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公开(公告)号：CN113695353B
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202110864089.6
申请日：2021-07-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B09B3/70
Abstract: 本发明公开了一种沉淀法合成方解石‑菱镉矿混晶固溶体的方法。通过利用无水碳酸钾制备溶液作为基础液，然后以不同摩尔比的硝酸钙与硝酸镉溶液，与对应摩尔比的碳酸钙与碳酸镉经浓硝酸溶解后的金属硝酸溶液加入至碳酸钾溶液中，得到结晶度高、稳定性好的方解石‑菱镉矿混晶固溶体。最后取适量方解石‑菱镉矿固溶体于25℃条件下，三种不同的溶液中进行溶解，掌握方解石吸附Cd2+后表面形成的方解石‑菱镉矿固溶体中镉的迁移、转化与富集规律。利用该方法合成的方解石‑菱镉矿系列固溶体具有成本低，易操控，易制得方解石‑菱镉矿固溶体，而非富含镉和球霰石的混合物等优点。
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公开(公告)号：CN112158820A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010925369.9
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455 , C02F1/58 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸钙溶液作为基础液，将氟化钠溶液以5mL/s的速度加入至硝酸钙溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸钙和氟化钠的混合溶液中并快速搅拌，同时加入浓氨水，调节pH至8.0后持续在20℃下搅拌30min，将其放入373.15K条件下恒温水浴锅加热2d，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的氟磷灰石固溶体。取适量氟磷灰石固溶体在pH＝2.0，温度为25‑45℃下进行溶解，掌握氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的氟磷灰石固溶体具有低成本，易操控，能够实现氟在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号：CN112093788A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010925383.9
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸镉和硝酸钙溶液，并以不同摩尔比混合作为基础液，在摩尔比为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5时，应先加硝酸钙溶液后加入硝酸镉溶液；在摩尔比为0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时，应先加硝酸镉溶液后加入硝酸钙溶液，其添加顺序不能颠倒。然后将氟化钠溶液加入至硝酸镉与硝酸钙混合溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸镉、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中，同时加入浓氨水，调节pH至7.5后持续在室温下搅拌，将其放入100℃恒温水浴锅加热48h，最后取出样品，得到镉‑钙‑氟磷灰石固溶体。
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公开(公告)号：CN112174180A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202010925382.4
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种沉淀法合成方解石‑菱锰矿混晶固溶体的方法。通过利用碳酸氢铵配制溶液作为基础液，然后以不同摩尔比的无水硝酸钙与硝酸锰加入至碳酸氢铵溶液中，得到结晶度高、稳定性好的方解石‑菱锰矿混晶固溶体。最后取适量方解石－菱锰矿固溶体在温度为25℃，三种不同的溶液中进行溶解，掌握锰在环境中的迁移、转化与富集的规律。相较于传统沉淀法合成的方解石‑菱锰矿而言，利用该方法合成的方解石‑菱锰矿系列固溶体具有低成本，易操控，能够实现锰在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号：CN112158821A
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN202010925370.1
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455 , C02F1/58 , C02F101/20 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑氟磷灰石固溶体的方法。先使用氮气对超纯水进行脱气，再配制0.2mol/L硝酸镉溶液作为基础液，将氟化钠溶液加入至硝酸镉溶液中并充分混匀，以15s的时间间隔分3次连续将磷酸氢二胺加入至硝酸镉和氟化钠的混合溶液中，最后加入浓氨水，调节pH至7.5后持续在室温下搅拌，将其放入373.15K条件下水浴48h，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的镉‑氟磷灰石固溶体。取适量镉‑氟磷灰石固溶体在不同pH和不同温度下进行溶解，掌握镉和氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的镉‑氟磷灰石固溶体具有低成本，易操控，能够实现镉和氟在环境中的长期稳定化推存等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112079341A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010925374.X
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成铅‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。首先利用硝酸钙、硝酸铅和氟化钠作为Ca、Pb和F源，然后利用煮沸法获取脱气超纯水，通过配制硝酸铅和硝酸钙溶液，并以450:50、400:100、250:250、100:400、50:450钙与铅的比例混合作为基础液，将氟化钠溶液加入至硝酸铅与硝酸钙混合溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸铅、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中，最后加入浓氨水，调节pH至8.0后持续在25℃下搅拌，将其放入100℃恒温水浴加热48h，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的铅‑钙‑氟磷灰石固溶体。
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公开(公告)号：CN112158821B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202010925370.1
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455 , C02F1/58 , C02F101/20 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑氟磷灰石固溶体的方法。先使用氮气对超纯水进行脱气，再配制0.2mol/L硝酸镉溶液作为基础液，将氟化钠溶液加入至硝酸镉溶液中并充分混匀，以15s的时间间隔分3次连续将磷酸氢二胺加入至硝酸镉和氟化钠的混合溶液中，最后加入浓氨水，调节pH至7.5后持续在室温下搅拌，将其放入373.15K条件下水浴48h，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的镉‑氟磷灰石固溶体。取适量镉‑氟磷灰石固溶体在不同pH和不同温度下进行溶解，掌握镉和氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的镉‑氟磷灰石固溶体具有低成本，易操控，能够实现镉和氟在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号：CN112093788B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010925383.9
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/455
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸镉和硝酸钙溶液，并以不同摩尔比混合作为基础液，在摩尔比为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5时，应先加硝酸钙溶液后加入硝酸镉溶液；在摩尔比为0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时，应先加硝酸镉溶液后加入硝酸钙溶液，其添加顺序不能颠倒。然后将氟化钠溶液加入至硝酸镉与硝酸钙混合溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸镉、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中，同时加入浓氨水，调节pH至7.5后持续在室温下搅拌，将其放入100℃恒温水浴锅加热48h，最后取出样品，得到镉‑钙‑氟磷灰石固溶体。
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公开(公告)号：CN112142026A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010925375.4
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/37 , C02F1/58 , C02F1/62 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成铅‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸铅和氟化钠溶液作为Pb和F源，利用500mL硝酸铅溶液作为基础液，然后利用100mL滴定管将氟化钠溶液以连续均一的速率完全加入至硝酸铅溶液中，再将磷酸氢二胺以5mL/s的速度连续加入至硝酸铅和氟化钠的混合溶液中并以600rmp的速度搅拌，最后加入浓氨水，调节pH至8.0后持续在室温下搅拌，将其放入100℃水浴2d，最后取出样品，用优级纯乙醇洗涤样品，得到结晶度高、稳定性好的铅‑氟磷灰石固溶体。利用该方法合成的铅‑氟磷灰石固溶体具有低成本，易操控，能够实现铅、磷和氟在环境中的长期稳定化推存等优点。
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公开(公告)号：CN112079341B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202010925374.X
申请日：2020-09-06
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C01B25/32
Abstract: 本发明公开了一种水热法合成铅‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。首先利用硝酸钙、硝酸铅和氟化钠作为Ca、Pb和F源，然后利用煮沸法获取脱气超纯水，通过配制硝酸铅和硝酸钙溶液，并以450:50、400:100、250:250、100:400、50:450钙与铅的比例混合作为基础液，将氟化钠溶液加入至硝酸铅与硝酸钙混合溶液中，再将磷酸氢二胺加入至硝酸铅、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中，最后加入浓氨水，调节pH至8.0后持续在25℃下搅拌，将其放入100℃恒温水浴加热48h，最后取出样品，得到结晶度高、稳定性好的铅‑钙‑氟磷灰石固溶体。
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