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公开(公告)号：CN110078751B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN201910281240.6
申请日：2019-04-09
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种具有氯化钠型的多孔晶态材料及其制备方法，该多孔晶态材料的骨架结构中同时含有锌四氧和车辅式两种二级结构单元，且两种二级结构单元交替链接共同构筑成氯化钠型的三维网络结构，制备方法是将锌盐与有机配体H2L1和H1L1经一步溶解热反应制备而得。本发明提供的多孔晶态材料制备方法简单易行、结构稳定性高，且孔道大小和孔道表面官能团的调控可衍生出系列同构的多孔晶态材料，在分子吸附分离、存储中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110498798A
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201910803495.4
申请日：2019-08-28
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , B01J19/00
Abstract: 本发明涉及一种吲哚类抗癌药物分子的微反应器串联合成方法，将反应液1和反应液2混合通入第一微反应器中进行反应，得到第一流出液，所述第一流出液与反应液3混合通入第二微反应器中进行反应，得到第二流出液，所述第二流出液与反应液4混合通入第三微反应器中进行反应，得到最终流出液，将所述最终流出液浓缩分离，即得吲哚类抗癌药物分子，所述反应液1为含5-溴-3-氨基-2-取代(R1)-吡啶的混合溶液，反应液2为取代(R2)苯磺酰氯，反应液3为含双联频哪醇基二硼的混合溶液，反应液4为含5-溴-7-氮杂吲哚衍生物的混合溶液，所述吲哚类抗癌药物分子为苯磺酰胺吡啶联氮杂吲哚类化合物。与现有技术相比，本发明反应效率高、副反应少、生产工艺简单。
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公开(公告)号：CN110372575A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910620005.7
申请日：2019-07-10
Abstract: 本发明涉及一种二氢吡啶钙拮抗剂共晶体及其制备方法和应用，共晶体分子式为(C20H25ClN2O5)·(C6H5COOH)·(Y)n，其中，Y为水分子、乙醇分子或异丙醇分子中的任一种，0≤n≤3，共晶体结晶于三斜晶系，P1手性空间群，晶胞大小：α＝97.1～97.5°，β＝92.2～92.6°，γ＝111.5～112.1°，本发明改善现有左旋氨氯地平共晶体晶型的溶解性及稳定性，潜在地，在大规模生产片剂中有利于降压药片剂稳定性的提升及生物利用度的改善。
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公开(公告)号：CN106668878A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201710011979.6
申请日：2017-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K49/18 , A61K49/08 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K31/704 , A61P35/00 , C01B32/15 , C01B32/05 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及功能纳米材料技术领域，具体为一种集T1、T2双模式核磁成像及载药性能为一体的多功能介孔碳小球及其制备方法。本发明所述的多功能介孔碳小球含有T1造影剂顺磁磷酸钆，T2造影剂超顺磁氧化铁，造影剂其颗粒高度均匀分散在介孔碳小球的碳骨架中，磷酸钆和氧化铁的质量含量是0.5%~25%，磷酸钆、磁氧化铁的颗粒尺寸1~10nm；该多功能介孔碳小球在制备过程中，将铁—钆金属簇核物一步引入到介孔碳小球的前驱体中，然后经一步原位碳化制备而成。本发明实现了T1、T2双模式造影功能与载药功能的集成，同时具有低细胞毒性特点，实现了诊疗一体的功能，在临床和基础医学研究中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN106117181A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610488249.0
申请日：2016-06-28
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D213/76 , A61K31/4709 , A61K31/444 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P9/00
CPC classification number: C07D401/04 , C07D213/76 , C07D471/04
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体为PI3K抑制剂及其制备方法与在制药中的应用。本发明提供的PI3K抑制剂为如通式Ⅰ所示结构的化合物，或其药物上可接受的盐。经PI3K生物化学活性测试法测试，该化合物对PI3Kα和PI3Kγ具有良好的抑制活性，其中有多个化合物对PI3Kα和PI3Kγ的IC50值达到了纳摩尔级（＜100nM）。结果表明，这些化合物能够为受PI3K作用的增值性疾病的治疗提供有效性和选择性更好的抑制剂，进而有望开发出治疗第I型糖尿病、肺病、乳癌、前列腺癌、实体瘤、淋巴瘤、心血管疾病、类风湿性关节炎、白血病等的靶向药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102851020B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201210348433.7
申请日：2012-09-19
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于复合多功能先进微孔材料技术领域，具体为一种磁-色同步响应的自组装微孔材料及其制备方法。本发明采用具有配位场诱导变色能力的过渡金属离子作为磁自旋载体，采用五元氮杂化类有机配体作为自旋电子传递媒介，以强反铁磁性的三核磁挫体二级结构单元为基础，通过溶剂热自组装生长的方法，在阻断基团的协同抑制作用下，控制二级结构单元自组装生长方向，制备了该磁-色同步响应的微孔材料。所制备的微孔材料在水分子的可往复得失过程中能够发生可逆的结构转变，同时伴随着磁-色同步响应性能，在分子基磁性传感器、变色材料等方面具有广阔的应用。本发明合成方法简单、原料易得、易于规模化合成。
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公开(公告)号：CN102250130B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201110131882.1
申请日：2011-05-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于微孔金属-有机骨架材料技术领域，具体涉及一种基于间苯二酸衍生物的微孔金属-有机骨架材料及其制备方法和应用。本发明的微孔金属-有机骨架材料的化学式为Zn(pybdc)其中pybdc2-为脱质子的5-(1-吡咯烷基)-1,3-苯二甲酸,n表示该结构单元无穷链接。本发明金属-有机骨架材料结晶于三方晶系，空间群为R-3m，金属Zn2+处于四面体中心，为4配位。本发明涉及的微孔金属-有机骨架材料沿c轴方向存在着一维孔道结构，五元吡咯环的亚甲基基团伸向孔道中，孔道窗口大小约为4 ，孔隙率为18.6%。本发明材料因结构中存在孔道，可用于气体或溶剂分子的安全存储。
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公开(公告)号：CN103396424A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310273700.3
申请日：2013-07-02
Applicant: 复旦大学
IPC: C07F3/06
Abstract: 本发明属于微孔材料技术领域，具体为一种具有结构可逆形变记忆能力的微孔自组装材料及其制备方法。本发明采用联苯四羧酸和三氮唑为有机连接单元，以环境友好、低毒的过渡金属离子锌为中心，通过分子自组装，一步制备得到该微孔材料。该微孔材料具有结构形变记忆能力，具体表现为：当外界温度升高时，微孔材料发生形变，孔道闭合，材料结构自身发生明显的结构转变；将此微孔材料置于极性溶剂中，该形变材料能够恢复到初始的结构状态，表现出可逆动态结构转变的性质，是一种新型的具有结构可逆形变记忆能力的智能微孔材料。本发明的微孔自组装材料原料简单易得、制备方法简单，在分子识别、能源存储与转化等领域具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN102886248A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210389398.3
申请日：2012-10-15
Applicant: 复旦大学
CPC classification number: Y02C10/08
Abstract: 本发明属于先进多孔材料技术领域，具体为一种水相稳定的基于膦酸氮杂环的微孔自组装材料及其制备方法。本发明以膦酸氮杂环类有机配体为微孔材料的支撑墙壁，以具有多配位场几何构型的金属离子为中心金属，通过溶剂热自组装生长的方法，制备得该新型微孔自组装材料。该材料能够在沸水中保持晶态结构，并在pH=1的强酸性条件下结构也不会被破坏。该材料的孔道尺寸大小在0.3~1nm，对温室气体二氧化碳的吸附量高达158mg/g，而对氮气的吸附量仅为3mg/g。因此，该微孔材料具有选择性吸附分离温室气体能力。本发明制备方法简单易行、所用原料简单易得，制备的微孔材料稳定性高，在吸附脱除工业废气中温室气体方面具有广阔的前景。
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公开(公告)号：CN118453919A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410644283.7
申请日：2024-05-23
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种蛋‑壳型复合纳米材料及其制备方法与应用，具有蛋‑壳型结构，分子式为Fe3O4@ZIF‑8/TA‑Fe，Fe3O4纳米颗粒被封装于ZIF‑8/TA‑Fe壳层内部；制备步骤包括：第一步制备Fe3O4纳米颗粒，第二步制备核壳型Fe3O4@ZIF‑8，第三步单宁酸诱导发生柯肯达尔效应制备蛋‑壳型Fe3O4@ZIF‑8/TA，第四步铁离子诱导强化单宁酸外衣获得Fe3O4@ZIF‑8/TA‑Fe。与现有技术相比，本发明得益于特殊的蛋‑壳型结构和化学组分，Fe3O4@ZIF‑8/TA‑Fe纳米材料实现了磁共振成像技术、化学动力学和光‑热治疗方法的功能集成，可应用于肿瘤相关病变组织的诊断和治疗。
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