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公开(公告)号：CN106520710A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201611065393.X
申请日：2016-11-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒的制备方法，包括以下步骤：1）构建致弱新城疫GM株全长质粒；2）构建表达鸭坦布苏病毒prm和E蛋白重组新城疫病毒质粒；3）拯救重组病毒aGM-prm/E并鉴定。并公开了利用这种方法制备的病毒aGM-prm/E，其保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC V201644。利用该病毒制备的疫苗可以预防新城疫和鸭坦布苏病毒病，并减少新城疫病毒强毒感染后排毒。
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公开(公告)号：CN104894292A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201510124338.2
申请日：2015-03-19
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒和H9亚型禽流感病毒的三重荧光定量PCR检测引物、试剂盒及方法。所述针对鸭坦布苏病毒、产蛋下降综合征病毒、H9亚型禽流感病毒的检测引物分别如SEQ？ID？NO.1-6所示。本发明的检测引物及试剂盒可以同时检测EDSV、H9？AIV和DTMUV，且不与鸭瘟病毒、鹅细小病毒、番鸭细小病毒和大肠杆菌基因组DNA以及鸭甲肝病毒1型、鸭甲肝病毒3型、番鸭呼肠孤病毒和新城疫病毒的RNA发生交叉反应，对EDSV、H9？AIV和DTMUV核酸的检测下限分别为8.0、4.8和1.3个拷贝，可以用于EDSV、H9？AIV和DTMUV的定性和定量检测。
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公开(公告)号：CN103866048A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410069519.5
申请日：2014-02-27
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q2531/113 , C12Q2527/107
Abstract: 本发明公开了一种番鸭细小病毒和鹅细小病毒的HRM鉴别方法、试剂盒和引物组，所述检测方法包括如下步骤：（1）设计一组可同时扩增番鸭细小病毒和鹅细小病毒的通用PCR引物；（2）从待测样品中提取病毒基因组DNA作为模板DNA；（3）利用步骤（1）的引物组对模板DNA进行PCR扩增；（4）对扩增产物进行HRM分析，鉴别MDPV和GPV。本发明方法：可快速、有效鉴别MDPV和GPV；检测速度快且高通量：5～10分钟即可完成96/384孔板的PCR产物检测，极大缩短了检测时间；对PCR产物无损害，检测后还可以进行后续分析，如测序和凝胶电泳等。
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公开(公告)号：CN118581031B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411061208.4
申请日：2024-08-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及类器官培养技术领域，公开了一种鹅肾脏类器官的培养方法，该方法先取鹅胚，分离原代肾脏组织，一次清洗、破碎、消化、过滤、二次清洗，得到原代细胞，随后将原代细胞与基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，随后置于含有鹅血清的培养液中培养至少10天，得到鹅肾脏类器官；其中，按每104个原代细胞与70μL的基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，通过上述设计本申请得到的鹅肾脏类器官为3D细胞培养系统，与体内来源的组织或器官高度相似，可复制出已分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用，此外本申请还公开了一种鹅肾脏类器官及其应用。
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公开(公告)号：CN119320444A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411531537.0
申请日：2024-10-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K14/54 , C12N15/70 , C12N1/06 , C12N1/21 , C12N15/24 , C07K1/14 , C07K1/30 , C07K1/22 , C07K1/34 , C07K1/36 , A61P37/04 , A61K38/20 , C12R1/19
Abstract: 本发明涉及生物医药领域，具体而言，涉及一种鸡IL‑17A重组蛋白的制备方法及其在激活细胞炎症反应中的应用。本发明通过构建重组质粒，以热应激法将该载体转化至大肠杆菌BL21感受态细胞内，利用IPTG诱导表达，将包涵体洗涤、溶解、变性、复性后，通过纯化得到重组蛋白IL‑17A蛋白。本发明制备的重组IL‑17A蛋白能够刺激鸡骨源单个核细胞，导致炎症因子IL‑1β、IL‑6、TNF‑α的上调。本发明纯化的重组蛋白IL‑17A具备生物学活性，可以作为免疫增强剂，为禽类提供免疫保护。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118581031A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202411061208.4
申请日：2024-08-05
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及类器官培养技术领域，公开了一种鹅肾脏类器官的培养方法，该方法先取鹅胚，分离原代肾脏组织，一次清洗、破碎、消化、过滤、二次清洗，得到原代细胞，随后将原代细胞与基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，随后置于含有鹅血清的培养液中培养至少10天，得到鹅肾脏类器官；其中，按每104个原代细胞与70μL的基质胶混合、凝固，得到胶体混合物，通过上述设计本申请得到的鹅肾脏类器官为3D细胞培养系统，与体内来源的组织或器官高度相似，可复制出已分化组织的复杂空间形态，并能够表现出细胞与细胞、细胞与基质之间的相互作用，此外本申请还公开了一种鹅肾脏类器官及其应用。
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公开(公告)号：CN118126964B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410524966.9
申请日：2024-04-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了过表达RBM4的细胞系的用途，通过实验验证，使用RBM4能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染过表达RBM4的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗；以及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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公开(公告)号：CN116970574A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310759605.8
申请日：2023-06-26
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明涉及疫苗生产技术领域，公开了一种波形蛋白的用途，通过实验验证，使用波形蛋白能够促进鹅星状病毒的增殖，这大大提高了鹅星状病毒疫苗制备时的便利性，同时，本申请还公开了一种促进增殖鹅星状病毒的方法，包括将鹅星状病毒感染能够表达鹅源波形蛋白的细胞系，此外，本申请还公开了使用上述的增殖鹅星状病毒的方法制得的疫苗及使用上述的增殖鹅星状病毒的方法培养得到的病毒用于制备疫苗的用途。
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公开(公告)号：CN113355460B
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202110682628.4
申请日：2021-06-18
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了用于检测新型鹅呼肠孤病毒的引物、试剂盒及其检测方法与应用，所述新型鹅呼肠孤病毒检测引物对和探针均靶向新型鹅呼肠孤病毒的λC基因。新型鹅呼肠孤病毒检测引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.1和2所示，探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明中的新型鹅呼肠孤病毒(NGRV)检测引物对和探针特异性强，灵敏度高，最低可检测限为56.6个拷贝，且检测方法操作简单，重复性好，可以快速、准确、高通量地进行定量分析，有利于在临床实践中推广应用。
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公开(公告)号：CN114606230A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202210312597.8
申请日：2022-03-28
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 江门市动物疫病预防控制中心
Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的检测试剂盒及其应用，该试剂盒基于SEQ ID NO:3所示的探针和SEQ ID NO:1～2所示的引物对构成。基于该检测试剂盒的检测方法检测速度快且高通量，对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒具有较好的特异性，对于新型鸭呼肠孤病毒的最低检测限可达到17.8copies，对于新型鹅呼肠孤病毒的最低检测限可达到35.3copies。该检测方法对于新型鸭呼肠孤病毒和新型鹅呼肠孤病毒的监测和防控具有极为重要的意义。
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