公开(公告)号：CN107936018A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711390155.0

申请日：2017-12-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  肖满 ,  孙晶 ,  韩莹

IPC: C07D471/10

CPC classification number: C07D471/10

Abstract: 螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物及其合成方法，在碱性催化剂和溶剂存在的条件下，苊醌与丙二腈进行缩合后再与3-芳基氨基-1-甲基-1H-吡咯-2,5-二酮进行环加成反应，得到螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物。本发明提供了一种采用新机理、原料简单易得、反应条件温和绿色化、底物拓展范围大的螺[苊烯-1-吡咯并[3,4-b]吡啶]类化合物的合成方法。此发明的目标物在医药、农药和生命科学等各个领域中具有重要的应用价值。

公开(公告)号：CN106892921A

公开(公告)日：2017-06-27

申请号：CN201710116335.3

申请日：2017-03-01

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  肖满 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D471/20

CPC classification number: C07D471/20

Abstract: 一种合成螺茚吡咯并吡啶类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以β‑烯胺酮、1,3‑茚满二酮与靛红为反应物，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成螺[茚并[2,1‑e]吡咯并[3,4‑b]吡啶‑10,3'‑二氢吲哚]类化合物。本发明不需无水无氧反应条件，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成，该方法高效、操作简单、收率高且环境友好。

公开(公告)号：CN106892921B

公开(公告)日：2019-04-05

申请号：CN201710116335.3

申请日：2017-03-01

Applicant: 扬州大学

Inventor： 颜朝国 ,  肖满 ,  韩莹 ,  孙晶

IPC: C07D471/20

Abstract: 一种合成螺茚吡咯并吡啶类化合物的方法，属于有机合成技术领域。本发明以β‑烯胺酮、1,3‑茚满二酮与靛红为反应物，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成螺[茚并[2,1‑e]吡咯并[3,4‑b]吡啶‑10,3'‑二氢吲哚]类化合物。本发明不需无水无氧反应条件，通过分子内亲核加成，生成环状中间体后，再脱水生成，该方法高效、操作简单、收率高且环境友好。

公开(公告)号：CN106977524B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201710235089.3

申请日：2017-04-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  肖满 ,  孙晶 ,  颜朝国

IPC: C07D491/20

Abstract: 一种菲并呋喃并吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂和碱性催化剂存在的条件下将菲醌与丙二腈混合进行缩合反应后，再加入3‑芳基氨基‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮进行环合反应，得到菲并呋喃并吡咯类化合物。本发明的原料简单易得，反应条件温和绿色化，无需无水无氧及金属催化剂的参与，最重要的是，本发明反应条件绿色无污染，无需无水无氧操作及金属催化剂的参与，原料简单易得，产率高。

公开(公告)号：CN106977524A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710235089.3

申请日：2017-04-12

Applicant: 扬州大学

Inventor： 韩莹 ,  肖满 ,  孙晶 ,  颜朝国

IPC: C07D491/20

CPC classification number: C07D491/20

Abstract: 一种菲并呋喃并吡咯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域。在溶剂和碱性催化剂存在的条件下将菲醌与丙二腈混合进行缩合反应后，再加入3‑芳基氨基‑1‑甲基‑1H‑吡咯‑2,5‑二酮进行环合反应，得到菲并呋喃并吡咯类化合物。本发明的原料简单易得，反应条件温和绿色化，无需无水无氧及金属催化剂的参与，最重要的是，本发明反应条件绿色无污染，无需无水无氧操作及金属催化剂的参与，原料简单易得，产率高。