分得到卟啉酸;第三部分是将上述两部分得到的中间体通过相转移催化反应合成烷氧基桥连卟啉‑苯并菲二元化合物与金属盐反应得到金属配合物。苯并菲作为一种常见的材料,因其具有良好的光化学及热稳定性、原料易得、产品易于提纯等优点,而金属卟啉在可见光区有强吸收、光化学及热稳定性好、且合成方法成熟,合成得到的苯并菲己烷氧基桥连十二烷氧基苯基卟啉金属Ni配合物能应用在有机光伏材料、液晶材料、有机太阳能电池、有机发光二极管等分子器件。
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公开(公告)号:CN117800978A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311796875.2
申请日:2023-12-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/14 , A61K31/519 , A61P29/00
Abstract: 本发明涉及一种吴茱萸次碱类似物及其制备方法和应用,属于药物化学合成领域。以4(3H)–喹唑啉酮衍生物为底物,酞菁铁为催化剂,通过分子内借氢反应合成吴茱萸次碱类似物,产率高,生产成本低。当浓度为25μΜ,LPS浓度1μg/mL时,化合物1c,1t,1u,1v抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛,而1a,1b,1i则与吲哚美辛相当;抑制NO的释放能力较强的化合物1c,1t,1u及1v对RAW264.7细胞的细胞毒作用较弱;抗炎效果明显,且毒性很小,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
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公开(公告)号:CN117800977A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311796863.X
申请日:2023-12-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/14 , A61P29/00 , A61K31/551
Abstract: 发明一种2,3‑稠合喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用,利用简便的方法合成了一种2,3‑喹唑啉酮衍生物,产率高,生产成本低,当浓度5µΜ,LPS浓度1μg/mL时,化合物1e,1f抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱,而1g,1q则与吲哚美辛相当,而1w,1m则与吴茱萸次碱相当;抑制NO的释放能力较强的化合物1e,1f,1g,1q及1m对RAW264.7细胞的细胞毒作用均低于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱;抗炎效果明显,且毒性小。可制成各种剂型的抗炎药物,具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
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