公开(公告)号：CN107383027A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710607680.7

申请日：2017-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 孙晶 ,  杨仁银 ,  颜朝国 ,  韩莹

IPC: C07D487/10

CPC classification number: C07D487/10

Abstract: 一种四氢螺类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。用氮气保护，在溶剂和酸性催化剂存在的条件下，将吲哚与酮混合进行缩合反应后，再加入3-亚烷基吲哚-2-酮进行环合反应，得到四氢螺[咔唑-1,3'-二氢吲哚]类化合物。本发明原料简单易得、底物不需要预先制备、底物拓展范围大、收率高。

公开(公告)号：CN107311849A

公开(公告)日：2017-11-03

申请号：CN201710606444.3

申请日：2017-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  石荣国 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07C45/72 ,  C07C49/747 ,  C07C49/67 ,  C07C49/755 ,  C07C49/697 ,  C07C201/12 ,  C07C205/45 ,  C07D213/50

Abstract: 一种环桥联螺茚酮类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，在溶剂和催化剂存在的条件下，将芳香醛与多分子的1,3-茚满二酮发生多米诺反应，反应结束后用乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行硅胶柱层析，得到环桥联螺茚酮类化合物。其中，溶剂为乙醇或甲醇；所述催化剂为三乙胺、哌啶、三乙烯二胺或1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯。本发明底物拓展范围大、原料易得、操作简单、无需过渡金属催化剂的条件即可合成。

公开(公告)号：CN106892921A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710116335.3

申请日：2017-03-01

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  肖满 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D471/20

CPC classification number: C07D471/20

Abstract: 一种合成螺茚吡咯并吡啶类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以β‑烯胺酮、1,3‑茚满二酮与靛红为反应物，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成螺[茚并[2,1‑e]吡咯并[3,4‑b]吡啶‑10,3'‑二氢吲哚]类化合物。本发明不需无水无氧反应条件，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成，该方法高效、操作简单、收率高且环境友好。

公开(公告)号：CN106831802A

公开(公告)日：2017-06-13

申请号：CN201710235113.3

申请日：2017-04-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 孙晶 ,  杨仁银 ,  颜朝国 ,  韩莹

IPC: C07D491/107

CPC classification number: C07D491/107

Abstract: 螺吲哚啉四苯并呋喃类化合物的一种合成方法，属于有机合成技术领域，在酸性催化剂和溶剂存在的条件下，将邻(芳基)乙炔基苯乙酮和3‑亚烷基吲哚酮混合进行反应，得到下式的螺吲哚啉四苯并呋喃类化合物，本发明通过多米诺反应，达到快速构建多环螺吲哚啉的目的，本方法优点在于克服了现有技术中合成步骤复杂，操作繁琐等不足。

公开(公告)号：CN106977524B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710235089.3

申请日：2017-04-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  肖满 ,  孙晶 ,  颜朝国

IPC: C07D491/20

Abstract: 一种菲并呋喃并吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂和碱性催化剂存在的条件下将菲醌与丙二腈混合进行缩合反应后，再加入3‑芳基氨基‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮进行环合反应，得到菲并呋喃并吡咯类化合物。本发明的原料简单易得，反应条件温和绿色化，无需无水无氧及金属催化剂的参与，最重要的是，本发明反应条件绿色无污染，无需无水无氧操作及金属催化剂的参与，原料简单易得，产率高。

公开(公告)号：CN107840851A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201711390087.8

申请日：2017-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  刘长舟 ,  颜朝国 ,  孙晶

IPC: C07D487/20 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D487/20

Abstract: 吲哚螺吡咯嗪化合物及其合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂中，于碱性催化剂存在条件下，将二氯甲烷和丙炔酸甲酯混合进行反应，得到2-烯-4-炔已二酸二甲酯；将靛红类化合物、L-脯氨酸和2-烯-4-炔已二酸二酯于干燥甲醇中混合，常温条件下搅拌反应至结束，然后用乙酸乙酯和石油醚的混合溶剂进行硅胶柱层析，得到吲哚螺吡咯嗪化合物。从化合物中所具备的结构特征基团可以推断其所具有较强抗炎镇痛作用。

公开(公告)号：CN107382849A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710606443.9

申请日：2017-07-24

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  徐黎明 ,  殷昌波 ,  颜朝国 ,  孙晶

IPC: C07D213/88 ,  G01N21/31

CPC classification number: C07D213/88 ,  G01N21/3103

Abstract: 一种柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物及其制备方法，属于有机合成技术领域，以乙腈为溶剂，以碘化钾为催化剂，在碱性条件下，将二溴代烷氧基柱[5]芳烃和香兰素混合进行烃基化反应，经柱层层析法分离提纯得到柱[5]芳烃芳香醛。以无水乙醇为溶剂，以醋酸为催化剂，将柱[5]芳烃芳香醛和吡啶酰肼混合加热回流反应，冷却至室温，抽滤，重结晶，得到柱[5]芳烃酰腙类席夫碱化合物。本发明取得的化合物对金属铜离子有明显的识别选择性，受体可通过紫外-可见吸收光谱识别铜离子。