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公开(公告)号：CN113999282A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202110085618.2
申请日：2021-01-21
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了抗菌肽LI7、LI14、LI21及其衍生物和应用，体内外研究共同表明LI14对多种革兰氏阳性和阴性菌及其耐药菌都有很好的抗菌效果，其中对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和多重耐药大肠杆菌的最小抑菌浓度为4μg/mL。同时，LI14对不同代谢状态的细菌，包括生物膜和持留菌都具有很好的杀菌活性。协同抗菌活性表明LI14与不同种类的抗生素具有显著的协同抗菌活性。体内外安全性表明在测试剂量以下LI14没有任何毒副作用。大蜡螟感染实验表明LI14可以显著提高大蜡螟的存活率；大鼠皮肤伤口感染实验表明LI14可以有效地促进伤口的愈合。以上研究表明抗菌肽LI系列化合物是极具潜力的新型抗生素候选物。
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公开(公告)号：CN112115476A
公开(公告)日：2020-12-22
申请号：CN202010785734.0
申请日：2020-08-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种基于LSTM的漏洞自动分类方法、系统和计算机设备，方法包括以下过程：训练长短期记忆网络LSTM；利用训练好的LSTM网络处理待分类的漏洞代码；基于NVD树图构建映射矩阵；根据所述映射矩阵以及待分类的漏洞代码对应的LSTM网络的输出，进行矩阵运算，获得待分类漏洞代码的类别。本发明将漏洞矩阵运用到漏洞分类技术中，利用了漏洞矩阵的结构特性，方便化了分类工作。以CWE·NVD为分类标准，在NVD类路径基础上进行漏洞的自动分类，解决了漏洞代码的模糊匹配问题，实现了标准缺陷漏洞库的矩阵化使用以及LSTM特性的极大化利用，同时实现了缺陷预测的自动化，具有较强的方便性，一定程度上为信息安全领域提供了帮助。
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公开(公告)号：CN109999027A
公开(公告)日：2019-07-12
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR-1介导的多粘菌素耐药问题。
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公开(公告)号：CN119650599A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411563044.5
申请日：2024-11-05
Applicant: 扬州大学
IPC: H01M4/1393 , H01M4/36 , H01M4/587 , H01M4/62 , H01M10/054 , C01B32/05
Abstract: 本发明公开了一种适用于高首效和超高比容量的钠离子电池硬碳负极制备方法。包括将含碳材料作为硬碳前驱体，通过马弗炉对硬碳前驱体进行预氧化处理；向硬碳前驱体中加入含氮掺杂源并置入含有保护气氛的真空管式炉内煅烧热解、自然冷却。本发明采用含碳材料作为前驱体，通过加入含氮掺杂源高温热解制备氮掺杂硬碳粉末，并与MXene复合获得自支撑结构电极材料，大大提升了电极的空间和质量能量密度。其表面的MXene不仅导电性和电化学稳定性优异，还可有效阻隔电解液对硬碳表面结构的破坏，大大提升了硬碳负极材料的首次充放电效率和可逆比容量。
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公开(公告)号：CN119390041A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411009186.7
申请日：2024-12-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C01B32/05 , H01M10/054 , H01M4/583
Abstract: 本发明公开了一种木质部衍生阵列式贯穿孔道结构硬碳负极材料的制备方法，包括以下步骤：植物木质部进行粉碎后，经过洗涤去杂质和干燥处理，得到硬碳碳前体；在惰性气体保护下，将硬碳碳前体加热升温至550~700℃进行预碳化处理2~3h，得到木质部前体；在惰性气体保护下，将预碳化处理的木质部前体继续加热升温至1200~1450℃，并保温高温热解1~3h，经过洗涤和干燥后得到阵列孔道结构硬碳材料，所述加热升温的速度为2~5℃/min。本发明硬碳负极材料展现出优异的首效和倍率性能。本发明的制备方法工艺简便易行，原料来源广泛且成本低，所得硬碳负极材料具备容量高、倍率性能优异，初始库伦效率高等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115969824B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202310193297.7
申请日：2023-03-02
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/407 , A61K38/12 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了紫草萘醌衍生物及其与抗生素联用在制备治疗细菌感染疾病药物中的用途。在体内外对革兰氏阳性菌有很好的抗菌效果，并且可以恢复多粘菌素或美罗培南耐药菌的敏感性，是实现抗生素替代和解决细菌耐药性问题的策略之一。
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公开(公告)号：CN117625667A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311622795.5
申请日：2023-11-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种spacer基因片段，所述spacer基因片段的序列为SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株及其在tmexCD‑toprJ耐药基因的消除中的应用。本发明最后还公开了基于CRISPR‑Cas9系统的tmexCD‑toprJ耐药基因消除方法。本发明通过构建了CRISPR‑Cas9系统，其能够靶向清除临床菌株中的tmexCD‑toprJ基因簇，从而恢复细菌对替加环素敏感性。
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公开(公告)号：CN117004606A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310365771.X
申请日：2023-04-07
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/64 , C12N1/21 , A61K48/00 , A61K38/46 , A61P31/04 , A01K67/027 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种靶向tet(X4)耐药基因的sgRNA1、靶向mcr‑1耐药基因的sgRNA2、含有所述sgRNA1和/或sgRNA2的CRISPR/Cas9系统及其构建方法、重组菌或重组细胞、在制备含有靶向tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因的重组菌或重组细胞、制备治疗感染tet(X4)和/或mcr‑1耐药基因阳性大肠杆菌的疾病的药物和使替加环素和/或多粘菌素耐药细菌恢复对相应抗生素敏感的动物模型中的应用。本发明首次公开了使含有tet(X4)和mcr‑1的耐药细菌恢复对替加环素和多粘菌素敏感的方法；通过接合方式获得CRISPR‑Cas9系统，且接合率达到100％。
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公开(公告)号：CN109999027B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN201910404182.1
申请日：2019-05-15
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61K45/06 , A61K31/496 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了褪黑素或其可接受的盐在制备细菌感染性疾病药物或制备抗生素增效剂中的应用。本发明还公开了组合物，所述组合物包括褪黑素或其可接受的盐和抗生素。本发明还公开了组合物在制备细菌感染性疾病的药物或抗生素增效剂中的应用。本发明具体阐明了褪黑素可以恢复耐药细菌对多种抗生素特别是多粘菌素的敏感性，并系统评价了其与抗生素联合使用在体内外的有效性，有助于开发出一类新型的抗生素增效剂，缓解危害日趋严重的MCR‑1介导的多粘菌素耐药问题。
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