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公开(公告)号：CN111569047A
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN202010412287.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一种蛋白型锰离子螯合剂、免疫抑制剂及应用，属于基因工程领域，包括假结核耶尔森氏菌转锰效应蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；在所述的蛋白上螯合Mn2+。转锰效应蛋白可特异并高效与锰离子结合，且在增强细菌的致病能力方面发挥了重要作用，具体体现在该效应蛋白编码基因缺失突变体菌株降低了假结核耶尔森氏菌对小鼠的致病能力，并且该效应蛋白编码基因缺失突变体菌株更能激活宿主细胞的天然免疫应答；本发明公开的转锰效应蛋白在制备特异性锰离子螯合剂以及免疫抑制剂方面均具有潜在应用前景，同时为增强细菌抗环境胁迫能力提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN108586587B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810451847.X
申请日：2018-05-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/24 , C12N15/31 , A01N47/44 , A01P7/04 , C12P21/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌杀虫蛋白及其编码基因和应用，属于基因工程和生物农药技术领域，所述杀虫蛋白为由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或几个氨基酸序列所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述杀虫蛋白的编码基因、表达载体、工程菌、本发明还提供了类假结核耶尔森菌杀虫蛋白分离纯化方法。所述蛋白在杀虫药剂中的应用以及所述蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明提供了一种杀虫蛋白的编码基因；本发明的杀虫蛋白可以用于杀死大蜡螟、棉铃虫、甜菜夜蛾和亚洲玉米螟等鳞翅目害虫，提高转基因作物的杀虫能力。
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公开(公告)号：CN108586587A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810451847.X
申请日：2018-05-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C07K14/24 , C12N15/31 , A01N47/44 , A01P7/04 , C12P21/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/22 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌杀虫蛋白及其编码基因和应用，属于基因工程和生物农药技术领域，所述杀虫蛋白为由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或几个氨基酸序列所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述杀虫蛋白的编码基因、表达载体、工程菌、本发明还提供了类假结核耶尔森菌杀虫蛋白分离纯化方法。所述蛋白在杀虫药剂中的应用以及所述蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明提供了一种杀虫蛋白的编码基因；本发明的杀虫蛋白可以用于杀死大蜡螟、棉铃虫、甜菜夜蛾和亚洲玉米螟等鳞翅目害虫，提高转基因作物的杀虫能力。
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公开(公告)号：CN108486085A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810451848.4
申请日：2018-05-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , A01N47/44 , A01P3/00 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域，所述抗真菌蛋白为由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或几个氨基酸序列所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述抗真菌蛋白的编码基因、表达载体、工程菌，本发明还提供了类假结核耶尔森菌抗真菌蛋白的分离纯化方法。所述蛋白在抗真菌药剂中的应用以及所述蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明涉及的YPK_AFP1001抗真菌基因及蛋白具有更高，更广谱的抗真菌活性。
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公开(公告)号：CN118685306A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410729369.X
申请日：2024-06-06
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明涉及一株水性芽孢杆菌XN303，它从健康小麦植株中分离得到，并显示出对假禾谷镰刀菌有显著的抑制作用。XN303菌株具有高效的抑菌活性和分泌铁载体的能力，这对植物的营养吸收和抗病性都有积极作用。它还展现出良好的运动性和形成生物膜的能力，有助于在植物表面的定殖。温室盆栽试验进一步证实了水性芽孢杆菌XN303菌株在防治小麦茎基腐病方面的潜力，为植物真菌病害的生物防治提供了新方案和新思路。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115322923A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202210777205.5
申请日：2022-06-30
Applicant: 浙江隆木环保科技有限公司 , 庆阳陇沣海绵城市建设管理运营有限责任公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株解磷菌在盐碱地中的应用。该菌分离自甘肃省庆阳市小崆峒沟盐碱土壤中，经鉴定为Mixta theicola，命名为米克斯塔菌N1，该菌保藏单位为：中国典型培养物保藏中心（CCTCC），地址：中国武汉武汉大学，保藏日：2021.11.1，保藏登记号为：CCTCC M 20211350。该菌株能够在低温和较高盐碱环境中生存，并且在低温盐碱环境中具有较强的解磷能力，该菌株在低温盐碱条件下的解磷特性，可以有效为盐碱土壤中植物生长提供有效的磷，并且适合应用于我国寒冷地区广泛分布的盐碱地，为提高我国寒冷地区盐碱土壤的磷供给及盐碱地的开发利用提供了解决办法。
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公开(公告)号：CN114634887A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210180459.9
申请日：2022-02-25
Applicant: 浙江隆木环保科技有限公司 , 庆阳陇沣海绵城市建设管理运营有限责任公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株耐低温耐盐碱解磷菌及培养方法及其应用，该菌分离自甘肃省庆阳市小崆峒沟盐碱土壤中，经鉴定为醋酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)，命名为醋酸钙不动杆菌QY‑3，该菌保藏单位为：中国典型培养物保藏中心(CCTCC)，地址：中国武汉武汉大学，保藏日：2021.1.14，保藏编号：CCTCC NO:M 2021067。本发明提供的耐低温耐盐碱解磷菌在15℃的摇床培养条件下最大可耐受pH值8、50g/LNaCl和pH值9、30g/LNaCl以及pH 10、10g/LNaCl的盐碱环境，并能有效将不溶性Ca3(P04)2转化为可溶磷。本发明提供的耐低温耐盐碱解磷菌抗逆能力强，在低温盐碱条件下具有较强解磷能力，进而减少盐碱地磷肥使用，为我国盐碱地治理提供解决办法。
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公开(公告)号：CN108486085B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201810451848.4
申请日：2018-05-12
Applicant: 西北农林科技大学
IPC: C12N9/22 , C12N15/55 , A01N47/44 , A01P3/00 , A23L3/3526
Abstract: 本发明公开了一种假结核耶尔森氏菌抗真菌蛋白及其编码基因和应用，属于基因工程技术领域，所述抗真菌蛋白为由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成的蛋白质，或在SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列中经取代、缺失或插入一个或几个氨基酸序列所获得的具有同等活性的蛋白质。本发明还提供了所述抗真菌蛋白的编码基因、表达载体、工程菌，本发明还提供了类假结核耶尔森菌抗真菌蛋白的分离纯化方法。所述蛋白在抗真菌药剂中的应用以及所述蛋白的编码基因在转化植物中的应用。本发明涉及的YPK_AFP1001抗真菌基因及蛋白具有更高，更广谱的抗真菌活性。
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公开(公告)号：CN108546652A
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201810196893.X
申请日：2018-03-10
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 本发明公开了一株骆驼刺泛菌突变株PA11ZM1的筛选方法及其应用，在骆驼刺泛菌已有的促作物抗干旱功能基础上，通过独特的GREACE诱变筛选技术，获得了一株既能促作物抗干旱，又可以抗高盐胁迫的骆驼刺泛菌突变株。GREACE诱变筛选技术不同于传统的先诱变再筛选的方法，首先通过诱变PCR获得大量变异的骆驼刺泛菌DNA聚合酶Ⅲδ亚基基因片段。然后通过构建载体将这些突变片段导入野生型骆驼刺泛菌，获得DNA聚合酶Ⅲδ亚基突变基因表达文库，进而利用逐步提高NaCl浓度的高盐胁迫环境定向筛选获得耐受高盐的骆驼刺泛菌突变株。
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公开(公告)号：CN104878023A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510194757.3
申请日：2015-04-22
Applicant: 西北农林科技大学
Abstract: 一个新型细菌抗逆功能基因及其表达产物与应用，所述基因的核苷酸序列如SED ID NO：1所示。本发明还包括新型细菌抗逆功能基因的表达产物分支硫醇抗氧化物酶MPx与应用。本发明之新型细菌抗逆基因可克隆到表达载体pET28a上，然后转到BL21(DE3)菌株中表达，并用温和破碎法纯化表达产物，即可得到分支硫醇抗氧化物酶MPx，该表达产物可显著提高细菌的抗逆性。实验证明，在100mM过氧化氢、11mM异丙苯-OOH和120mMLA-OOH处理下，Δmpx突变体的存活率下降约20％～35％，野生型中Pmpx的启动子活性在35mM H2O2，5.5mM异丙苯-OOH和60mMLA-OOH处理下分别提高了38.7％，44.5％和32.3％。
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