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公开(公告)号:CN108585019A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810170784.0
申请日:2018-03-01
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于功能薄膜技术领域,具体为一种柔性可弯曲的氧化亚铜薄膜及其制备方法和应用。本发明以硫氰酸亚铜薄膜为前体,在碱溶液中浸泡处理,通过化学反应原位制备得到柔性可弯曲的氧化亚铜薄膜;具体步骤为:在柔性基底上先沉积铜膜;然后将铜膜浸入到硫氰酸盐溶液中,通过化学反应在塑料基底上形成硫氰酸亚铜薄膜;再将硫氰酸亚铜薄膜浸入到碱溶液中反应,即得到在塑料基底表面上原位形成的氧化亚铜纳米线薄膜。该薄膜易于大面积规模化生产,耐弯曲,可折叠,结构和性能稳定。这种柔性的无机半导体薄膜,在柔性功能材料和柔性器件领域有广泛的应用价值。
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公开(公告)号:CN103787401B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201410018809.7
申请日:2014-01-16
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于纳米材料和化工材料技术领域,具体为一种氧化亚铜纳米线材料及其制备方法。本发明以市售硫氰酸亚铜粉末为前体,通过与碱溶液反应获得氧化亚铜纳米线材料。本发明工艺简单,易于批量生产。本发明制得的氧化亚铜纳米线材料可作为先进功能材料有广泛的用途,比如:用做作光电转换材料。此外,在催化、传感器、超级电容器、锂离子电池、光电功能器件以及大面积电子器件等领域也有广泛的应用。
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公开(公告)号:CN101386612A
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200710045758.7
申请日:2007-09-10
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D311/18 , A61K31/37 , A61P9/14 , A61P35/00
Abstract: 本发明属有机化学及药物合成领域,涉及式II结构的具有3-取代苯基-4-甲基-7-羟基香豆素结构,同时6-位具有特定取代基的新化合物,经脐静脉内皮细胞模型筛药实验,生物活性测定结果显示,所述化合物具有与阳性对照物2-甲氧基雌二醇相当的新生血管抑制活性,所述化合物可制备新生血管抑制药物。其中,R1=-OH,-OCH3,-NO2,-NH2,-NHR,或-NR2,R为1-6个碳原子的烃基;R2=-F,-Cl,-Br,或-OCH3。
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公开(公告)号:CN101362788A
公开(公告)日:2009-02-11
申请号:CN200810108396.6
申请日:2006-12-14
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域,涉及化合物6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮的间接和直接合成方法。本方法:①在水介质中用强酸直接将化合物6β-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮进行构型转化,高收率获得构型纯的6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮;②在Br2/HOAc/THF条件下以雄甾-4-烯-3,17-二酮为原料高收率合成6α-溴-雄甾-4-烯-3,17-二酮。两种方法得到产物一致,经X-衍射确证立体构型,反应条件温和简便,试剂廉价易得,操作方便,重现性好,收率高。本发明方法可借鉴应用于其它具有4-烯-3-酮体系的甾体化合物的6α-溴代化合物的制备和合成。
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公开(公告)号:CN101161669A
公开(公告)日:2008-04-16
申请号:CN200710170754.1
申请日:2007-11-21
Applicant: 复旦大学
IPC: C07J1/00
Abstract: 本发明属有机化学和药物合成领域,涉及一种2-甲氧基雌二醇的合成方法。本发明采用雌二醇为起始原料,经醋酐/醋酸盐为试剂酰化反应,以石油醚∶丙酮20∶1为跟踪重排的TLC展开剂,相转移法苄醚保护,Baeyer-Villiger插氧反应,一步法2-,17-双乙酰氧基水解-2-位甲醚化,浓盐酸3-位脱保护,6步反应制备目标化合物2-甲氧基雌二醇。本发明反应条件温和、简便易进行,试剂廉价易得,反应完全,且时间缩短,后处理简单,收率和产物纯度提高,同时节省试剂,降低成本;有工业规模化生产前景。
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公开(公告)号:CN101020686A
公开(公告)日:2007-08-22
申请号:CN200710038210.X
申请日:2007-03-19
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D407/12 , C07D407/14 , A61K31/365 , A61P31/12 , A61P31/18
Abstract: 本发明属药物合成领域,具体涉及式I的结构化合物环烷烃并[h]香豆素衍生物、合成方法及在药学上的应用。本发明化合物通过抗HIV活性测定表明,具有显著的抗HIV活性,其活性与临床用药齐多夫定(AZT,核苷类逆转录酶抑制剂)相当,说明该类化合物极有可能是非核苷类逆转录酶抑制剂,具有显著的科学意义及应用前景,可进一步研发为原创性的抗艾滋病创新药物。
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