一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用方法

    公开(公告)号:CN114538567B

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202210088667.6

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构,用氢氧化钠破坏其有机质,反复洗涤后烘干;收集样品,将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中,搅拌至干燥;将样品在管式炉中热解,并研磨、过筛;称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解,用聚乙二醇溶液定容;投加热解样品于锥形瓶中,加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化,边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清;随后振荡、抽滤,反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥,进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果,而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。

    一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用方法

    公开(公告)号:CN114538567A

    公开(公告)日:2022-05-27

    申请号:CN202210088667.6

    申请日:2022-01-25

    Abstract: 本发明公开了一种生物碳基单原子钯铜催化剂的制备及应用。将毛竹切割为块体结构,用氢氧化钠破坏其有机质,反复洗涤后烘干;收集样品,将一定质量比的毛竹碳和尿素(双氰胺)置于去离子水中,搅拌至干燥;将样品在管式炉中热解,并研磨、过筛;称取一定质量比的氯化钯和氯化铜溶解,用聚乙二醇溶液定容;投加热解样品于锥形瓶中,加入氯化钯和氯化铜混合溶液后超声、陈化,边搅拌边滴加硼氢化钠至溶液澄清;随后振荡、抽滤,反复清洗后置于真空冷冻干燥机干燥,进而获得毛竹生物碳基单原子钯铜催化剂材料。所述催化剂不仅对地表水、地下水中的硝酸盐氮有着良好的还原效果,而且为实现农业废弃物资源化处理提供一种科学有效的途径。

    一种氟磷灰石固溶体制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112158820A

    公开(公告)日:2021-01-01

    申请号:CN202010925369.9

    申请日:2020-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种水热法合成氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸钙溶液作为基础液,将氟化钠溶液以5mL/s的速度加入至硝酸钙溶液中,再将磷酸氢二胺加入至硝酸钙和氟化钠的混合溶液中并快速搅拌,同时加入浓氨水,调节pH至8.0后持续在20℃下搅拌30min,将其放入373.15K条件下恒温水浴锅加热2d,最后取出样品,得到结晶度高、稳定性好的氟磷灰石固溶体。取适量氟磷灰石固溶体在pH=2.0,温度为25‑45℃下进行溶解,掌握氟在环境中的迁移、转化与富集的规律。利用该方法合成的氟磷灰石固溶体具有低成本,易操控,能够实现氟在环境中的长期稳定化推存等优点。

    一种镉-钙-氟磷灰石固溶体制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN112093788A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN202010925383.9

    申请日:2020-09-06

    Abstract: 本发明公开了一种水热法合成镉‑钙‑氟磷灰石固溶体的方法。通过配制硝酸镉和硝酸钙溶液,并以不同摩尔比混合作为基础液,在摩尔比为0.0、0.1、0.2、0.3、0.4和0.5时,应先加硝酸钙溶液后加入硝酸镉溶液;在摩尔比为0.6、0.7、0.8、0.9和1.0时,应先加硝酸镉溶液后加入硝酸钙溶液,其添加顺序不能颠倒。然后将氟化钠溶液加入至硝酸镉与硝酸钙混合溶液中,再将磷酸氢二胺加入至硝酸镉、硝酸钙和氟化钠的混合溶液中,同时加入浓氨水,调节pH至7.5后持续在室温下搅拌,将其放入100℃恒温水浴锅加热48h,最后取出样品,得到镉‑钙‑氟磷灰石固溶体。

    磁性桑树杆生物炭吸附剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109847695A

    公开(公告)日:2019-06-07

    申请号:CN201910058205.8

    申请日:2019-01-19

    Abstract: 本发明公开了一种磁性桑树杆生物炭吸附剂的制备方法。将桑树杆粉末加入到ZnCl2溶液中,搅拌,水浴加热、振荡;冷却,过滤,干燥;炭化,研磨过筛,洗涤,干燥,得桑树杆生物炭;将桑树杆生物炭置于超纯水中,超声波处理,加入Fe(NO3)3和FeSO4混合溶液,水浴加热,磁力搅拌;再加入NH4HCO3溶液,搅拌;用NaOH溶液调节混合物pH值到11.0~12.0,加热,搅拌;冷却,过滤,干燥,得磁性桑树杆生物炭吸附剂。本发明工艺设备简单、条件易行;吸附剂具备较高的磁饱和强度,能通过外加磁场的作用使复合材料从溶液中迅速分离;对含铬废水的处理具有较好的效果,可广泛应用于工矿企业深度处理含铬废水工序。

    一种检测海洋生物软组织中微塑料密度分布的方法

    公开(公告)号:CN109238949A

    公开(公告)日:2019-01-18

    申请号:CN201811093623.2

    申请日:2018-09-19

    Abstract: 本发明公开了一种检测海洋生物软组织中微塑料密度分布的方法,属于微塑料在鱼类或双壳类生物样品领域。一种检测海洋生物软组织中微塑料密度分布的方法,步骤包括:选择个体接近的鱼类或双壳类生物,用纯水洗涤后制成消化道或软组织样品,并记录重量;制备消解液对制成的样品消解,并得到消解混合液;向混合液中加入NaCl进行密度浮选;对浮选的颗粒镜检,挑选疑似的颗粒做显微-傅里叶光谱仪等分析,鉴定是微塑料后并计数,计算得出微塑料的密度分布。本发明能对海洋生物消化道或软组织中微塑料进行准确定量,为该区域微塑料的污染状况提供基础数据。

    磁性氧化铁/蔗渣活性炭的制备方法

    公开(公告)号:CN104888705B

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201510263419.0

    申请日:2015-05-21

    Abstract: 本发明了公开了一种磁性氧化铁/蔗渣活性炭的制备方法。在1000 mL浓度为0.05 mol/L~0.5 mol/L的硫酸亚铁溶液中加入10~60克甘蔗渣,匀速搅拌后,用超声波振荡30~60分钟,静置24~48小时;用全自动滴定仪,缓慢加入体积比为1%~10%的氨水溶液调节其pH值到8.0~8.5,用微波炉加热至85℃,过滤;用超纯水洗涤使其洗液pH值为7.0,再将此滤饼放入装有200mL分析纯无水乙醇烧杯中,将烧杯置于超声波仪中超声振荡30分钟,过滤;在105~110℃下干燥16~24小时,得甘蔗渣/氢氧化铁和氢氧化亚铁混合物;在450℃~550℃下进行炭化,冷却后研磨,过100目筛,得磁性氧化铁/蔗渣活性炭复合吸附剂。本发明工艺简单、成本低;所制得的产品可广泛应用于工矿企业深度处理含砷废水工序。

    一种CdSe纳米晶光电材料的制备方法

    公开(公告)号:CN105800952A

    公开(公告)日:2016-07-27

    申请号:CN201610106967.7

    申请日:2016-02-28

    CPC classification number: C03C17/3476

    Abstract: 本发明公开了一种CdSe纳米晶光电材料的制备方法。(1)在氩气保护下,将0.7896 g硒粉和7.5624g无水亚硫酸钠加入装有100mL二次蒸馏水的三口烧瓶中,回流2小时,冷却,得Na2SeSO3溶胶。(2)将15mL~45mL浓度为0.1mol/L的Cd(NO3)2·4H2O溶液和1mL~9mL分析纯甲酸溶液混合。(3)在步骤(2)所得溶液中加入10mL分析纯NMP、5mL~15mL浓度为0.1mol/L的Na2EDTA和5mL浓度为0.01mol/L的SDBS。(4)将步骤(3)所得溶液置于水浴中加热,至60℃~100℃后,加入15mL~45mL步骤(1)所得的Na2SeSO3溶胶和1mL~19mL的H2O,在氩气保护下恒温反应回流20~60分钟,冷却。本发明制备工艺简单,样品分散性好,易存储,无污染,并具有较好的光电性能等特点。

    一种冷、热交替化学浴法制备CdSe薄膜的方法

    公开(公告)号:CN103922612B

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201410163646.1

    申请日:2014-04-23

    Abstract: 本发明公开了一种冷、热交替化学浴法制备CdSe薄膜的方法。(1)将20mL浓度为0.03mol/L~0.10mol/L的Cd(NO3)2放入冰水浴中,作为冷溶液A;(2)将10mL浓度为0.42mol/L~0.6mol/L的KBH4与10mL浓度为0.06mol/L的Na2SeO3混合并加热至70℃~80℃,溶液反应至红棕色,并在4-8秒内迅速变成无色,作为热溶液B;(3)将干净的ITO导电玻璃垂直浸入步骤(1)所得冷溶液A中5s~60s后取出,并迅速浸入步骤(2)所得热溶液B中,同样持续5s~60s;(4)重复步骤(3)4~20次,ITO表面出现红棕色CdSe薄膜。本发明制备时间短、通过改变冷、热交替化学浴循环次数控制CdSe薄膜的厚度、无需使用有毒有机溶剂并使CdSe薄膜牢固地吸附在ITO上的特点。

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