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公开(公告)号：CN115141220B
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202210872169.0
申请日：2022-07-22
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种多甲氧基取代的Aza‑BODIPY化合物及该Aza‑BODIPY化合物作为ACQ探针在纳米粒子体内过程荧光示踪中的应用，所述Aza‑BODIPY探针具有以下特性：1)Aza‑BODIPY的1,3,5,7位苯环对位各有一个甲氧基，单侧形成六元并环结构；2)被包载于纳米载体疏水内核时发射稳定的荧光；3)当纳米载体降解或解聚后，探针被释放，遇水发生聚集，荧光迅速且完全淬灭；4)无明显荧光复现，可减少平荧光复现的干扰。“ON→OFF”荧光切换模式，可以有效排除游离探针信号的干扰，使体内外实时监测纳米载体粒子更为准确。本发明方法目前可应用于具有高度疏水基质(脂质或聚酯纳米粒)或疏水核‑亲水壳结构(胶束)的纳米载体。
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公开(公告)号：CN111407721B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN201910017977.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K31/716 , A61K31/728 , A61K31/496 , A61K38/13
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种促进活性成分渗透皮肤的体系。所述体系中包含有机酸与有机碱和/或其盐，有机酸和有机碱或其盐在一定条件下混合可在室温下形成液体，该液体可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物。本发明的体系可将药物分子递送至表皮和真皮，而很少穿透皮肤进入血液，能明显增强药物治疗皮肤疾病的效果。
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公开(公告)号：CN115232048B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115944742A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202111171185.9
申请日：2021-10-08
Applicant: 复旦大学 , 瑞星集团股份有限公司
Abstract: 本发明属药物制剂技术领域，涉及一种用于制备纳米药物的离子液体及其制备方法和用途。本发明以胆碱、甜菜碱、氨基酸、烟酰胺、葡甲胺阳离子类生物相容性好的离子液体为难溶性药物的溶剂，采用溶剂‑非溶剂混合沉淀的方法制备难溶性药物的纳米颗粒，通过离子液体控制纳米颗粒的粒径。本发明以生物相容性离子液体代替传统有机溶剂制备药物纳米颗粒，能减少环境污染，并解决产品中有机溶剂残留的安全隐患，且离子液体可回收、可循环使用，符合绿色化学发展趋势。本发明作为一种绿色制药技术具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115232048A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202110438588.9
申请日：2021-04-22
Applicant: 南京毓浠医药技术有限公司 , 复旦大学
IPC: C07C403/20 , C07C215/40 , C07C213/08 , A61K8/41 , A61Q19/00
Abstract: 本发明公开一种离子液体及其制备方法和应用。所述离子液体由维生素A类化合物和胆碱类化合物制备得到，具有溶解度好和渗透性高的特点，同时还能显著改善口服利用度，具有显著的制剂应用优势，可广泛有效地应用于各类制剂中。
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公开(公告)号：CN107233298B
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN201610185695.4
申请日：2016-03-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，具体涉及一种促进蛋白多肽药物口服吸收的酵母细胞壁微粒制剂。本发明将蛋白质或多肽药物包载于酵母细胞壁微粒中，并通过内部凝胶化进一步增加蛋白质或多肽药物在胃肠道中的稳定性，确保其在胃肠道中不会被快速泄露而降解。本发明的酵母细胞壁微粒可以特异性的靶向肠道中派尔氏结的M细胞，通过M细胞转运进入淋巴循环提高蛋白多肽药物的口服生物利用度，经动物实验结果表明，所述的酵母细胞壁微粒制剂能显著提高胰岛素的口服生物利用度，在蛋白质或多肽口服领域具有较明显的应用前景。
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公开(公告)号：CN102727446B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110085318.0
申请日：2011-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含难溶性药物的固体制剂，特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料，制成含难溶性药物的固体自微乳微丸，该自微乳微丸中，其内容物为球形微丸，由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。本发明制得的固体自微乳微丸，遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳，能快速溶出，高度稳定，促进难溶性药物的吸收，能提高其生物利用度及临床疗效，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101318033A
公开(公告)日：2008-12-10
申请号：CN200810086708.8
申请日：2008-03-12
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明属医药新材料技术领域，涉及抗生素/TCP复合纳米材料及其制备方法。本发明提供的抗生素/TCP复合纳米材料是由抗生素和TCP组成的具有纳米尺度的物质微粒吸附在有机物支撑骨架上的球状多孔材料，球状尺寸可调节范围在几百纳米到几十微米之间，球体表面具有开孔结构，是一类载药量高，再吸收率好，可调控药物缓释速度的新型抗感染骨植入材料。
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