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公开(公告)号：CN117942307A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211287781.8
申请日：2022-10-20
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/26 , A61K47/18 , A61K47/12 , A61K47/02 , A61K31/353 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61P31/12 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone干粉及其干粉吸入剂及其制备方法。所述Rhodomyrtone干粉由如下重量百分比的组分混合得到：Rhodomyrtone3％‑10％、乳糖90％‑97％、抗粘剂0％‑1.06％。所述Rhodomyrtone干粉吸入剂由所述的Rhodomyrtone干粉灌装于明胶胶囊而得。本发明的干粉吸入剂的配方简单，制备方法简单，其肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN117860711A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202311664867.2
申请日：2023-12-06
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种Rhodomyrtone吸入混悬液及其制备方法。该Rhodomyrtone吸入混悬液由如下重量百分比的原辅料混合得到：Rhodomyrtone 0.02％‑1％、表面活性剂0.005％‑0.1％、助悬剂0‑2.2％、pH调节剂0.01％‑0.03％、絮凝剂0.02％‑0.04％、稳定剂0.005％‑0.015％、渗透压调节剂0.7％‑1.1％、水余量；所述表面活性剂为聚山梨酯；所述助悬剂为聚维酮K30和/或微晶纤维素‑羧甲基纤维素钠。该吸入混悬液的肺部有效沉积率高，递送剂量准确，能够精确地将设定剂量的Rhodomyrtone直接递送至肺部病灶，发挥其抗病毒疗效。
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公开(公告)号：CN116270418B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310050655.9
申请日：2023-02-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底，所述针尖由针尖混悬液制备而成，所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成；所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到，所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种；所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到，所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种；所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力，并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115919767B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202211255974.5
申请日：2022-10-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种卡巴拉汀鼻喷雾剂及其制备方法。该卡巴拉汀鼻喷雾剂由包括如下组分的原料制备而成：卡巴拉汀、粘度调节剂、pH调节剂、螯合剂、吸收促进剂、抗氧剂、渗透压调节剂、防腐剂、水；所述粘度调节剂为AVICEL RC‑591；所述吸收促进剂为N‑(8‑[2‑羟基苯甲酰基]‑氨基)辛酸钠。该卡巴拉汀鼻喷雾剂具有适宜的粘度，合理的渗透压范围，飞行稳定性较好，并且药物在鼻黏膜的渗透能力强，能够有效提卡巴拉汀的药物递送效率，从而提高其治疗阿尔兹海默症的效果，其治疗效果比口服制剂的效果更好。
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公开(公告)号：CN114732782B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210259218.3
申请日：2022-03-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/08 , A61K31/198 , A61K47/32 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K9/00 , A61M37/00 , A61P31/02 , A61P17/00 , A61K31/65
Abstract: 本发明公开了一种微针针尖液，以及由该微针针尖液制备的可溶性微针贴片，及其制备方法和应用。所述微针针尖由其由针尖基质材料与药物制备而成，所述针尖基质材料包括有ε‑聚赖氨酸和聚乙烯醇。所制备的可溶性微针的载药量高(抗菌活性成分总量达2319.1μg/片)，微针的针尖强度大，可极大提高微针的皮肤穿刺率(穿刺率达到99％)。所述微针贴片可用于皮肤抗菌，可用于皮肤病的治疗。
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公开(公告)号：CN115105474B
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202210715997.3
申请日：2022-06-22
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种共载双氢青蒿素及磷酸钙的生物矿化脂质体及其制备方法和应用。其制备方法包括如下步骤：(1)将双氢青蒿素、脂质体载体材料和含有磷酸根离子的水溶液制备成双氢青蒿素脂质体溶液；(2)在所述双氢青蒿素脂质体溶液中加入氯化钙溶液，搅拌、过滤，即得。本发明利用脂质体来包载难溶性药物双氢青蒿素，并将磷酸钙通过生物矿化法共载于脂质体表面，获得了可供吸入的生物矿化脂质体溶液，该脂质体具有合适的粒径，良好的药物包封率、稳定性和雾化吸入性能以及优异的生物安全性，可以溶液雾化吸入的给药方式实现肺部精准局部递送，选择性作用于肺部肿瘤病灶部位，有效增加了肺部肿瘤病灶部位的药物沉积量，提高了其肺癌治疗效果。
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公开(公告)号：CN116270418A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310050655.9
申请日：2023-02-01
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种仿生型气动可溶性微针贴片及其制备方法。所述可溶性微针贴片包括针尖和基底，所述针尖由针尖混悬液制备而成，所述针尖混悬液由含药高分子溶液、药物微粒和产气引发剂组成；所述含药高分子溶液由重酒石酸卡巴拉汀、微针骨架材料和溶剂制备得到，所述微针骨架材料选自羟丙基纤维素、聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种；所述药物微粒由重酒石酸卡巴拉汀和高分子材料制备得到，所述高分子材料选自聚乙烯醇、透明质酸钠和葡聚糖中的至少一种；所述产气引发剂由能够通过酸碱反应产生二氧化碳的酸源和碱源组成。该可溶性微针贴片可以有效提高微针的载药量和经皮渗透吸收的能力，并且可以显著提高药物的生物利用度和作用时间。
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公开(公告)号：CN114617952A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210061115.6
申请日：2022-01-19
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉及其吸入粉雾剂和制备方法。所述硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉由硫酸多黏菌素B、棉子糖和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述溶剂为水。所述吸入粉雾剂由所述的硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉装入胶囊中得到。该硫酸多黏菌素B/棉子糖干粉及其吸入粉雾剂，可以提高硫酸多黏菌素B药物抑制细菌生物被膜形成的效力，同时具有优异的空气动力学性质，能够有效提高硫酸多黏菌素B的药物有效沉积率。
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