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公开(公告)号:CN116585965A
公开(公告)日:2023-08-15
申请号:CN202310427794.9
申请日:2023-04-20
Applicant: 扬州大学
IPC: B01F35/32 , B01F27/721 , B01F27/723 , A23N17/00 , B01F27/726 , B01F101/18
Abstract: 本发明公开了一种变流场反刍饲料搅拌混合机构,其包括具有混合室的搅拌混合筒,搅拌混合筒的下部可转动地连接有主轴,主轴轴向中心两端朝外的方向上分别排布有若干第一主螺旋叶片和第二主螺旋叶片,主轴上方的搅拌混合筒内可转动地连接有第一侧轴和第二侧轴,第一侧轴轴向中心两端朝外的方向上分别排布有若干第一左侧螺旋叶片和第一右侧螺旋叶片,第一左侧螺旋叶片和第一右侧螺旋叶片螺旋方向相反,第二侧轴轴向中心两端朝外的方向上分别排布有若干第二左侧螺旋叶片和第二右侧螺旋叶片,第二左侧螺旋叶片和第一左侧螺旋叶片将物料往相同方向输送,第一主螺旋叶片和第一左侧螺旋叶片的输送方向相反;本发明混合效果好。
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公开(公告)号:CN112776055A
公开(公告)日:2021-05-11
申请号:CN202110068151.0
申请日:2021-01-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种带平台的WB转移膜切割装置,包括用于放置WB转移膜的载膜平台,载膜平台上相对称设有两个膜固定装置,且两个膜固定装置均可在载膜平台上移动,两个膜固定装置之间的载膜平台上设有膜切刀,且膜切刀沿膜固定装置长度方向设置;本发明结构简单,占用空间小,只需要在使用前进行组装即可,通过载膜平台和膜固定装置能够确保在人手不触碰WB转移膜的情况下,利用膜切刀完成对WB转移膜的剪切,本发明避免了人手对WB转移膜的直接碰触,增加了切割的准确性和切割的效率,提高了试验结果的准确度和试验效率。
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公开(公告)号:CN106380523B
公开(公告)日:2020-05-01
申请号:CN201610778328.5
申请日:2016-08-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种碱处理结合高强度超声由微晶纤维素制备纤维素纳米晶须的方法,包括:浸泡、碱处理、酸处理、高强度超声处理、冷冻干燥。本发明在保证纤维素纳米晶须保持Ⅰ型的前提下,首次创造性的使用碱处理、低浓度酸处理后,再结合高强度超声制备纤维素纳米晶须,避免了传统使用高浓度强酸处理带来的环境污染、资源及时间浪费。本发明制备的纤维素纳米晶须分散性,稳定性较好,操作方便,无需消耗大量浓酸,也不会对环境造成二次污染。最终制得的纤维素纳米晶须结晶度≥70%,直径约为3~20nm,长度200~400nm。
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公开(公告)号:CN109757389A
公开(公告)日:2019-05-17
申请号:CN201910213615.5
申请日:2019-03-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种栓系式牛舍用称重饲槽装置,包括饲槽和压力传感器;所述饲槽的底部与所述压力传感器连接,所述压力传感器与外部称重显示仪电性连接,所述压力传感器的底部连接有底座,所述饲槽底部两端分别设有支撑框架,所述支撑框架与底座之间分别设有调节装置;压力传感器直接安装在饲槽下面,不需要另外占多余空间,且抗干扰能力强、检测精度高、结构简单、便于安装维修,可较为方便地实时测定出饲槽内饲料的重量值,省时省力,使用方便,效率高,提高了生产效率。
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公开(公告)号:CN107998451A
公开(公告)日:2018-05-08
申请号:CN201810088374.1
申请日:2018-01-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/58 , A61L27/60 , B33Y10/00 , B33Y70/00 , B33Y80/00 , C12Q1/02
Abstract: 本发明提供了一种皮肤组织工程支架的3D打印制备方法及该支架的体外细胞毒性测试方法,包括用于支架材料的双醛基纳米纤维素的制备、明胶溶液的制备、双醛基纳米纤维素/明胶复合水凝胶的制备、3D组织工程支架打印的步骤。本发明利用3D生物打印技术解决了组织工程支架高孔隙率、高精度的要求。DAC作为交联剂,与GEL通过席夫碱反应发生交联形成网络结构使3D打印组织工程支架具有优异的力学性能而不易破裂,同时也提高了植物纤维的附加值。DAC/GEL水凝胶具有良好的生物相容性,无毒副作用,无免疫排异反应,及可降解特性外,还有生物活性,对细胞的生长和分化以及细胞功能的实现十分有利。
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公开(公告)号:CN107881197A
公开(公告)日:2018-04-06
申请号:CN201711144970.9
申请日:2017-11-17
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: C12N15/86 , C07K14/005 , C12N5/0679 , C12N2510/04 , C12N2710/22022
Abstract: 本发明提供一种永生化奶牛瘤胃上皮细胞系及其构建方法,所述构建方法包括如下步骤:步骤a)将采集到的奶牛瘤胃上皮组织在培养基中剪碎清洗消化后进行原代培养,得到瘤胃上皮细胞;步骤b)将步骤a)所述的瘤胃上皮细胞与携带SV40T抗原基因的病毒液进行孵育得到感染的瘤胃上皮细胞;步骤c)将步骤b)感染的瘤胃上皮细胞进一步培养得到永生化的奶牛瘤胃上皮细胞系。本发明的永生化奶牛瘤胃上皮细胞系为奶牛瘤胃生理调控和营养吸收机制研究提供试验细胞模型,培养方法简单、生长速度快,本发明的构建方法可获得具有生理功能且能连续传代的BRECs。
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公开(公告)号:CN106635914A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710000667.5
申请日:2017-01-03
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种从瘤胃液中获取硝酸盐还原菌的方法,属于微生物研究技术领域。本发明方法包括制备瘤胃硝酸盐还原菌纯培养发酵液、制备富集培养液、接种培养的步骤。本发明利用选择性培养基,特定去氧剂,可实现每毫升含活菌数达≥106。本发明所述瘤胃硝酸盐还原菌的制备方法,避免了使用硫化钠可能产生的黑色沉淀颗粒,同时实现了菌的富集扩繁,提高了总菌含量,为科研提供材料。
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公开(公告)号:CN106380523A
公开(公告)日:2017-02-08
申请号:CN201610778328.5
申请日:2016-08-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种碱处理结合高强度超声由微晶纤维素制备纤维素纳米晶须的方法,包括:浸泡、碱处理、酸处理、高强度超声处理、冷冻干燥。本发明在保证纤维素纳米晶须保持Ⅰ型的前提下,首次创造性的使用碱处理、低浓度酸处理后,再结合高强度超声制备纤维素纳米晶须,避免了传统使用高浓度强酸处理带来的环境污染、资源及时间浪费。本发明制备的纤维素纳米晶须分散性,稳定性较好,操作方便,无需消耗大量浓酸,也不会对环境造成二次污染。最终制得的纤维素纳米晶须结晶度≥70%,直径约为3~20nm,长度200~400nm。
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公开(公告)号:CN106351050A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610774364.4
申请日:2016-08-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明提供一种碱法结合超声从草纤维中提取纤维素纳米晶体的方法,包括:粉碎、脱除果胶、脱除半纤维素和木质素、碱蒸煮、酸蒸煮、超声处理、冷冻干燥。本发明在保证所制备的纤维素纳米晶体保持Ⅰ型晶型的前提下,首次创造性的使用草纤维为原料,依次经过脱除蜡质、半纤维素、木质素后,再经过碱蒸煮、酸处理,并结合高强度超声制备纤维素纳米晶体。本方法既可以避免传统使用高浓度强酸水解制备纤维素纳米晶体带来的环境污染,还是用农副产品或野生草本植物为原材料,变废为宝,环保经济。最终制得的纤维素纳米晶体结晶度≥68%,a纤维含量≥80%,直径约为3~20nm,长度为200~400nm。
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公开(公告)号:CN106010995A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610013009.5
申请日:2016-01-07
Applicant: 扬州大学 , 扬州市瑞怡生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种巨大芽孢杆菌制剂发酵的方法。其主要步骤为:先在水中加入玉米淀粉、豆粕粉、磷酸二氢钾、硫酸镁、氯化钠和氯化钙,调整pH值后灭菌处理,在121~123℃温度条件下灭菌处理,冷却到35℃左右接入巨大芽孢杆菌种,发酵20小时,制得对数期巨大芽孢杆菌发酵液,然后将发酵液接入固体培养载体中,固体培养载体为玉米粉、豆粕粉、疏松剂、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸锌,混合均匀,调整含水量,置于固体发酵罐罐内,通入无菌空气,无菌保湿培养48~60小时,待显微镜观察发现有80%以上的芽孢脱落,终止发酵,然后向发酵罐通入60℃的蒸汽进行低温干燥,直至固体载体的含水量在5%以下,粉碎固体载体,粉碎粒度200目,制成芽孢杆菌产品,调配,达到每克产品含孢子≥100亿。
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