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公开(公告)号：CN101861319A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200880116243.4
申请日：2008-11-14
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D487/04 , A61K31/55 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/04 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D487/04 , C07D223/16
Abstract: 本发明涉及由下述式(I)(化1)表示的苯并氮杂酮化合物或其可药用的盐；在(化1)中，R1表示C1-C6烷基或者卤代C1-C6烷基，R2表示可被保护的羧基，Y表示通式(II)(化2)，在(化2)中，Z表示CH或者氮原子。
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公开(公告)号：CN100519552C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN03822760.6
申请日：2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物，通式(I)：式中，R1表示可以被取代的苯基，R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基，Q表示CH或者N，R3表示H、烷基或者氨基，R4表示通式(II)-(V)，式中，R7表示H或者烷基，R8表示H、烷基或者取代氨基，R9表示H或者烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
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公开(公告)号：CN101472929A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780021085.X
申请日：2007-04-06
IPC: C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P7/02
Abstract: 本发明涉及提供具有降低OXTP含量的普拉格雷盐酸盐等。还提供用于制备具有降低OXTP含量的普拉格雷盐酸盐的方法，其包括在惰性溶剂中溶解含OXTP的游离普拉格雷并且向该溶液中任选地滴加盐酸进行反应。
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公开(公告)号：CN106458904B
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN201580031056.6
申请日：2015-06-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及通式(3)所示的N‑取代磺酰胺化合物的制造方法，其包含如下工序：使通式(1)所示的磺酰胺化合物与通式(2)所示的卤化有机化合物在碳酸铯或碳酸钾的存在下、在有机溶剂中反应。
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公开(公告)号：CN107208126B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201680007161.0
申请日：2016-01-26
Applicant: 宇部兴产株式会社 , 国立大学法人筑波大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种分离、除去、和分析细胞的方法。提供的前述分离、除去、和分析细胞的方法包括，将包含细胞的液体样品通过聚酰亚胺多孔膜过滤，针对未能通过聚酰亚胺多孔膜而被膜捕捉的细胞、或通过聚酰亚胺多孔膜的液体样品中的细胞，对选自由以下组成的组的一个以上的细胞的特性进行检查：细胞的数量或种类，细胞的外部或内部结构，细胞表面抗原的种类或量，细胞来源的分泌物质的种类或量、细胞附着性和细胞生存率。
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公开(公告)号：CN106458903B
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201580031028.4
申请日：2015-06-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/70 , C07D213/71 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供通式(1)所示的混合磺酸酐的制造方法，其中，使通式(2)所示的磺酸化合物与全氟烷基磺酸酐或全氟烷基磺酰卤反应；以及提供通过使通式(3)所示的胺化合物与通式(1)所示的混合磺酸酐反应而得到的通式(4)所示的磺酰胺化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN107208114A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007694.9
申请日：2016-01-26
Applicant: 宇部兴产株式会社
CPC classification number: C12P21/00 , C12M25/00 , C12M25/02 , C12N5/0068 , C12N7/00 , C12N2533/30 , C12N2535/00 , C12P1/00
Abstract: 本发明涉及使用细胞而产生物质的方法，其包括将细胞应用于聚酰亚胺多孔质膜而培养细胞，由细胞产生物质。
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公开(公告)号：CN106458904A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580031056.6
申请日：2015-06-10
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D401/14
CPC classification number: C07D401/14 , C07D213/74
Abstract: 本发明涉及通式(3)所示的N-取代磺酰胺化合物的制造方法，其包含如下工序：使通式(1)所示的磺酰胺化合物与通式(2)所示的卤化有机化合物在碳酸铯或碳酸钾的存在下、在有机溶剂中反应。
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公开(公告)号：CN1684953A
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN03822760.6
申请日：2003-09-25
Applicant: 宇部兴产株式会社
IPC: C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/14 , A61K31/501 , A61K31/5025 , A61K31/506 , C07D403/14 , C07D487/04
Abstract: 本发明涉及用下述通式(I)表示的吡唑化合物或者其药理上可接受的盐、以及把这些作为有效成分的药物组合物，通式(I)：式中，R1表示可以被取代的苯基，R2表示H、卤原子、烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或者取代氨基，Q表示CH或者N，R3表示H、烷基或者氨基，R4表示通式(II)－(V)，式中，R7表示H或者烷基，R8表示H、烷基或者取代氨基，R9表示H或者烷基，R12表示H、烷基、卤代烷基或者取代氨基。
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