公开(公告)号：CN106479983A

公开(公告)日：2017-03-08

申请号：CN201610994452.5

申请日：2016-11-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘秀梵 ,  孙中涛 ,  刘晓文 ,  许靖 ,  李群辉 ,  王晓泉 ,  胡娇 ,  顾敏 ,  胡顺林

IPC: C12N5/10 ,  C12N5/02 ,  C12Q1/02 ,  C12N7/00

CPC classification number: C12N5/0686 ,  C12N7/00 ,  C12N2503/02 ,  C12N2510/00 ,  C12N2760/16151 ,  G01N33/5044 ,  G01N2500/10

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体地涉及稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系。该细胞系是稳定表达人源TIGAR基因的MDCK细胞系TG-418-E5，其含有TIGAR编码基因序列，它的保藏号是CGMCC NO：12983。通过在MDCK细胞中稳定表达TIGAR基因，提高了细胞的抗凋亡能力，延长了重组细胞的存活时间。该方法不仅为研究MDCK的无血清全悬浮培养用于大规模生产细胞培养疫苗的应用奠定了基础，同时提高禽流感疫苗株的繁殖滴度节约了生产工艺成本。此外，TG-418-E5细胞系在抗禽流感病毒药物筛选、疫苗株筛选以及细胞培养疫苗的生产方面都展示出较好的应用前景。

公开(公告)号：CN112326963B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202011236849.0

申请日：2020-11-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 顾敏 ,  刘娇 ,  刘秀梵 ,  王晓泉 ,  胡娇 ,  胡顺林 ,  刘晓文

IPC: G01N33/569 ,  C07K14/11 ,  C07K1/22 ,  C12N15/44 ,  C12N15/85

Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及A型流感病毒PB2cap蛋白的真核表达及其应用。本发明公开了真核表达的A型流感病毒PB2cap蛋白在检测A型流感病毒RNA帽结合活性中的应用。本发明构建了基于真核表达载体pCAGGS的真核表达质粒pCAGGS‑PB2cap(aa:318‑483)，并经瞬时转染将PB2cap进行真核表达，通过该表达蛋白与m7GTP在体外的结合能力来评估流感病毒的RNA帽结合活性，可为A型流感病毒PB2蛋白功能的差异研究提供新的检测指标。

公开(公告)号：CN117447608A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311389259.5

申请日：2023-10-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡增垒 ,  胡娇 ,  张艳焱 ,  何海蓉 ,  李建梅

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/866 ,  C12N15/66 ,  C12N7/01 ,  A61K39/125 ,  A61P31/14

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一株表达基因3型鸭甲型肝炎病毒VP1共识蛋白的重组杆状病毒及其在鸭甲型肝炎亚单位疫苗制备中的应用，本发明构建了表达VP1共识蛋白的重组杆状病毒，基于杆状病毒制备的灭活抗原能够激发雏鸭的抗体应答，并提供良好的保护。因此，本发明提供的表达DHAV‑3VP1共识蛋白的重组杆状病毒可用于鸭甲型病毒性肝炎新型疫苗的研发与疫病防控。

公开(公告)号：CN116041496B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202211644833.2

申请日：2022-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡增垒 ,  胡娇 ,  何晓政 ,  邓婧 ,  赵江艳 ,  刘秀梵

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N5/20 ,  A61K39/42 ,  A61P31/16 ,  G01N33/577 ,  G01N33/569 ,  C12R1/91

Abstract: 本发明公开了一种H7N9亚型禽流感病毒中和性单克隆抗体及应用，其中单克隆抗体为IgG1、κ型，单克隆抗体包括重链可变区氨基酸及轻链可变区氨基酸，重链可变区氨基酸序列包括SEQ ID No.5所示的HCDR1、SEQ ID No.6所示的HCDR2、SEQ ID No.7所示的HCDR3；轻链可变区氨基酸序列包括SEQ ID No.8所示的LCDR1、SEQ ID No.9所示的LCDR2、SEQ ID No.10所示的LCDR3。

公开(公告)号：CN116355904A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202310147990.0

申请日：2023-02-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡娇 ,  胡增垒 ,  刘秀梵 ,  张蕾 ,  蔡欣欣 ,  郑新新 ,  刘晓文 ,  王晓泉 ,  胡顺林 ,  顾敏

IPC: C12N15/113 ,  A61K9/127 ,  A61K47/28 ,  A61K47/24 ,  A61K31/7105 ,  A61P31/16 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10

Abstract: 本发明公开了一种广谱抗流感病毒的长链非编码RNA(LncRNA#61)及其应用。LncRNA#61显著抑制各亚型流感病毒的复制，包括人源H1N1病毒以及各种高致病性和低致病性的禽流感病毒。本发明构建了基于脂质纳米颗粒体内递送LncRNA#61的lncRNA脂质纳米颗粒，基于该lncRNA脂质纳米颗粒递送的LncRNA#61发挥了良好的体内抗病毒效果。此外，解析了LncRNA#61的抗病毒机制，鉴定了其抗病毒关键功能区，发现其通过降低病毒聚合酶活性和抑制聚合酶蛋白核聚集发挥抗病毒作用。

公开(公告)号：CN116286884A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202310147988.3

申请日：2023-02-22

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡娇 ,  刘秀梵 ,  胡增垒 ,  张琦 ,  彭培培 ,  王宇飞 ,  胡顺林 ,  王晓泉 ,  顾敏 ,  刘晓文

IPC: C12N15/44 ,  C12N15/866 ,  C12N7/01 ,  C12N7/04 ,  A61K39/145 ,  A61P31/16 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明公开了HA蛋白糖基化修饰模式改变的重组禽流感病毒样颗粒及其制备方法和应用。构建了三种表达不同糖基化修饰模式的H7N9高致病性禽流感病毒HA蛋白，然后基于前期构建的表达NA蛋白、M1蛋白的重组杆状病毒，将分别表达HA、NA和M1蛋白的重组杆状病毒共感染悬浮的昆虫细胞，收获在细胞内自行组装的HA蛋白上包含不同修饰模式的H7N9亚型禽流感病毒样颗粒。制备的病毒样颗粒疫苗免疫鸡可诱导机体产生特异性抗体。其中，当VLP疫苗HA蛋白的第38、133和158位同时发生糖基化修饰时效果最佳：显著增加抗原产量、显著提升VLP疫苗诱导的体液免疫、显著减轻SPF鸡的排毒和肺损伤。

公开(公告)号：CN105002146A

公开(公告)日：2015-10-28

申请号：CN201510490223.5

申请日：2015-08-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘秀梵 ,  郝小利 ,  吴艳涛 ,  王晓泉 ,  胡顺林 ,  胡娇 ,  顾敏

IPC: C12N7/01 ,  C12N15/85 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明涉及表达H9亚型禽流感病毒(AIV)血凝素蛋白的重组火鸡疱疹病毒(HVT)rHVT-H9HA及其构建方法，所述疫苗株rHVT-H9HA的保藏号为CGMCC No：10907。从载体pEGFP-C1中分离GFP表达盒插入到HVT基因组中，获得重组病毒rHVT-GFP。通过再次同源重组将H9N2亚型AIV流行株A/Chicken/Jiangsu/WJ57/2012的HA基因替换重组病毒rHVT-GFP的GFP基因，挑选不带荧光的重组病毒，获得稳定表达H9亚型AIV HA基因的火鸡疱疹病毒株rHVT-H9HA。该重组病毒株成本低、安全性好、免疫期长，适合于疫苗的大规模生产，可用于制造疫苗。

公开(公告)号：CN104178457A

公开(公告)日：2014-12-03

申请号：CN201410411768.8

申请日：2014-08-20

Applicant: 扬州大学

Inventor： 刘秀梵 ,  李群辉 ,  刘晓文 ,  胡顺林 ,  王晓泉 ,  顾敏 ,  胡娇

IPC: C12N5/10 ,  C12N7/00 ,  C12R1/91 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及工程细胞系克隆MDCK-hSiat7e-ST3GalIV及其用途，更具体地涉及一株工程细胞系克隆MDCK-hSiat7e-ST3GalIV，它的保藏号是CGMCC NO：9330。还公开了该细胞系在降低MDCK细胞贴壁性能和提高禽流感病毒分离株的生长滴度中的应用；在抗禽流感病毒药物的筛选、中和抗体的测定中的应用。

公开(公告)号：CN119080913A

公开(公告)日：2024-12-06

申请号：CN202411004261.0

申请日：2024-07-25

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡增垒 ,  王蔼甜 ,  邓婧 ,  胡娇 ,  曹永忠

IPC: C07K14/705 ,  C12N15/113 ,  C12N7/01 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供SNARE蛋白在调控溶瘤新城疫病毒复制水平中的应用，本发明证明NDV感染A549与Hela细胞可显著上调大量SANRE基因的表达；选择代表性的SANRE蛋白YKT6为研究对象，证明YKT6蛋白功能突变体过表达以及YKT6蛋白的敲降均导致NDV复制水平的下降，而过表达YKT6蛋白可显著增强病毒复制。YKT6蛋白通过促进NDV F蛋白的膜转运，增强病毒粒子的组装与病毒复制。本发明提供了YKT6蛋白在增强NDV在肿瘤细胞中复制的新作用，以及YKT6蛋白可作为促进NDV溶瘤活性的新的靶标，在人与动物肿瘤的治疗方面有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN118530351A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410948000.8

申请日：2024-07-16

Applicant: 扬州大学

Inventor： 胡娇 ,  刘秀梵 ,  胡增垒 ,  刘晓文 ,  王宇飞 ,  李建梅 ,  徐思怡 ,  顾敏 ,  王晓泉 ,  胡顺林

IPC: C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  G01N33/569 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明公开了一种能够识别新型鸭呼肠孤病毒NDRV σB蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用。所述单克隆抗体包括重链可变区和轻链可变区；重链可变区包括如SEQ ID NO：11、12、13所示氨基酸序列的VH CDR1、VH CDR2和VH CDR3，轻链可变区包括如SEQ ID NO：14、15、16所示氨基酸序列的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3；基于σB 6B9鼠单克隆抗体和σB兔多克隆抗体建立了用于σB蛋白定量的双抗夹心ELISA方法。该方法具有灵敏度高、线性范围广、成本低、操作方便、时间短等优势。该发明为NDRV亚单位疫苗的质量控制与免疫效力评价提供了新方法，也为NDRV疫苗的升级换代奠定基础。