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公开(公告)号：CN102827840A
公开(公告)日：2012-12-19
申请号：CN201210234611.3
申请日：2012-07-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制PPFIA1基因表达的siRNA及其应用，所述的siRNA的正义链序列为：5'-CCACAAAGCUCUGGAUGAA-3'，反义链序列为：5'-UUCAUCCAGAGCUUUGUGG-3′，在该siRNA序列的3'段垂悬有dTdT。本发明抑制PPFIA1基因表达的siRNA能有效沉默PPFIA1基因，为研究PPFIA1基因的功能提供了新的技术方案，PPFIA1基因被沉默后可抑制白血病细胞生长，促进其凋亡；该siRNA可用于制备抗白血病药物。
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公开(公告)号：CN101550415A
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200910039236.5
申请日：2009-05-05
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及微小RNA，具体涉及一种微小RNA－181a前体的类似物及其在制药中的应用。本发明提供了一种微小RNA－181a前体的类似物，序列如SEQ No.1和2所示。将其在白血病细胞中表达后，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加，基因RalA的表达大幅下降。该微小RNA－181a前体类似物及其成熟态的微小RNA－181a均可用于制备预防或治疗白血病的药物。
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公开(公告)号：CN101418293A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810219636.X
申请日：2008-12-03
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/11 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种微小RNA－21的反义寡聚核苷酸及其应用。本发明的反义寡聚核苷酸AMO－miR－21作用于Raji细胞后，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加，细胞内microRNA－21表达水平明显下调。可用于制备预防或治疗肿瘤的药物，尤其是用于制备预防或治疗血液系统相关肿瘤(如淋巴瘤)的药物。
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公开(公告)号：CN119876136A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411980660.0
申请日：2024-12-31
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种抗新冠病毒SARS‑CoV‑2s2m的siRNA及其应用。该siRNA根据SARS‑CoV‑2病毒的s2m元件进行设计，并根据其二级结构预测结果进行了优化，最终得到三组具有抑制病毒活性的候选siRNA序列。通过细胞转染和病毒感染实验证明，本发明制备的siRNA能够显著降低细胞中的病毒滴度，能够有效抑制病毒的活性，具有开发新型抗冠状病毒药物的应用前景。
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公开(公告)号：CN111166896B
公开(公告)日：2024-03-29
申请号：CN202010057381.2
申请日：2020-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种基于募集LRSAM1降解BCR‑ABL1融合蛋白的治疗慢性粒细胞白血病的试剂盒，所述试剂盒含有高表达LRSAM1基因的重组载体；所述LRSAM1基因的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明首次发现小檗碱处理后，LRSAM1参与到小檗碱诱导的BCR‑ABL1蛋白的自噬降解中，LRSAM1的高表达直接导致BCR‑ABL1蛋白表达量的降低。这为治疗慢性粒细胞白血病提供新的思路，本发明提供了一种含有高表达LRSAM1基因的重组载体的试剂盒，该重组载体转入慢性粒细胞白血病细胞后，能有效低降低BCR‑ABL1蛋白表达量，并促进BCR‑ABL1蛋白的自噬降解，起到治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115192601B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210870013.9
申请日：2022-07-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/02 , C12N15/113
Abstract: 本发明公开了PPFIA1基因在制备治疗非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病药物中的应用，所述的非依赖于BCR‑ABL1的耐药性慢性粒细胞白血病是指不存在以下任一种突变的伊马替尼耐药性细胞株：T315I、E255K、E255V、G250E、Q252H、Y253H。本发明中，PPFIA1‑siRNA治疗后的B‑NDG小鼠体重下降较慢，K562‑IMR/luciferas细胞在体内增殖被抑制，PPFIA1‑siRNA在体内和体外均能克服CML耐药性。
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公开(公告)号：CN111363744A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010119970.9
申请日：2020-02-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了小檗碱介导的UHRF1基因抑制及其在制备治疗多发性骨髓瘤药物中的用途，UHRF1-siRNA序列如下：正义链：gagagcgagagaaggagaacagcaatt；反义链：uugcuguucuccuucucucgcucuctt。所述的UHRF1-siRNA和/或与所述UHRF1-siRNA相关的生物材料可以用于制备治疗多发性骨髓瘤药物。本发明揭示了小檗碱体内体外抗多发性骨髓瘤的作用机制，利用SPR-LC-MS/MS、分子模拟对接等新技术筛选到了小檗碱在多发性骨髓瘤中的潜在靶点UHRF1；并据此设计了相应的siRNA，达到了抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖能力和克隆形成能力的治疗目的。
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公开(公告)号：CN103320444B
公开(公告)日：2015-11-04
申请号：CN201310304132.9
申请日：2013-07-17
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种针对微小RNA-21种子序列的反义寡聚核苷酸及应用，属于药物制备领域。本研究针对miR-21的种子序列设计并合成8个碱基的微小反义核酸t-antimiR-21。通过t-antimiR-21转染细胞实验显示，t-antimiR-21靶向作用于K562细胞以及RPMI-8266细胞株的miR-21，细胞生长受到抑制，细胞凋亡明显增加。表明t-antimiR-21通过干扰miRNA-21表达可有效抑制淋巴瘤细胞生长，同时表明miRNA-21可能作为淋巴瘤基因治疗的潜在靶点。t-antimiR-21可用于制备抗肿瘤的药物，尤其是用于制备抗慢性粒细胞白血病以及多发性骨髓瘤的药物。
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公开(公告)号：CN104630226A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510051779.4
申请日：2015-01-30
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物制备领域，具体涉及一种针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸及应用。所述的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸的核苷酸序列如下：5'-CTCAGGGA-3'；该微小反义寡聚核苷酸可以应用于制备抗肿瘤药物。相对于成熟miRNA而言，本发明提供的针对miR-125b种子序列的微小反义寡聚核苷酸t-antimiR-125b具有分子量小，毒性小，特异性强，转染效率高等优点，可用于肿瘤的实验治疗研究，有一定的药物开发前景。
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公开(公告)号：CN102719435A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210183751.2
申请日：2012-06-05
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/02 , G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种抑制PDCD4基因表达的siRNA及其应用，所述的siRNA的正义链序列为：5'-GGAGCGGUUUGUAGAAGAA-3'，反义链序列为：5'-UUCUUCUACAAACCGCUCC-3'。本发明抑制PDCD4基因表达的siRNA为研究PDCD4基因的功能提供了新的技术方案，用该siRNA沉默PDCD4后可显著降低白血病细胞对化疗药物的敏感性。
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