一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN104644711B

    公开(公告)日:2018-05-22

    申请号:CN201410671304.0

    申请日:2014-11-21

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明属于植物天然药物领域,具体公开了一种艾纳香属植物提取物及其制备方法与应用。所述提取物含有质量百分比为10~99%的总咖啡酰奎宁酸。其制备方法包括如下步骤:S1. 将艾纳香属植物的全草或一部分粉碎,用有机溶剂、水或有机溶剂的水溶液提取,得粗提物;S2. 将粗提物用正丁醇萃取或经大孔吸附树脂柱纯化得艾纳香属植物提取物。该提取物具有很好的抗病毒作用,可用于制备预防和治疗病毒感染的药物和保健品,其有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景;此外,其制备工艺简单、适合于大规模生产。

    地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用

    公开(公告)号:CN105395586A

    公开(公告)日:2016-03-16

    申请号:CN201510932514.5

    申请日:2015-12-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明涉及渔药技术领域,具体涉及一种地胆草属植物提取物在制备具有抗菌作用的渔药中的应用。所述的地胆草属植物为白花地胆草(Elephantopus mollis)或地胆草(Elephan topus scaber)。所述的地胆草属植物提取物具有很好的抗菌作用,可以用来治疗鱼类由上述细菌感染所致的肠炎病、赤皮病或烂鳃病;此外,本发明所述的地胆草属植物资源广泛、价廉,所述的提取物制备工艺简单、易于大规模生产。

    具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途

    公开(公告)号:CN104906212A

    公开(公告)日:2015-09-16

    申请号:CN201510278163.0

    申请日:2015-05-27

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有保肝作用的枳椇子提取物及其提取分离方法和用途,该提取物含有10-99%(质量百分数)的总黄酮碳苷;所述的总黄酮碳苷包括牡荆素2″-O-β-D-葡萄糖苷、斯皮诺素、根皮素-3′,5′-二-C-β-D-葡萄糖苷、6”'-乙酰基斯皮诺素、6”'-对羟基肉桂酰基斯皮诺素和6”'-芥子酰基斯皮诺素6种黄酮碳苷。本发明从枳椇子中提取出总黄酮碳苷用于预防和治疗急慢性肝炎、酒精性肝病,有效部位成分明确,毒性小,药理作用强,具有良好的药用前景。本发明的提取物可与药学上可接受的赋型剂一起,采用本领域的常规方法制备成各种剂型,如片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂等。给药剂量为200-800mg/人/天。

    十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂的新用途及制备方法

    公开(公告)号:CN101288676A

    公开(公告)日:2008-10-22

    申请号:CN200710027578.6

    申请日:2007-04-17

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂的新用途及制备方法,涉及一种化合物的新用途和制备方法。从总状蕨藻中分离提取得到的十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂可用于制备治疗II型疱疹病毒感染药物,尤其适合于制备治疗生殖器疱疹的药物。具体是用总状蕨藻为原料,用水或乙醇提取得到的粗提物,依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,取正丁醇萃取部位先用硅胶柱分离,再用凝胶柱分离,得到十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂。本发明的优点是从总状蕨藻中首次分离到十六碳酰基磺酸甘油葡萄糖脂;该化合物具有良好的体外抗II型疱疹病毒的活性;总状蕨藻的生长特性对其它多种生物造成了威胁,并且不利于生态环境的稳定,本发明既可变废为宝,又可为工业化生产提供充足的原料。

    呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用

    公开(公告)号:CN116836243B

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202310868784.9

    申请日:2023-07-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用,属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种:(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变;(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除,在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列,获得SEQ ID NO.2所示序列,并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白,对机体具有较强的免疫保护作用,可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。

    肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117069685B

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311322240.9

    申请日:2023-10-13

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明公开了一种具有式(I)所示结构的肉桂酰基烷聚酮化合物及其制备方法及作为活性分子在制备抗呼吸道合胞病毒(RSV)药物中的应用。本发明制备的肉桂酰基烷聚酮化合物对呼吸道合胞病毒具有较强的抑制作用,且活性明显优于现有上市抗病毒药物利巴韦林。因此,此类化合物在治疗呼吸道合胞病毒感染所引起的相关疾病中具有良好的应用前景。(56)对比文件Jiang Na-Na等.Hyphenone A, the first3,3-diisoprenylated bicyclicpolyprenylated acylphloroglucinols as Cav 3.1 T-type calcium channel inhibitorfrom Hypericum henryi. TetrahedronLetters.2019,第60卷151220.Jonathan H. Boyce等.Asymmetric,Stereodivergent Synthesis of ( )-Clusianone Utilizing a BiomimeticCationic Cyclization.Angew. Chem. Int.Ed..2014,第53卷 7832 –7837.Filippo Cottiglia等.New ChromanoneAcids with Antibacterial Activity fromCalophyllum brasiliense.Journal ofNatural Products,.2004,第67卷 537-541.

    呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用

    公开(公告)号:CN116836243A

    公开(公告)日:2023-10-03

    申请号:CN202310868784.9

    申请日:2023-07-14

    Applicant: 暨南大学

    Abstract: 本发明提出了构象稳定和表达量较高的呼吸道合胞病毒融合前F蛋白突变体及其应用,属于生物工程技术领域。突变方式包括以下两种:(1)在野生型融合前F蛋白全长序列基础上进行氨基酸点突变;(2)将野生型融合前F蛋白全长序列中的跨膜区/胞内区删除,在其C末端连接fibritin/Throm/6his/Stretaq序列,获得SEQ ID NO.2所示序列,并在该序列的基础上再进行氨基酸点突变。本发明突变体的表达量和融合前构象稳定性均强于野生型F蛋白,对机体具有较强的免疫保护作用,可用于以融合前F蛋白为抗原的RSV诊断试剂、抗体及各种类型疫苗的制备。

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