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公开(公告)号：CN106053830A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610376088.6
申请日：2016-05-31
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6815
Abstract: 本发明公开了一种测定同型半胱氨酸的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸盐缓冲液、氯化钠、S‑腺苷甲硫氨酸、还原型辅酶Ⅱ、三（2‑羧乙基）膦氯化氢、叠氮钠，试剂R2：磷酸盐缓冲液、HCY甲基转移酶、谷氨酸脱氢酶、S‑腺苷同型半胱氨酸水解酶、牛血清白蛋白、叠氮钠，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的同型半胱氨酸的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106053368A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610547107.7
申请日：2016-07-12
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/6827
Abstract: 本发明公开了一种测定尿微量白蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、加速剂、无机盐离子、防腐剂，试剂R2：缓冲液、助悬剂、表面活性剂、无机盐离子、防腐剂、抗白蛋白抗体，其溶剂为纯化水，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的尿微量白蛋白的浓度。本发明具有操作方便、准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN106018299A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610358105.3
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种测定血清淀粉样蛋白A的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、促凝剂、防腐剂、稳定剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、防腐剂、胶乳包被抗血清淀粉样蛋白A抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的血清淀粉样蛋白A的浓度。本发明具有测定准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN105929177A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610358117.6
申请日：2016-05-26
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68 , G01N33/6893 , G01N2800/102
Abstract: 本发明公开了一种测定抗环瓜氨酸肽的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分：试剂R1：缓冲液、无机盐离子、加速剂、防腐剂，试剂R2：缓冲液、稳定剂、助悬剂、防腐剂、胶乳包被抗环瓜氨酸肽抗体，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的抗环瓜氨酸肽的浓度。本发明具有准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN105911298A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610359613.3
申请日：2016-05-27
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/72 , G01N33/546
CPC classification number: G01N33/72 , G01N33/54313 , G01N2333/805 , G01N2800/324
Abstract: 本发明涉及医学及生物化学技术领域，具体来说是一种测定肌红蛋白的试剂盒。本试剂盒由R1、R2双试剂组成，试剂R1的组分为：Tris缓冲液15~145 mmol/L、氯化钠50~200 mmol/L、聚乙二醇?8000 5~20 g/L、叠氮钠0.4~1.2 g/L、牛血清白蛋白12~32 g/L、溶剂为纯化水；试剂R1的组分为：Tris缓冲液50~150 mmol/L、牛血清白蛋白4~26 g/L、甘油5~15 g/L、叠氮钠0.6~1.2 g/L、乳胶包被抗人肌红蛋白抗体1~4 g/L、溶剂为纯化水。样品中肌红蛋白（MYO）可与试剂R2中相应的特异性抗?MYO抗体结合形成抗原?抗体复合物，产生一定浊度。该浊度高低在一定抗体存在时与抗原的含量成正比。在一定波长下测定浊度并通过多点定标曲线可进行肌红蛋白的定量测定。本发明具有准确度高、操作方便等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105838775A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610279879.7
申请日：2016-04-28
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: C12Q1/37
CPC classification number: C12Q1/37
Abstract: 本发明公开了一种测定亮氨酰氨基肽酶的试剂盒及其制备方法，包括的成分及相应含量为：试剂R1：缓冲液20~180 mmol/L、吐温?20 0.1~1.0 g/L，其溶剂为纯化水，试剂R2：缓冲液20~180 mmol/L、L?亮氨酰?P?硝基苯胺0.1~15.0 mmol/L、复合酶稳定剂0.1~1.0mL/L，其溶剂为纯化水，制备方法和使用方法包括以下步骤：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的亮氨酰氨基肽酶的浓度。本发明具有稳定性好、测定准确度高等优点。
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公开(公告)号：CN105806841A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201610273265.8
申请日：2016-04-28
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N21/78
CPC classification number: G01N21/78 , G01N2021/775
Abstract: 本发明公开了一种测定糖化血清蛋白的试剂盒及其制备方法，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，包括的成分及相应含量为：试剂R1：磷酸钾缓冲液10~90 mmol/L、氯化钙50~250 mmol/L、尿酸酶3~9 KU/L、抗坏血酸氧化酶10~18 KU/L、烷基糖苷 2.0~12.0 g/L、TritonX?100 0.3~0.7 mmol/L、叠氮钠 0.01~0.09 g/L，其溶剂为纯化水，试剂R2：磷酸钾缓冲液 10~90 mmol/L、四氮唑蓝 0.3~1.5 mmol/L、叠氮钠0.01~0.09 g/L，其溶剂为纯化水，制备方法为：按照组分含量配制好试剂；将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；根据吸光度变化值计算出样本中的糖化血清蛋白的浓度。本发明具有准确度高、无污染等优点。
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公开(公告)号：CN107703307B
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201710914665.7
申请日：2017-09-30
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/543 , G01N33/544
Abstract: 本发明公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒，包括试剂R1：MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、阿拉伯胶、Tween‑80、PEG‑2000，溶剂为纯化水；试剂R2：MOPSO缓冲液、NaCl、NaN3、BSA、甘油、胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体，溶剂为纯化水；胶乳包被的Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体的原料为：胶乳微球、Ⅳ型胶原蛋白多克隆抗体和聚乙烯对氯甲基苯乙烯共聚物。本发明还公开了一种Ⅳ型胶原蛋白检测试剂盒的使用方法。本发明的优点在于：(1)试剂盒具有较高检测灵敏度和准确度，操作简单、快速；(2)形成的抗原抗体复合物，稳定性佳，特异性强；(3)成本低、无污染；(4)用于全自动生化分析仪。
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公开(公告)号：CN108362686A
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201810058389.3
申请日：2018-01-22
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
IPC: G01N21/75
CPC classification number: G01N21/75 , G01N2021/775 , G01N2021/7769
Abstract: 本发明公开了一种测定透明质酸的试剂盒，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：MES缓冲液、TWEEN 20、PEG-8000、NaCl，溶剂为纯化水；试剂R2包括：MES缓冲液、EDC、乳胶微球、透明质酸结合蛋白、BSA，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定透明质酸的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：(1)操作简单、使用方便、成本低、无污染；(2)可应用于全自动生化分析仪上，适合全自动测试；(3)检测时间仅需10min；(4)首创式的利用透明质酸结合蛋白的特异性结合的特性，联合蛋白与微球偶联的反应放大技术，极大的提高了检测的准确性和特异性。
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公开(公告)号：CN108169145A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711143804.7
申请日：2017-11-17
Applicant: 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司
CPC classification number: G01N21/31 , G01N33/68 , G01N2333/4716
Abstract: 本发明公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒，涉及医学及生物化学技术领域，包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分，试剂R1包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、抗类风湿因子抗体、吐温‑100，溶剂为纯化水；试剂R2包括：Tris缓冲液、NaCl、PEG‑8000、海藻糖、甘油、吐温‑100、C1q抗体，溶剂为纯化水。本发明还公开了一种测定血清补体C1q的试剂盒的制备和使用方法。本发明相比现有技术的优点在于：采用本发明试剂盒测定血清补体C1q，操作简单、精度高、定量能力好、耗时短，能批量快速进行。
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