一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用方法

    公开(公告)号:CN114538567B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202210088667.6

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构,用氢氧化钠破坏其有机质,反复洗涤后烘干;收集样品,将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中,搅拌至干燥;将样品在管式炉中热解,并研磨、过筛;称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解,用聚乙二醇溶液定容;投加热解样品于锥形瓶中,加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化,边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清;随后振荡、抽滤,反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥,进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果,而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。

    一种1,3,5-苯三羧酸修饰的UIO-66(Zr)金属有机框架材料的制备方法及应用

    公开(公告)号:CN116492995A

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202310322492.5

    申请日:2023-03-29

    Abstract: 本发明公开了一种1,3,5‑苯三羧酸(BTC)改性UIO‑66吸附剂的制备方法及应用。本发明的制备方法,包括以下步骤:将四氯化锆、对苯二甲酸于溶剂中溶解,搅拌均匀,并加入乙酸进行调节,得混合液;将混合液于120℃溶剂热反应24 h,固液分离、洗涤干燥,得UIO‑66吸附剂。取一定量的UIO‑66和BTC加入去离子水,充分混合后置于磁力搅拌器下回流24 h,然后用去离子水洗涤3次,将洗涤好的材料放入60℃烘箱干燥过夜,即得到UIO‑66‑BTC。本发明采用溶剂热法制备UIO‑66吸附剂,再进行BTC接枝改性,改性时可在磁力搅拌回流下一步完成,工艺流程简单,条件易行;较于原始UIO‑66,其可通过螯合、离子交换和静电相互作用,大大增强对水溶液中Pb(Ⅱ)和MB的吸附能力,以期广泛应用于工矿企业含Pb(Ⅱ)/MB废水的处理工序。

    一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用方法

    公开(公告)号:CN114538567A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210088667.6

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构,用氢氧化钠破坏其有机质,反复洗涤后烘干;收集样品,将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中,搅拌至干燥;将样品在管式炉中热解,并研磨、过筛;称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解,用聚乙二醇溶液定容;投加热解样品于锥形瓶中,加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化,边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清;随后振荡、抽滤,反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥,进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果,而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。

    一种氟磷灰石固溶体制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112158820A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202010925369.9

    申请日:2020-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种水热法合成氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸钙溶液作为基础液,将氟化钠溶液以5mL/s的速度加入至硝酸钙溶液中,再将磷酸氢二胺加入至硝酸钙和氟化钠的混合溶液中并快速搅拌,同时加入浓氨水,调节pH至8.0后持续在20℃下搅拌30min,将其放入373.15K条件下恒温水浴锅加热2d,最后取出样品,得到结晶度高、稳定性好的氟磷灰石固溶体。取适量氟磷灰石固溶体在pH=2.0,温度为25‑45℃下进行溶解,掌握氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的氟磷灰石固溶体具有低成本,易操控,能够实现氟在环境中的长期稳定化推存等优点。

    一种镉-钙-氟磷灰石固溶体制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112093788A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010925383.9

    申请日:2020-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸镉和硝酸钙溶液,并以不同摩尔比混合作为基础液,在摩尔比为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5时,应先加硝酸钙溶液后加入硝酸镉溶液;在摩尔比为0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时,应先加硝酸镉溶液后加入硝酸钙溶液,其添加顺序不能颠倒。然后将氟化钠溶液加入至硝酸镉与硝酸钙混合溶液中,再将磷酸氢二胺加入至硝酸镉、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中,同时加入浓氨水,调节pH至7.5后持续在室温下搅拌,将其放入100℃恒温水浴锅加热48h,最后取出样品,得到镉‑钙‑氟磷灰石固溶体。

    改性桑杆生物质炭吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109092247A

    公开(公告)日:2018-12-28

    申请号:CN201811047535.9

    申请日:2018-09-09

    Abstract: 本发明公开了一种改性桑杆生物质炭吸附剂的制备方法。(1)将桑杆去皮后用破碎机破碎、过筛、烘干;(2)置于坩埚中,煅烧,冷却,研磨,过筛得桑杆生物质炭;(3)取3 g桑杆生物质炭搅拌下加入氯化亚铁和氯化镁混合溶液,搅拌,浸渍;(4)加入聚乙二醇、高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷,搅拌均匀,用玻璃表面皿盖住,反应2~8小时;(5)加入5 mL三乙烯四胺,反应3~8小时,冷却、过滤;(6)所得滤渣干燥至恒重,冷却、研磨、过筛,得改性桑杆生物质炭吸附剂。本发明工艺设备简单、条件易行;利用桑秆为原料,降低吸附剂生产成本,并提高了吸附剂各项性能指标;所得的吸附剂对含磷废水的处理具有较好的效果。

    一种梯度混凝、吸附处理人造石材废水的方法

    公开(公告)号:CN108191111A

    公开(公告)日:2018-06-22

    申请号:CN201810017810.6

    申请日:2018-01-09

    Abstract: 本发明公开了一种梯度混凝、吸附处理人造石材废水的方法,首先用厌氧反应器对人造石材废水进行厌氧生物处理去除部分有机污染物;然后,优化混凝沉淀技术参数,串联多段混凝沉淀设施处理,后续吸附,对人造石材加工废水彻底处理。硫酸铝是最佳的混凝剂,聚丙烯酰胺是最佳助凝剂,混凝的最佳的pH值为7.6,吸附的最佳pH值为6.4;经过三级混凝、吸附处理后,废水上清液SS为8.8mg/L,浊度为6.9NTU,COD为16.18mg/L;SS去除率达99.48%,浊度的去除率达99.38%,COD去除率为99.81%;出水达到污水综合排放标准。本发明的技术方案具有工艺简单、处理效果好等优点,适合推广应用。

    羟基磷灰石/蔗渣活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN103861567A

    公开(公告)日:2014-06-18

    申请号:CN201410107753.2

    申请日:2014-03-21

    Abstract: 本发明公开了一种羟基磷灰石/蔗渣活性炭的制备方法。在250ml0.05mol/L~0.5mol/L的醋酸钙溶液中加入4.4mol/L醋酸铵缓冲溶液250ml,混合均匀,再加入10~60克甘蔗渣,电动搅拌后,用超声波振荡30~60分钟,静置24~48小时;在快速搅拌下向醋酸钙、醋酸铵和甘蔗渣混合物中加入500ml0.015mol/L~0.15mol/L磷酸二氢铵溶液,调节pH值到7.5~8.0,室温下搅拌10分钟;水浴加热到100℃,反应48~60小时,得羟基磷灰石/蔗渣混合悬浮物溶液;自然冷却,过滤,洗涤后,在70℃下干燥16小时,羟基磷灰石/蔗渣混合物;在450℃~650℃下进行炭化,然后研磨,过100目筛。本发明工艺简单、成本低;所制得的产品可广泛应用于工矿企业深度处理含镉和铅废水工序。

    一种毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN102895957A

    公开(公告)日:2013-01-30

    申请号:CN201210446693.8

    申请日:2012-11-11

    Abstract: 本发明公开了一种毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂的制备方法。将毛竹切块干燥后,削去结构致密的表层结构,加入稀氨水实验浸煮剂中,在95~105℃条件下浸煮6小时,用超纯水洗净,并在75~85℃的烘箱内干燥24小时,然后浸没于硝酸铁前驱体溶液中,在55~65℃水浴条件下保温5天,然后取出试样,在55~65℃条件下烘干24小时,产物磨碎,过100~150目筛,即制得毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂。本发明工艺简单易行,制备过程费用低廉,毛竹材料易得,经过工艺控制,提高了材料对重金属的吸附性能;所得毛竹遗态Fe2O3/Fe3O4复合重金属吸附剂可广泛应用于重金属污染水处理。

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