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公开(公告)号：CN116837143A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310961164.X
申请日：2023-08-01
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明提出了一种检测神经型牛星状病毒的引物探针组，包括样品核酸1.8‑2.5μL、阳性标准品1.8‑2.5μL、阴性标准品1.8‑2.5μL、引物探针混合物4‑5μL、2X One Step RT‑qPCR Buffer(Probe)8‑12μL、浓度为5U/μl的Pro Taq HS DNA Polymerase 0.3‑0.5μL、Evo M‑MLV RTase Enzyme Mix 0.3‑0.5μL。综上，本发明通过牛星状病毒的ORF1ab基因的高度保守序列，设计得到引物对BAstV‑F、BAstV‑R及探针BAstV‑P，对神经型牛星状病毒引起的脑炎和脑膜炎疾病进行诊断，可以检测到病原体的核酸分子，敏感性和特异性都比较高，对BAstV感染引起脑炎和脑膜炎的研究提供理论参考。
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公开(公告)号：CN114807436A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210342888.1
申请日：2022-04-02
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一组用于检测PEDV、TGEV和PDCoV的引物探针组、试剂盒及其应用，特别涉及分子检测技术领域。本发明的用于检测PEDV、TGEV和PDCoV中的至少一种的引物探针组，包括第一引物探针组、第二引物探针组和第三引物探针组；所述第一引物探针组包括针对PEDV的特异性引物对和探针；所述第二引物探针组包括针对TGEV的特异性引物对和探针；所述第三引物探针组包括针对PDCoV的特异性引物对和探针。该组引物探针组灵敏性好，特异性高，重复性好，能够同时鉴别诊断PEDV、TGEV和PDCoV，可以为猪腹泻相关疾病防控提供一定技术支持。
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公开(公告)号：CN112126717A
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN202011062645.X
申请日：2020-09-30
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所 , 郑州中道生物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了一种鉴别羊痘病毒和牛结节性皮肤病病毒的双重荧光PCR引物、探针、方法及试剂盒，包括两对特异性引物CaPV‑130‑F2、CaPV‑130‑R2和LSD‑132‑F5、LSD‑132‑R6，以及TaqMan‑MGB探针CaPV‑130‑P2和LSD‑132‑LP5探针的5′端标记报告荧光染料为FAM，3′端标记荧光淬灭基团为MGB。本发明提供的试剂盒，可以用于绵羊、山羊、牛的痂皮、丘疹、水泡、血液等样品中的山羊痘病毒、绵羊痘病毒以及牛结节性皮肤病病毒的检测，可为山羊痘病毒属病毒的诊断、流行病学调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。
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公开(公告)号：CN112080590A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011049496.3
申请日：2020-09-29
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测B型牛鼻病毒的荧光PCR引物、探针及试剂盒。本发明所研制的B型牛鼻病毒荧光PCR检测试剂盒，包括SEQ ID NO.1‑2的引物和荧光PCR探针，具有特异性强、敏感性高、省时省力的优点。本试剂盒为B型牛鼻病毒的检测、流行病学调查、监测净化等方面提供了相应的技术支持与帮助。
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公开(公告)号：CN111118215A
公开(公告)日：2020-05-08
申请号：CN202010045616.6
申请日：2020-01-16
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于检测山羊痘病毒属病毒的荧光PCR引物、探针及试剂盒。本发明运用分子生物学、生物信息学等方法进行序列比对，筛选出引物组CaPV-130-F、CaPV-130-R和探针CaPV-130，并优化了反应体系和反应程序，使试剂盒有良好的特异性和高灵敏度。本发明可为羊痘病毒属病毒诊断提供了一种快速检测方法，为山羊痘病毒属病毒的诊断、流行病学调查、防控及净化提供一定的技术支持与帮助。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106435030B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201610991488.8
申请日：2016-11-10
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种联合检测禽流感H7N9和H9N2的四通道荧光定量PCR检测方法及其试剂盒。本发明方法能够同时检测出待测标本中禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因。由于该方法引入了特异性扩增引物和荧光探针，使得检测的灵敏度和特异性得到很大程度的增强，从而避免了其他检测方法特异性不高容易漏诊和误诊的问题。同时，该试剂盒根据本方法原理制得的试剂盒，可方便地同时检测出禽流感病毒H7N9的H7基因和N9基因，以及禽流感病毒H9N2的H9基因和N2基因，准确率高。
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公开(公告)号：CN106435032A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611028269.6
申请日：2016-11-18
Applicant: 华南农业大学 , 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种用于同时扩增北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的二重RT-PCR引物、试剂盒和方法。该方法具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，对研究猪蓝耳病的分子流行病学、遗传进化、疫苗研发等方面具有重要的指导意义。此外，该方法中的变性和退火温度仅需要20s，且只需要一台PCR仪器即可同时进行扩增，也可作为北美型和欧洲型猪蓝耳病病毒的鉴别检测方法，有助于猪蓝耳病病毒的快速分型。
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公开(公告)号：CN105671211A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610212457.8
申请日：2016-04-07
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q1/686 , C12Q2600/16 , C12Q2537/143 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了同时鉴别检测小反刍兽疫病毒、施马伦贝格病毒和库布病毒的多重PCR方法。多重PCR方法引物包括PPRV引物对、SBV引物对及KBV引物对。该方法利用不同引物对扩增出不同大小的病毒核酸片段来达到鉴别诊断的目的。本发明可同时检测并区分小反刍兽疫病毒、施马伦贝格病毒和库布病毒，具有特异性强、敏感性高、省时省力等优点，可用于牛羊临床样品的检测。
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公开(公告)号：CN103614494B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310562660.4
申请日：2013-11-12
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
Abstract: 本发明公开了一种犬瘟热和犬细小病毒的双色荧光定量PCR检测试剂盒，其中检测方法为：先利用本发明试剂盒的核酸提取液对样本进行预处理并提取核酸，然后用双色荧光定量PCR试剂盒在一个反应体系中同时对犬瘟热和犬细小病毒的核酸进行检测，只需一步检测便可判断待测样品中是否存在犬瘟热、犬细小两种病毒，以及对病毒拷贝数进行定量。该检测方法检测效率高、特异性和敏感性较好，能够满足动物疫病临床检测和疫情监控的目的。
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公开(公告)号：CN118344494A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410644754.4
申请日：2024-05-23
Applicant: 广东省农业科学院动物卫生研究所
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , G01N33/569 , G01N33/68 , A61K39/102 , A61P31/04
Abstract: 本发明属于病原菌疾病防治技术领域，具体涉及一种副猪嗜血杆菌IRP蛋白N末端与RLPB蛋白融合抗原及应用。该融合抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。该融合抗原经过Western‑Blot鉴定其反应原性可以得知，该融合蛋白抗原能被副猪嗜血杆菌抗体阳性血清所识别；并且，基于该融合抗原构建的间接ELISA方法对副猪嗜血杆菌抗体阳性血清具有优异的特异性、敏感性和重复性；除此之外，利用该融合抗原免疫豚鼠可以获得抵抗副猪嗜血杆菌1型菌株、5型菌株和13型菌株的攻毒保护效果。
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