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公开(公告)号：CN113999282B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110085618.2
申请日：2021-01-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。
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公开(公告)号：CN116115607A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310072981.X
申请日：2023-02-03
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61P31/04 , A61K31/65 , A61K31/496
Abstract: 本发明公开了芦竹碱及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染性疾病药物中的应用。芦竹碱体内外均与多种抗生素有协同活性，联合使用对多种耐药菌具有较强抑菌及杀菌活性的抗菌佐剂，并系统评价了体内外有效性，稳定性以及安全性，有助于开发出一类对抗多重耐药菌的新型抗生素佐剂候选物，缓解危害日趋严重的多重耐药菌(MDR)问题。
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公开(公告)号：CN110368396B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN201910766675.X
申请日：2019-08-19
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/7072 , A61K31/65 , A61K45/06 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了叠氮胸苷或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了一种组合物，所述组合物包括叠氮胸苷或其可接受的盐和抗生素替加环素。本发明阐明了叠氮胸苷可以有效恢复Tet(X)阳性耐药细菌对替加环素的敏感性，并系统评价了两者联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的替加环素增效剂，去应对替加环素耐药细菌引起的感染性疾病。
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公开(公告)号：CN111681773A
公开(公告)日：2020-09-18
申请号：CN202010557140.4
申请日：2020-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种针对中小禽类养殖户的养殖助手系统，包括前端交互单元和后端服务器；前端交互单元用以与用户进行交互，后端服务器用以为前端交互单元提供、存储数据；前端交互单元包括用户账号管理模块、养禽记录模块、禽病诊断模块以及免疫设计模块；本发明解决了当前中小禽类养殖户在养殖出现特殊情况（如疫情）时，无法快速判断禽病并采取有效对策，以及难以实现禽舍数据、免疫计划的记录及汇总的问题，能够协助养殖户实现有效的免疫计划，为养殖户减少损失，提高利润。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103060468B
公开(公告)日：2014-02-12
申请号：CN201310034376.X
申请日：2013-01-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种埃里希氏菌的荧光定量PCR检测和分型的引物、探针及试剂盒。所述引物序列如SEQIDNO.1和2所示，所述探针为SEQIDNO.3和4。用上述引物和探针PCR扩增待测菌，扩增出210bp条带，且荧光检测在640nm波长增强的为埃里希氏菌阳性样本；再根据熔解温度可对埃里希氏菌进行分型。本发明的技术优势明显，具有很高的特异性和敏感,且可以方便的检测所有种的埃里希氏菌,可广泛的用于人和各种动物（牛、狗、羊）和人的埃里希氏菌病的确诊和治疗判定，将会产生很好的经济效益。
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公开(公告)号：CN115969824B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310193297.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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公开(公告)号：CN117625667A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311622795.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种spacer基因片段，所述spacer基因片段的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株及其在tmexCD‑toprJ耐药基因的消除中的应用。本发明最后还公开了基于CRISPR‑Cas9系统的tmexCD‑toprJ耐药基因消除方法。本发明通过构建了CRISPR‑Cas9系统，其能够靶向清除临床菌株中的tmexCD‑toprJ基因簇，从而恢复细菌对替加环素敏感性。
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公开(公告)号：CN117004606A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310365771.X
申请日：2023-04-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/04 , A01K67/027 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向tet(X4)耐药基因的sgRNA1、靶向mcr‑1耐药基因的sgRNA2、含有所述sgRNA1和/或sgRNA2的CRISPR/Cas9系统及其构建方法、重组菌或重组细胞、在制备含有靶向tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因的重组菌或重组细胞、制备治疗感染tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因阳性大肠杆菌的疾病的药物和使替加环素和/或多粘菌素耐药细菌恢复对相应抗生素敏感的动物模型中的应用。本发明首次公开了使含有tet(X4)和mcr‑1的耐药细菌恢复对替加环素和多粘菌素敏感的方法；通过接合方式获得CRISPR‑Cas9系统，且接合率达到100％。
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