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公开(公告)号：CN1544641A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108846.9
申请日：2003-11-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H1/00 , C12P21/02 , A23L1/30
Abstract: 本发明为人乳铁蛋白(hLF)全长cDNA编码序列以及植物内质网滞留信号肽(SEKDEL)序列组成的融合基因hLF：SEKDEL。其中涉及包含所说该融合基因构建的利用胚乳特异表达启动子或果实特异表达启动子或组成型表达启动子启动表达的植物高效表达载体。还涉及被所说的表达载体转化的植物细胞，以及由所说的转化细胞产生的表达人乳铁蛋白的转基因植株及其后代，包括植物种子及植物组织。本发明还提供了在样品中检测人乳铁蛋白核酸序列和多肽的方法。
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公开(公告)号：CN1342756A
公开(公告)日：2002-04-03
申请号：CN01126911.1
申请日：2001-09-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种按植物偏爱密码子设计合成的编码降钙素基因相关肽的基因。涉及包含所说基因的融合基因构建体,携带该构建体的新的重组表达载体。该表达载体具有在普通植物中高效表达的特性。还涉及被所说的表达载体转化的植物细胞,以及由所说的转化细胞产生的表达降钙素基因相关肽的转基因植物及其后代,包括植物种子及植物组织。本发明还提供了在样品中检测降钙素基因相关肽核酸序列和多肽的方法。
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公开(公告)号：CN102994533A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210578052.8
申请日：2012-12-27
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，具体为一种利用喜树AOC基因转化提高烟草抗冻性能的方法。本发明包含利用喜树丙二烯氧化物环化酶（AOC）基因构建植物表达载体，利用基因工程技术在烟草中过量表达喜树AOC基因，增强烟草抗冻性能。其过程是从喜树中克隆AOC基因，构建了植物高效表达载体，导入农杆菌并遗传转化烟草，测定转基因烟草叶片低温处理后的电导率。本方法可以在烟草中过量表达喜树AOC基因，提高烟草的抗冻性能。
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公开(公告)号：CN102690841A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210201529.0
申请日：2012-06-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体为一种获得红豆杉转基因愈伤组织的遗传转化方法。本发明包括红豆杉胚性愈伤组织的诱导培养，带有GUS基因的植物高效表达载体转入根癌农杆菌，农杆菌遗传转化胚性愈伤，转化受体材料的继代增殖培养及抗性胚性愈伤组织的筛选，抗性胚性愈伤组织的继代增殖培养，PCR检测和GUS基因的检测等。本方法在红豆杉胚性愈伤组织中表达GUS基因，成功地得到红豆杉胚性愈伤组织遗传转化方法。本发明方法获得的红豆杉转基因愈伤组织可在红豆杉基因工程、细胞工程、代谢工程以及红豆杉遗传转化体系的建立中具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN101831456B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN200910047611.0
申请日：2009-03-13
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种采用转aoc基因提高喜树愈伤组织中喜树碱含量的方法。本发明从喜树中克隆aoc基因，构建含aoc基因的植物表达载体，用根癌农杆菌介导，将aoc基因导入喜树细胞并再生出愈伤组织；PCR和半定量RT-PCR检测外源目的基因aoc的整合和表达情况，高效液相色谱检测器测定喜树愈伤组织中喜树碱含量，筛选喜树碱含量提高的转基因喜树愈伤组织。本发明获得的转基因喜树愈伤组织中喜树碱的含量显著提高，本发明提供了一种提高喜树细胞培养物中喜树碱含量的方法，对解决喜树碱药源匮乏、满足医药工业大规模工厂化生产需要具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101785406B
公开(公告)日：2011-08-31
申请号：CN201010105594.4
申请日：2010-02-04
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物培养技术领域，具体为一种通过壳聚糖处理提高青蒿中青蒿素含量的方法。本发明首先将青蒿种子种植于发苗培养基中发苗，然后将青蒿苗移栽于泥炭珍珠岩培养基质中，在采收前1-3天用壳聚糖溶液喷洒青蒿苗植株，即能使青蒿中青蒿素的含量提高。本发明能有效地提高青蒿中的青蒿素含量，操作简单，不需要利用基因工程的方法提高青蒿素含量所需要的相对较高的前期投入，有效降低青蒿素的生产成本，对满足青蒿素大规模生产具有重要意义。
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公开(公告)号：CN101892254A
公开(公告)日：2010-11-24
申请号：CN201010228867.4
申请日：2010-07-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于基因工程和转基因植物技术领域，具体提供一种适合在植物组织中高效表达小鼠古洛糖酸内酯氧化酶的融合基因及载体；提供一种利用转基因植物的组织高效表达小鼠古洛糖酸内酯氧化酶的方法，还提供小鼠古洛糖酸内酯氧化酶及其编码序列在植物抗逆境胁迫能力中的应用。所述融合基因为GLOase:polyEQKLISEEDL，由小鼠古洛糖酸内酯氧化酶全长cDNA编码序列以及5个MYC标签组成；所述载体以5′至3′依次包含以下元件：35S启动子、融合基因GLOase:polyEQKLISEEDL、终止子序列。本发明还涉及被所述表达载体转化的植物，以及表达小鼠古洛糖酸内酯氧化酶的转基因植株及其后代，包括植物种子及植物组织。
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公开(公告)号：CN101736029A
公开(公告)日：2010-06-16
申请号：CN200810203216.2
申请日：2008-11-21
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属基因工程技术领域，提供了一种利用植物油体表达系统表达和纯化人胰岛素样生长因子-I(human？insulin-like？growth？factor？I，hIGF-I)的方法。本发明方法按照植物密码子的偏爱性设计合成了人胰岛素样生长因子-I基因，将所述人胰岛素样生长因子-I基因与油体蛋白基因融合，构建成用种子特异性表达启动子驱动的植物表达载体，将该载体转化受体植物，在转化植株种子中高效表达具有生物学活性的人胰岛素样生长因子-I。本方法得到的胰岛素样生长因子-I可应用于儿童IGF-I不足和生长激素(GH)基因缺失的治疗以及其他临床和实验室的研究。
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公开(公告)号：CN1263863C
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200310108846.9
申请日：2003-11-25
Applicant: 复旦大学
IPC: C12N15/82 , C12N15/29 , C12N15/12 , C12N15/62 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01H1/00 , C12P21/02 , A23L1/30
Abstract: 本发明为人乳铁蛋白(hLF)全长cDNA编码序列以及植物内质网滞留信号肽(SEKDEL)序列组成的融合基因hLF：SEKDEL。其中涉及包含所说该融合基因构建的利用胚乳特异表达启动子或果实特异表达启动子或组成型表达启动子启动表达的植物高效表达载体。还涉及被所说的表达载体转化的植物细胞，以及由所说的转化细胞产生的表达人乳铁蛋白的转基因植株及其后代，包括植物种子及植物组织。本发明还提供了在样品中检测人乳铁蛋白核酸序列和多肽的方法。
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公开(公告)号：CN1390847A
公开(公告)日：2003-01-15
申请号：CN02136114.2
申请日：2002-07-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明提供了一种按植物偏爱密码子设计合成的鲑鱼降钙素的基因。涉及包含所说基因的融合基因构建体，携带该构建体的新的重组表达载体。该表达载体具有在普通植物中高效表达的特性。还涉及被所说的表达载体转化的植物细胞，以及由所说的转化细胞产生的表达鲑鱼降钙素的转基因植物及其后代，包括植物种子及植物组织。本发明还提供了在样品中检测鲑鱼降钙素核酸序列和多肽的方法。
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