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公开(公告)号：CN110151761A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201910269332.2
申请日：2019-04-04
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K31/4045 , A61P25/00 , A61P31/04 , A01K67/02
Abstract: 本发明提供了一种替代抗生素的药物--褪黑素预防患儿脑膜炎大肠杆菌病原感染的应用。脑膜炎型大肠杆菌从番鸭脑脊液中分离鉴定，利用此菌株首次构建3周龄ICR小鼠的脑膜炎模型，分别通过神经症状评分，死亡率差异统计，血脑屏障损伤程度，脑膜炎相关炎症因子表达等方面评估小鼠脑膜炎模型的成功构建。以抗生素作为参照，分别使用褪黑素和四种联合抗生素处理小鼠，一周后，检测脑膜炎小鼠发病的情况，结果显示褪黑素与联合使用抗生素均能降低脑膜炎小鼠的神经症状，提高脑膜炎小鼠存活率，褪黑素促进血脑屏障保持完整性，降低炎症细胞侵入中枢神经系统，经由脑肠轴作用预防小鼠脑膜炎的发病，为预防新生儿脑膜炎疾病提供新的抗生素替代品和治疗策略。
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公开(公告)号：CN116769801B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202310720239.5
申请日：2023-06-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了基于啮齿类柠檬酸杆菌（C.rodentium）eae基因的惰性载体菌的重组表达系统及其应用。本发明将表达啮齿类柠檬酸杆菌Intimin蛋白的eae编码基因导入惰性载体菌S9，获得Intimin蛋白表达的惰性载体菌S9重组菌，制备检测凝集抗原，通过间接凝集试验，可以直接对C.rodentium感染动物进行特异性检测。该方法只需采集动物血清样本进行凝集试验，而不需要进行细菌分离培养或提取基因组等操作，可以精准便捷地检测C.rodentium感染动物。
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公开(公告)号：CN119372162A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411786154.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶蛋白表面的B细胞表位及其核酸分子和在检测猪肺炎支原体感染中的应用。本发明该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性展呈表达，基于S9菌体表面功能性展呈表达的LN7建立的LN7‑抗体直接介导的凝集试验检测方法，LN7仅特异性识别猪肺炎支原体感染血清抗体和含有GAPDH抗原的疫苗免疫血清抗体，发生特异性结合反应，而与其他支原体病原、猪呼吸道疾病病原感染血清和疫苗免疫血清无交叉反应及非特异性结合反应。该诊断方法有望成为猪肺炎支原体感染精准诊断和猪肺炎支原体疫苗免疫效果监测、评估的重要技术手段。
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公开(公告)号：CN118666971A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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公开(公告)号：CN115716867B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114752532B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202210479049.4
申请日：2022-04-29
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , G01N33/569 , G01N33/531 , C07K16/12 , C12P21/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一株能同时黏附定植和改变小鼠易感性的大肠杆菌分离株F4NT，所述大肠杆菌分离株F4NT保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2022090，保藏日期为2022年1月18日。该分离株同时表达Peg和F4两种菌毛黏附素抗原，在小鼠体内持续定植7天并诱导小鼠产生针对Peg菌毛和F4菌毛的特异性抗体，其中Peg菌毛抗体滴度在21天达1:8，具有作为诱导小鼠宿主产生免疫应答的大肠杆菌活疫苗候选株的潜在应用价值。值得注意的是，产肠毒素致病性大肠杆菌（ETEC）F4 ETEC标准株C83902仅能在小鼠体内1天内存在（黏附定植），且无特异性抗体产生。
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公开(公告)号：CN119775368A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411788236.6
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学 , 浙江美保龙生物技术有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪伪狂犬病病毒（PRV）表面囊膜糖蛋白上的保守性B细胞表位肽及其在PRV抗体诊断中的应用。本发明的PRV gE保守的线性B细胞表位，其序列GPGGGD，命名为GD‑GG。该B细胞表位能在惰性载体S9H菌体表面功能性展呈表达，基于S9H菌体表面展呈表达的GD‑GG建立的GD‑GG—抗体直接介导的凝集试验检测方法仅特异性检出PRV感染抗体，与其他猪传染病抗体无交叉反应。而GD‑GG序列的其中两个氨基酸GG突变为RR，即GPGGGD突变为GPRRGD，则与PRV感染抗体不发生特异性结合反应。该诊断方法具有特异性强、操作便捷和结果判定直观等优点，有望成为PRV感染精准可视化诊断的技术手段。
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公开(公告)号：CN118496323B
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410695247.3
申请日：2024-05-31
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了北美型猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV‑2）囊膜主要糖蛋白GP5的保守中和表位QT7、核酸分子、表达载体、中和抗体及其应用。本发明将中和表位QT7插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌S9H获得重组菌，重组菌表面能功能性表达展呈中和表位QT7，与猪源免疫血清在玻板上混合，2 min内通过观察是否产生肉眼可见的凝集颗粒判定反应的阴阳性，该凝集试验可以定性定量测定凝集抗体，且中和表位抗原QT7‑‑抗体直接介导的凝集试验测定的凝集抗体水平与经典的细胞中和试验测试的PRRSV‑2中和抗体水平呈强正相关，从而可使用本发明检测血清样品中是否存在抗PRRSV‑2中和抗体及中和抗体水平，在PRRSV‑2疫苗免疫效果，抗PRRSV‑2中和抗体评估和防控中具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN118652311A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410958515.6
申请日：2024-07-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌复合体成员Ⅶ型分泌系统效应蛋白CFP10保守功能性B细胞表位及其在特异性诊断结核病中的应用。本发明CFP10保守功能性B细胞表位在惰性载体S9菌株表面功能性表达展呈，能够特异性识别结核分枝杆菌复合体成员感染性抗体血清样本，菌体表面表达该保守表位的S9重组菌体作为凝集抗原，与结核分枝杆菌复合体成员感染的抗体血清样本发生特异性反应并形成肉眼可见的抗原‑抗体复合物，而与其他分枝杆菌属成员感染阳性血清和卡介苗免疫血清无交叉反应。本发明的检测系统具有特异、快速、便捷等优势，有望成为结核分枝杆菌复合体成员感染的血清学诊断检测的技术手段。
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公开(公告)号：CN118620042A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410652936.6
申请日：2024-05-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开一株分泌单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞株，产生抗新型冠状病毒（SARS‑CoV‑2）囊膜刺突S蛋白表面SNNLDSKVGG（SG10）表位的mAb，公开了特异、简捷、快速筛选靶向SG10表位的mAb的制备筛选方法。将SG10插入沙门菌V型分泌系统MisL载客域，在菌体表面表达展呈该表位作为优势免疫原，免疫小鼠制备杂交瘤细胞的免疫小鼠B细胞；将SG10表位插入沙门菌PEG菌毛操纵子并导入惰性载体S9菌，该表位在S9菌体表面功能性表达展呈，基于表达该表位的重组S9菌建立的SG10表位直接介导的间接凝集检测方法能特异性识别分泌mAb的杂交瘤细胞上清，产生SG10表位‑mAb直接介导的特异性凝集试验，精准和便捷地筛选出分泌抗SG10表位的mAb的阳性杂交瘤细胞，病毒感染细胞的间接免疫荧光方法验证该mAb特异性。
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