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公开(公告)号:CN104370751A
公开(公告)日:2015-02-25
申请号:CN201410630671.6
申请日:2014-11-11
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C07C211/50 , C07C209/28
Abstract: 本发明公开了一种含不对称非共平面结构的二胺单体及其制备方法。该含不对称非共平面结构的二胺单体的结构式通式为:;在氮气保护下,将100物质的量份的2-取代苯胺和30~40物质的量份的芳香取代甲醛混合,然后在常温下1~1.5小时内滴加10~30物质的量份的催化剂三氟甲磺酸,滴加完后升温至155~165℃回流15~20小时,反应完毕后冷却至室温,然后加入碱溶液中和至中性,将析出的沉淀过滤,干燥过夜,得到的粗产物用硅胶柱层析分离提纯,所用淋洗液为二氯甲烷、乙酸乙酯和石油醚中的任意一种或两种,最后得到粉末状固体,即为含不对称非共平面结构的二胺单体。
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公开(公告)号:CN104277753A
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN201410591097.8
申请日:2014-10-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C09J163/00 , C09J9/02 , C09J11/06
Abstract: 本发明公开一种能够室温固化的导电胶黏剂的制备方法。按质量比称取原料,环氧树脂:稀释剂:增塑剂:固化剂:导电填料=50~100:10~25:3~7:12~18:200~350;将称取的环氧树脂倒入液体搅拌机以500~800转/分钟搅拌,搅拌过程中加入稀释剂和增塑剂搅拌10~20分钟,制得混合树脂,然后加入固化剂,以200~800转/分钟搅拌10~20分钟,制得树脂混合液;将称取的导电填料倒入粉料高速搅拌机里,以150~400转/分钟搅拌,待导电填料分散完毕后,将树脂混合液加入粉料高速搅拌机中,设置搅拌速率为100~500转/分钟,共混搅拌10~20分钟,即制得能够室温固化的导电胶黏剂。
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公开(公告)号:CN103553435B
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201310478143.9
申请日:2013-10-14
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种石英合成石板材的制备方法。柔性不饱和聚酯树脂:晶须硅:硅微粉:普通石英粉料:色浆:辅助填料:纳米改性助剂:偶联剂:增塑剂:高温固化剂(质量比)=6~20:2~10:2~10:25~85:0.05~2:2~40:0.2~1:0.05~0.3:0.1~0.5:0.05~0.3,将柔性不饱和聚酯树脂、增塑剂、色浆和高温固化剂混合搅拌制得混合树脂;将晶须硅、硅微粉、普通石英粉料和辅助填料倒入粉料高速搅拌机中搅拌混合,然后将纳米改性助剂和偶联剂混合后加入粉料高速搅拌机中,高速搅拌改性分散,最后加入混合树脂,搅拌制得共混料;共混料导入制板模具,平整布料,真空压制,高温固化定型后水磨抛光,即制得石英合成石板材。本发明方法工艺简单,原料易得,成本低廉,易于大规模推广,且所制备的石英合成石板材综合性能优良。
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公开(公告)号:CN103589197B
公开(公告)日:2014-11-26
申请号:CN201310599971.8
申请日:2013-11-25
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种采用氧化石墨烯制备增韧剂的方法及其应用。利用氧化石墨烯较为活跃的反应性,及其优异的韧性、耐热性等,通过柔性链改性氧化石墨烯表面,使其具有更好的有机溶剂溶解分散性;又通过甲基丙烯酸接枝使得增韧剂具有参与不饱和聚酯树脂交联反应的能力,使得最终合成的增韧剂具有反应性,用于改性不饱和聚酯树材料,能将石墨烯的优异的性能更好的带入材料中使得材料的力学性能及其他性能得到大的提高。本发明的增韧剂原料易得,方法简单,添加少量本发明的增韧剂入不饱和聚酯树脂中便能给树脂材料的力学性能和热性能等带来较大的性能提高。
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公开(公告)号:CN103611468A
公开(公告)日:2014-03-05
申请号:CN201310589590.1
申请日:2013-11-20
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01F17/38 , B01F17/42 , C08L23/12 , C08L97/02 , C08K13/02 , C08K5/103 , C08K3/26 , C08K5/10 , C08K5/06
Abstract: 本发明公开了一种采用废弃食用油制备分散剂的方法及其应用。采用废弃食用油为主要原料,通过环氧开环法制得废弃食用油混合多元醇,废弃食用油混合多元醇与十二羟基硬脂酸酯化反应,然后再与钛酸酯、铝酸酯、聚乙二醇200等混合反应制得分散剂。制备的分散剂应用于木塑复合材料的生产过程中以使各个组分之间的分散性和相容性得到改善。本发明以废弃食用油为原料,实现废物利用,且方法简单,易于大规模推广;本发明制得的分散剂能够改善共混物流动性,产品容易脱模,成品光洁度高;本发明制得的分散剂可提高无机填料、木粉与塑料之间相容性,并且能产生桥接几者之间的化学氢键,最终使材料的力学性能提高。
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公开(公告)号:CN103550959A
公开(公告)日:2014-02-05
申请号:CN201310510685.X
申请日:2013-10-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: B01D19/04
Abstract: 本发明公开了一种采用废弃食用油制备消泡剂的方法及其应用。将20~60份废弃食用油加入反应釜中,以500~2000转/分钟的速率搅拌,再将2~10份聚乙二醇、1~10份司班60和1~10份吐温80加入反应釜中,以500~3000转/分钟的速率搅拌5~30分钟;调整转速到500~3000转/分钟,将5~20份甲基乙氧基硅油与20~50份200#溶剂油的混合液缓慢沿着搅拌漩涡中心匀速10~15分钟倒入,将1~10份气相二氧化硅倒入搅拌漩涡中心,以500~3000转/分钟的速率持续搅拌5~30分钟,制得浅黄色浑浊状油性液体即为消泡剂。本发明原料易得,成本低,方法简单,制得的消泡剂消泡效果好。
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公开(公告)号:CN102492082B
公开(公告)日:2013-12-18
申请号:CN201110397116.X
申请日:2011-12-03
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F220/14 , C08F220/06 , C08K9/00 , C08K3/04 , C08L33/12 , A61L27/44 , A61L27/50
Abstract: 本发明公开了一种医用人造骨骼用材料的制备方法。以鳞片石墨为原料,采用Hummers氧化法制得氧化石墨烯,并酰氯化丙烯酸,将氧化石墨烯分散于酰氯化后的丙烯酸溶液中,加入反应釜中,再加入催化剂吡啶,在N2保护下,于70~100℃下反应3~5小时,得到酯化产物;将甲基丙烯酸甲酯加入所得酯化产物中,升温至100~200℃,加入引发剂,聚合反应5~10小时,冷却至室温,得灰色固体,即为制得的医用人造骨骼用材料;所述引发剂为过氧化环己酮和过氧化甲乙酮中的一种。本发明生产成本低,反应简单,石墨烯的引入大幅增强了医用人造骨骼用材料的强度,且石墨烯在抑制病菌生长的同时不影响人造骨骼与人体生物组织的相容性。
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公开(公告)号:CN103319699A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201310255637.0
申请日:2013-06-25
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08G63/49 , C09D167/08
Abstract: 本发明公开了一种采用废弃食用油制备的低成本气干型醇酸树脂。制备该醇酸树脂的原料包括废弃食用油、干性植物油、多元醇、催化剂、二元酸或酸酐、一元酸和兑稀溶剂,其中各组分的重量份为:废弃食用油10~20份、干性植物油10~20份、多元醇6~12份、催化剂0.01~0.02份、二元酸或酸酐10~15份、一元酸2~8份、兑稀溶剂45~55份。与现有技术相比,本发明采用价格低廉的废弃食用油替代一部分传统配方使用的干性植物油或植物油酸,平均每吨产品可降低成本800元左右,且性能不低于现有产品。
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公开(公告)号:CN102504147B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201110391068.3
申请日:2011-11-29
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F292/00 , C08F220/14 , C08L51/10 , C08L63/00
Abstract: 本发明公开了一种端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯改性环氧树脂的方法。以鳞片石墨为原料,采用Hummers氧化法制得氧化石墨,将其加入烧杯中并加入蒸馏水,超声波形成氧化石墨烯混合液;将三乙烯四胺搅拌溶于N,N-二甲基甲酰胺,升温至55~65℃滴加甲基丙烯酸甲酯和甲醇混合液,继续升温至80~120℃,反应6~10小时,得端氨基超支化聚合物;再加入氧化石墨烯混合液和NaOH,调节pH值为5~10,在80~120℃下超声分散2~8小时,蒸出甲醇冷却至室温,加水使产物沉淀,干燥得端氨基超支化聚合物接枝氧化石墨烯,可增韧改性环氧树脂。本方法原料来源广,制备工艺简单,无污染,成本较低,利于工业大规模生产。
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公开(公告)号:CN102698780A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201210198243.1
申请日:2012-06-15
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种卤化银/磷酸银异质结膜可见光催化材料及其制备方法。卤化银/磷酸银异质结膜可见光催化材料的化学式为:AgX/Ag3PO4,X为Cl、Br或I。将磷酸盐、卤化盐和聚乙烯吡咯烷酮溶解在水中配制成电解液,Ag膜为研究电极,铂电极为辅助电极,汞-硫酸亚汞电极为参比电极,在0~1V电位下阳极氧化20~50分钟后,所得材料用蒸馏水冲洗干净,黑暗中自然晾干后得到卤化银/磷酸银异质结膜可见光催化材料;所述Ag膜为纯度高于99%的银箔或者导电基体通过沉积法制得的银膜,所述化学试剂纯度均为化学纯以上纯度。本发明制备的异质结膜,可进一步提高磷酸银的光催化活性,同时解决粉末光催化剂回收难的问题。
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