公开(公告)号：CN101225388A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200810025994.7

申请日：2008-01-24

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  杨力建 ,  陈少华 ,  叶静梅 ,  吴秀丽

IPC: C12N15/12 ,  C12N15/10 ,  C07K14/725 ,  A61K31/7088 ,  A61K48/00 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列及应用。通过RT－PCR基因扫描分析DLBL患者外周血中TCRVα6亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析特异性TCR序列的V－N－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位；表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要基础。

公开(公告)号：CN101182518A

公开(公告)日：2008-05-21

申请号：CN200710031343.4

申请日：2007-11-09

Applicant: 暨南大学 ,  广州医学院第一附属医院

Inventor： 李扬秋 ,  谭获 ,  尹青松 ,  陈少华 ,  杨力建 ,  叶静梅 ,  李萡

IPC: C12N15/12 ,  C07K14/435

Abstract: 本发明公开了一个针对弥漫性大B细胞淋巴瘤相关抗原的特异性T细胞受体的核苷酸序列。通过RT－PCR基因扫描分析发现DLBL患者外周血中TCR Vβ13亚家族呈明显单克隆，其PCR产物进行序列分析，发现了特异性TCR序列的V－NDN－J区，即互补决定区3，是和抗原特异性识别结合的部位，表明该克隆性T细胞的TCR为DLBL相关抗原刺激所产生的特异性TCR。它是通过TCR转基因技术进行DLBL分子靶向的过继性免疫治疗的基础和关键。该特异性TCR的核苷酸序列为进一步开展针对淋巴瘤的特异性细胞免疫治疗的一个重要发现。

公开(公告)号：CN119015438A

公开(公告)日：2024-11-26

申请号：CN202310603407.2

申请日：2023-05-25

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  曾成武 ,  曾祥博 ,  聂鼎睿 ,  王显峰

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/7105 ,  A61K47/54 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种结合适配体sgc8递送siBCL11B治疗T‑ALL纳米药物及制备方法与应用。本发明以急性T细胞淋巴细胞白血病细胞Molt4、CCRF‑CEM为研究对象，通过体外加药等实验操给予所述纳米药物递送，并测定细胞的活力及细胞凋亡的情况。结果显示该纳米药物能有效稳定地将siBCL11B转染递送进去T‑ALL肿瘤细胞株并成功释放siBCL11B，敲低了T‑ALL细胞株中BCL11B的表达从而促进了肿瘤细胞株的凋亡，抑制了肿瘤细胞株的活力。基于此结果，该纳米药物可用于递送siBCL11B从而用于急性T细胞淋巴细胞白血病的临床治疗。

公开(公告)号：CN114578055A

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202210206205.X

申请日：2022-03-01

Applicant: 暨南大学

Inventor： 金真伊 ,  吴秀丽 ,  李扬秋 ,  刘夏鑫 ,  王婉頔 ,  徐玲 ,  陈洁

IPC: G01N33/574 ,  G01N15/14

Abstract: 本发明提供了γδT细胞NKG2D/VSTM3作为检测急性髓性白血病标志物中的应用，属于疾病的诊断和预后评估技术领域。本发明通过对分析AML患者外周血γδT细胞功能亚群中免疫效应分子NKG2D和抑制性分子VSTM3的表达情况，探讨治疗后AML临床疗效及状态的实验室指标，本发明是基于目前存在的问题而提出的新的解决方案，具有较好的创新性和科学研究意义。

公开(公告)号：CN111856007A

公开(公告)日：2020-10-30

申请号：CN202010731129.5

申请日：2020-07-27

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李萡 ,  张玉平 ,  李扬秋 ,  黄桂璇 ,  郁志 ,  王顺清 ,  陈小惠 ,  周铭 ,  黎宇苗

IPC: G01N33/569 ,  G01N33/577 ,  G01N33/58

Abstract: 本发明公开了晚期效应T细胞亚群在制备辅助评估再生障碍性贫血病情程度试剂盒中的应用。本发明发明人首次发现AA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例在AA患者显著降低，且在VSAA和SAA中均显著低于健康人，仅VSAA和SAA患者外周血中CD4+CD45RO+CD27-T细胞比例显著低于NSAA患者的特征性改变可以作为辅助评估AA患者病情轻重程度的实验室免疫相关检测指标之一，同时，也为今后临床上针对不同病情程度AA患者治疗策略的选择提供重要的参考资料。

公开(公告)号：CN107860924B

公开(公告)日：2019-08-02

申请号：CN201710970962.3

申请日：2017-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴秀丽 ,  金真伊 ,  李扬秋 ,  丘丹 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/574

Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN107860924A

公开(公告)日：2018-03-30

申请号：CN201710970962.3

申请日：2017-10-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 吴秀丽 ,  金真伊 ,  李扬秋 ,  丘丹 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: G01N33/577 ,  G01N33/574

CPC classification number: G01N33/577 ,  G01N33/57426 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN101696413B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910193248.3

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  陈思 ,  黄欣 ,  陈少华 ,  杨力建

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN101696412B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200910193249.8

申请日：2009-10-23

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李扬秋 ,  黄欣 ,  陈思 ,  杨力建 ,  陈少华

IPC: C12N15/11 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。

公开(公告)号：CN102352356A

公开(公告)日：2012-02-15

申请号：CN201110301311.8

申请日：2011-09-28

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何冬梅 ,  高杨军 ,  李扬秋

IPC: C12N15/113 ,  A61K48/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGG CCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUU CGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。