一类多环聚酮化合物在制备抗新型冠状病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN112741831B

    公开(公告)日:2022-07-19

    申请号:CN202010799867.3

    申请日:2020-08-11

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备用于抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物在细胞水平对新型冠状病毒SARS‑CoV‑2具抑制作用,能显著降低病毒在细胞中的毒价,抑制其诱导的细胞病变,且具有浓度依赖性。此外,该聚酮类化合物具有与瑞德西韦、磷酸氯喹不同的化学结构类型,有望发展成为一类新型的抗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2药物。因此,此类化合物在治疗新型冠状病毒SARS‑CoV‑2感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

    一种岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法

    公开(公告)号:CN110346463A

    公开(公告)日:2019-10-18

    申请号:CN201810856790.1

    申请日:2018-07-26

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC-ELSD指纹图谱的建立方法,所述建立方法包括以下步骤:(1)对照品的制备;(2)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)药材HPLC-ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC-ELSD指纹图谱确认了17个共有峰,通过对照品,对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认,其中9个为新化合物,以此建立了岗梅根药材HPLC-ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便,且具有良好的精密度、重现性和稳定性,可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征,可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别,能有效地控制岗梅根药材的质量。

    一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用

    公开(公告)号:CN110279688A

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201910565130.2

    申请日:2019-06-26

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一类多环聚酮化合物在制备抗疱疹病毒药物中的应用。本发明发现的聚酮类化合物可以抑制单纯疱疹病毒I型(Herpes simplex virus-1,HSV-1)、单纯疱疹病毒II型(HSV-2)、水痘-带状疱疹病毒(Varicella zoster virus,VZV)和巨细胞病毒(Cytomegalo virus,CMV)四种疱疹病毒感染所引起的疾病。本发明所涉及的化合物与上市药物阿昔洛韦等相比,表现出相当的活性,但作用机制不同,可克服现有上市药物的耐药性。因此,此类化合物在治疗HSV-1、HSV-2、VZV和CMV疱疹病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。

    一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用

    公开(公告)号:CN106800546B

    公开(公告)日:2019-05-14

    申请号:CN201710044061.1

    申请日:2017-01-19

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一类杂萜化合物及其在制备抗菌药物中的应用。所述的杂萜化合物命名为Callistrilone E和epi‑Callistrilone E,结构如式I所示。它们是由环聚酮‑间苯三酚‑单萜杂合形成的新化合物,在较低浓度下即对金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素中介耐药金葡菌和耐万古霉素屎肠球菌等具有显著的抗菌活性,且对真核细胞毒性很低,预示它们具有良好的药用前景。

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