Septin1蛋白在制备免疫制剂中的应用

    公开(公告)号:CN101240316A

    公开(公告)日:2008-08-13

    申请号:CN200710037188.7

    申请日:2007-02-06

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域,提供了一种Septin1蛋白的新用途,即其在制备免疫制剂中的应用。本发明的Septin1蛋白抑制剂及其突变体可以特异性的使淋巴细胞的分裂停滞或者凋亡。将Septin1蛋白抑制剂或者Septin1S206A突变体制成药剂,就可以特异性的使淋巴细胞停止分裂或者凋亡,而不影响其它免疫细胞的生长增殖,这将大大增加患者的存活率、改善患者的生存状态、缩短患者的恢复时间,减轻患者及其家属的负担。用本发明的Septin1蛋白筛选到的Septin1蛋白抑制剂也能起到相似的作用。

    核苷酸分子SR5B2及其在制备抗糖尿病药物中的应用

    公开(公告)号:CN101130773A

    公开(公告)日:2008-02-27

    申请号:CN200610030261.3

    申请日:2006-08-22

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及一种核苷酸分子及其在制备抗糖尿病药物中的应用。糖尿病(diabetes mellitus)是一组由遗传和环境因素相互作用而引起的临床综合征。临床以高血糖为主要标志,久病可引起多个系统损害。本发明的核苷酸分子SR5B2加入胰岛B细胞中,细胞培养上清中胰岛素的含量增加。因此认为,本发明的核苷酸分子SR5B2有促进胰岛素分泌的功能,可以作为新的抗糖尿病药物进行开发,为缓解和治疗糖尿病提供了一种新的途径和手段。

    化合物s1在制备抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN101112372A

    公开(公告)日:2008-01-30

    申请号:CN200610030919.0

    申请日:2006-09-07

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及细胞生物学领域,提供了化合物s1在制备抗癌药物中的应用。癌症已成为第一位死因,杀伤肿瘤和癌细胞生长的物质也由此成为了目前生物医药界的研究热点。本发明的s1对多种肿瘤细胞和癌细胞都有杀伤或者抑制效果;同时,本发明的化合物s1对磷酸激酶Aurora-B有抑制作用。这都证明了本发明的化合物s1具有抑制恶性肿瘤的作用。将本发明的化合物s1可用于与合适的药学上可接受的载体联用制备抗癌药物,以抑制肿瘤继续生长。

    一种亲环素A抑制剂在制备抗艾滋病药物中的应用

    公开(公告)号:CN101108183A

    公开(公告)日:2008-01-23

    申请号:CN200610029175.0

    申请日:2006-07-20

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及化工领域,涉及一种具有抗HIV活性的小分子化合物,其制备方法及应用。CyPA能够与人类免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白结合。使用RNAi技术沉默CypA或者抑制CypA的活性,均能干扰HIV-1病毒的复制。本发明的小分子化合物是CyPA抑制剂,具有抗HIV-1病毒的功能,而且本发明的小分子化合物是针对细胞靶点设计的,不易形成耐药性,适合AIDS患者终身用药的需求。因此,本发明的小分子化合物可以作为新的抗艾滋病药物进行开发,为治疗和治愈艾滋病提供了一种新的途径和手段。

    核酸分子RTN4BSR12及其在制备抗癌药物中的应用

    公开(公告)号:CN101007839A

    公开(公告)日:2007-08-01

    申请号:CN200710036919.6

    申请日:2007-01-29

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,涉及RTN4BSR12及其在制备抗肿瘤药物中的应用。肿瘤疾病现已上升为世界第2号“杀手”,严重威胁着人类的健康。本发明提供了一种用于制备抗肿瘤药物的核苷酸分子,它的序列包括5’-ACAGGAGGUCAACAACCAC-3’或者5’-ACAGGAGGTCAACAACCAC-3’,在本发明中被称为RTN4BSR12。本发明的核苷酸分子RTN4BSR12注射入裸鼠的肿瘤中,与相同培养条件下注射其它相同长度核酸分子的裸鼠相比,瘤体的增长明显受到抑制,而且这种现象随着时间的推移日益明显。本发明为肿瘤的治疗和缓解提供了一种新的途径和手段。

    N,N-二甲胺酰基-2,3-二呋喃基-6-氨基喹噁啉,其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN1907985A

    公开(公告)日:2007-02-07

    申请号:CN200510028379.8

    申请日:2005-08-01

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明属于化学及生物领域,具体的说,本发明提供了一种新的小分子化合物,可用于制备抗肿瘤药物。恶性肿瘤已成为人类致死的最重要原因之一,但是目前市售的抗肿瘤药物均有各种不良反应,因此,寻找新型的低副作用抗肿瘤药物成为生物医药领域的一大热点。本发明研制一种新的小分子化合物YZC-J-1,该小分子化合物具有良好的杀伤肿瘤、尤其是杀伤肝癌细胞和组织的作用。并且,YZC-J-1分子量小,结构相对简单,易溶于多种溶剂,生产过程简便,易于吸收,副作用小。将本发明的YZC-J-1用于制备抗肿瘤药物,尤其是抗肝癌药物,可与现有抗肿瘤药物优势互补,并对某些肿瘤有特定的疗效。

    一种人亲和素蛋白的晶体及其制备方法

    公开(公告)号:CN1680431A

    公开(公告)日:2005-10-12

    申请号:CN200510023105.X

    申请日:2005-01-01

    Applicant: 复旦大学

    Abstract: 本发明涉及晶体生长领域,具体的说本发明提供了一种亲和素蛋白的晶体及其制备方法。本发明通过基因工程的方法表达了亲和素蛋白CYPJ并培养制备了单晶。本发明的hCyPJ晶体不但可以用于精确解析CyPJ蛋白的结构,还阐明了它的活性位点。将活性位点所在区域作为药物靶点,针对这些活性位点设计药物,可以高效准确的设计出所需药物。因此,鉴于亲和素蛋白CYPJ对免疫系统的作用,本发明的亲和素蛋白CYPJ晶体及其结构对于了解CyPJ蛋白的生物学功能及发现新药具有重要的指导意义。

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