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公开(公告)号：CN101322730B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810302692.X
申请日：2008-07-11
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K36/185 , A61P3/06 , A61K131/00
Abstract: 一种黑加仑籽加工方法，其步骤为第一步原料黑加仑籽预处理、第二步粉碎加工和第三步后处理。本发明将黑加仑籽直接经冷冻超微粉碎成细粉，解决了废弃资源的再利用问题，为黑加仑籽作为单方制剂或复方制剂的一个组分得到开发奠定了基础，既能使黑加仑果渣得到充分的利用，变废为宝，增加其附加值，也为后续的开发研究提供了一种安全、稳定、充分保留黑加仑籽有效成分的初级产品，在新疆具有很大经济意义和社会意义。本发明工艺步骤简单合理，操作方便，所生产黑加仑籽粉可达到80μm至100μm的粒度，最细可达到400nm粒度；可作为提取黑加仑籽油，制备单方或复方中药固体制剂、降脂保健食品等原料和添加剂，广泛应用于医药、食品和化妆品等领域。
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公开(公告)号：CN110283820B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN201910356795.2
申请日：2019-04-29
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及生物医药工程技术领域，是一种抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA及其应用，该抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列为正向CCGUGUUCGUAAGCAGCUUTT、反向AAGCUGCUUACGAACACGGTT。本发明首次公开了抑制细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤修复基因表达的干扰RNA的靶序列，也首次公开了其在制备细粒棘球蚴病药物中的应用。本发明通过干扰RNA抑制EgRPS9基因表达，影响细粒棘球蚴原头节DNA氧化损伤的修复作用来抑制和杀灭细粒棘球蚴原头节的生长，从而有效治疗细粒棘球蚴病。
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公开(公告)号：CN114191432A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111664926.7
申请日：2021-12-31
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及抗包虫杀虫剂技术领域，提供了一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备抗包虫杀虫剂中的应用。本发明将式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物应用于抗包虫杀虫剂的制备中，研究结果表明，式I所示结构的去氢骆驼蓬碱衍生物具有较强的抗棘球蚴活性，且神经毒性低，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113181177A
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN202011613055.1
申请日：2020-12-30
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆华世丹药业股份有限公司
IPC: A61K31/437 , A61K31/444 , A61P33/10
Abstract: 本发明涉及去氢骆驼蓬碱衍生物的应用技术领域，是一种去氢骆驼蓬碱衍生物在制备治疗或预防囊型包虫病药物中的应用。本发明中，通过体外药效学实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2能够显著降低细粒棘球蚴的存活率，作用强于去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；体内药效学实验数据表明口服去氢骆驼蓬碱衍生物1和2抗囊型包虫病疗效优于阿苯达唑、去氢骆驼蓬碱以及前期得到的去氢骆驼蓬碱衍生物3和4(详见专利201610405774.1)；安全性评价实验数据表明去氢骆驼蓬碱衍生物1和2的毒性小于去氢骆驼蓬碱，从而为囊型包虫病的治疗和预防提供了一种新的选择。
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公开(公告)号：CN109613252A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201811230812.X
申请日：2018-10-22
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆医科大学 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: G01N33/68 , G01N33/531 , G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及卵黄抗体及其制备方法和应用技术领域，是一种细粒棘球绦虫高免卵黄抗体和试纸条及制备方法和应用，该细粒棘球绦虫高免卵黄抗体，按下述方法进行：棘球绦虫抗原蛋白的制备，免疫原的制备，蛋鸡饲养及免疫，细粒棘球绦虫高免卵黄抗体的制备。本发明首次公开细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体及其在诊断包虫病方面的应用，采用本发明所述细粒棘球绦虫高免卵黄抗体、冻干高免卵黄抗体制成的胶体金层析试纸条诊断包虫病时，所述胶体金层析试纸条具有很好的灵敏度、特异性、准确性和稳定性，为包虫病的诊断提供了一种更简单、成本更低的检测手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108403646A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810307256.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
Abstract: 本发明涉及阿苯达唑加工技术领域，是一种阿苯达唑纳米微粉及其制备方法，该阿苯达唑纳米微粉，联合球磨、高速剪切、高压均质和喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉。本发明采用球磨、高速剪切、高压均质联合喷雾干燥技术制备阿苯达唑纳米微粉的工艺稳定可行，重复性好，所制备的阿苯达唑纳米微粉外观、流动性和水化后再分散性良好；并且，相比于阿苯达唑原料，本发明的阿苯达唑纳米微粉的溶解性和吸收性显著提高，即本发明的阿苯达唑纳米微粉更适于制成口服制剂，可以被胃肠道吸收，生物利用度更高，并且阿苯达唑纳米微粉具有更好的抗包虫药效，为阿苯达唑纳米微粒制剂的后期研究与发展奠定了一定的基础。
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公开(公告)号：CN105858037B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610336933.7
申请日：2016-05-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: B65G1/12
Abstract: 本发明涉及药物存放设备技术领域，是一种储药装置，包括底座、悬挂架、滚轮、传送带、储药悬挂组和储药盒，在底座上通过悬挂架悬挂安装有两个轴线平行的滚轮，两个滚轮之间设有能使两者联动的传送带，在传送带的外侧面间隔固定有至少两组储药悬挂组，每组储药悬挂组均包括两个呈前后对称分布且垂直于传送带的支撑杆和固定于两根支撑杆外端之间的转轴。本发明可将各类药物分别存放入不同的储药盒内，使其便于取用和保存，有利于缩短取药过程消耗的时间，同时由于其分类存放，还可降低其取错药的风险，且使药品不易受到污染，提高其使用的安全系数，还可使储物盒实现层叠放置，从而可节省其占用空间，使其取放更加方便省力。
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公开(公告)号：CN101984958A
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN201010527042.2
申请日：2010-11-01
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院 , 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所
IPC: A61K9/14 , A61K31/4184 , A61P33/00
Abstract: 本发明涉及药用原料技术领域，是一种纳米级阿苯达唑微粉及其制备方法，其通过下述步骤得到：第一步将阿苯达唑溶解于良溶剂得到第一溶液；第二步将表面活性剂、高分子物质、氢氧化钠加入不良溶剂中得到第二溶液；第三步将第一溶液与第二溶液充分混合得到阿苯达唑浆料；第四步先将第三步所得到的阿苯达唑浆料进行离心分离得到离心沉淀物，然后再将离心沉淀物冷冻干燥获得纳米级阿苯达唑微粉。本发明显著降低了阿苯达唑原料的粒径，并有效提高了药物的溶解度和溶出速度，这样就可很好的改善阿苯达唑的吸收和生物利用度，克服了传统阿苯达唑非纳米原料或制剂存在生物利用度低，吸收差等一系列缺点。有效地发挥阿苯达唑抗组织器官寄生虫的治疗作用。
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公开(公告)号：CN1887254A
公开(公告)日：2007-01-03
申请号：CN200610200344.2
申请日：2006-04-13
Applicant: 新疆维吾尔自治区包虫病临床研究所 , 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/00 , A61K45/00 , A61K31/4164 , A61K31/4184 , A61K47/30
Abstract: 一种新型前体胶束制剂及其生产方法和使用方法，该新型前体胶束制剂含有主药、溶剂、表面活性剂和辅料。其生产方法之一是：首先用所需要量的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后混匀得到新型前体胶束制剂。其生产方法之二是：首先用所需要量的易挥发的溶剂溶解所需要量的主药，其次将表面活性剂加入前溶液中，然后挥去溶剂就得到新型前体胶束制剂。其使用方法是：该新型前体胶束制剂服用前加水稀释，接触水分时水合，载体材料溶解，自动形成胶束。本发明所得到的新型前体胶束制剂，其较有利于药物的体内吸收和药效的发挥，有效地解决了微粒给药剂型普遍存在的物理稳定性问题，还可广泛应用于农业、化工、食品等多方面。
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公开(公告)号：CN1222276C
公开(公告)日：2005-10-12
申请号：CN02152519.6
申请日：2002-11-20
Applicant: 新疆医科大学第一附属医院
IPC: A61K9/127 , A61K31/4168 , A61P33/00
Abstract: 一种阿苯达唑脂质体，按重量体积百分比由以下成份构成：A.有0.50至1.00%阿苯达唑粉；B.有1.00至3.00%的卵磷脂；C.有0至0.30%的苯甲酸钠；D.0至0.02%抗氧剂；E.余量为0.7至0.9%的氯化钠溶液。本发明将阿苯达唑制备成阿苯达唑脂质体，可改善阿苯达唑的溶解度，提高阿苯达唑生物利用度，增强靶向性和提高药物的临床疗效。本发明提供了一种中和法制备脂质体的新方法，特别适用于制备阿苯达唑脂质体，也可用中和法制备其它同类物质的脂质体，如：将苯并咪唑类衍生物等药物制成脂质体。在本发明的方法中，不使用氯仿、丙酮、乙醚等有机溶剂，生产中对环境污染小，易于操作和工业化生产。
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