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公开(公告)号：CN117800977A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311796863.X
申请日：2023-12-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07D487/14 , A61P29/00 , A61K31/551
Abstract: 发明一种2,3‑稠合喹唑啉酮衍生物及其制备方法和应用，利用简便的方法合成了一种2,3‑喹唑啉酮衍生物，产率高，生产成本低，当浓度5µΜ，LPS浓度1μg/mL时，化合物1e，1f抑制NO的释放能力均优于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱，而1g，1q则与吲哚美辛相当，而1w，1m则与吴茱萸次碱相当；抑制NO的释放能力较强的化合物1e，1f，1g，1q及1m对RAW264.7细胞的细胞毒作用均低于抗炎药物吲哚美辛和吴茱萸次碱；抗炎效果明显，且毒性小。可制成各种剂型的抗炎药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。
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