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公开(公告)号：CN101497615A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200810004197.0
申请日：2008-01-29
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07D473/40 , A61K31/52 , A61P25/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了取代嘌呤，其制备方法及在医学中的应用。本发明通过对2－氯－6－环丙氨基嘌呤的9位与6位进行修饰而得本发明化合物。采用小鼠甩尾模型评价了本发明化合物的镇痛活性，实验结果表明，本发明化合物均具有优秀的镇痛活性，临床上可作为镇痛剂应用。
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公开(公告)号：CN101289449A
公开(公告)日：2008-10-22
申请号：CN200710039725.1
申请日：2007-04-20
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 吴章桂
IPC: C07D473/16 , C07H19/167 , A61K31/52 , A61K31/7076 , A61P35/00
CPC classification number: C07D473/16 , C07H19/16 , C07H19/173 , C07H19/20
Abstract: 本发明提供了一种结构式为(A)的2，6－二含氮取代的嘌呤化合物或其盐或其溶剂化物或其盐的溶剂化物，体外与体内抗肿瘤活性试验显示，本发明化合物体外试验对多种肿瘤细胞具有生长抑制作用，对小鼠Colon26以及小鼠S180肉瘤等肿瘤的生长有明显的抑制作用。
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公开(公告)号：CN101245321A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200710037469.2
申请日：2007-02-13
Applicant: 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种万古霉素发酵废渣的处理方法。本发明利用万古霉素发酵废渣作为唯一的培养基液体培养酵母菌，收集培养产物并将其干燥粉碎得到酵母培养物干粉，其中不含万古霉素残留。这样不仅解决了万古霉素发酵废渣中万古霉素残留的问题，实现了无害化处理，同时还能有效培养酵母，获得大量有应用价值的酵母蛋白。
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公开(公告)号：CN100410230C
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200610026619.5
申请日：2006-05-17
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07C67/08 , C07C29/66 , C07C67/14 , C07C67/293 , C07C33/423 , C07C69/007 , C07C69/63
Abstract: 本发明提供了一种维生素A衍生物重要中间体1-氯-2-甲基-4-烃酰氧基-2-丁烯的制备方法，本发明采用异戊二烯为原料进行氯醇化反应，所得产物含量高，收率高，操作简便，三废少，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100387613C
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200510070982.2
申请日：2005-05-19
Applicant: 浙江来益生物技术有限公司 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种新的制备乙基芸苔素内酯的方法，包括以下步骤：1)按现有技术方法制备中间体2，22-二烯-5α-豆甾-6-酮；2)以四氧化钌为氧化剂，菲-二氢奎尼丁醚为配体控制立体构型，将2，22-二烯-5α-豆甾-6-酮进行不对称双羟化，得到2α，3α，22R，23R-四羟基-5α-豆甾-6-酮；3)将2α，3α，22R，23R-四羟基-5α-豆甾-6-酮经过乙酰化保护后得到乙酰化物；4)以过氧甲酸为试剂进行Baeyer-Villiger反应，将乙酰化物内酯化得到内酯物：2α，3α，22R，23R-四乙酰氧基-24S-乙基-B-高-7-氧杂-5α-胆甾-6-酮；将内酯物水解即得乙基芸苔素内酯。本发明制备方法具有步骤简捷，成本低廉，毒性低，污染小，可产业化等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100345862C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200410008806.1
申请日：2004-03-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种以植物甾醇微生物降解产物为原料制备甾类化合物的方法，包括以下步骤：将植物甾醇微生物降解产物与新蒸馏的硝基甲烷混合，在惰性气体保护下加热并蒸去占所加硝基甲烷体积总量0%～15%的硝基甲烷，接着加入有机碱，将所得混合液体在惰性气体保护下回流0.5～40h，用TLC(乙酸乙酯/石油醚，2∶1)显示反应是否完成，最后将反应产物减压浓缩至干，纯化即得。
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公开(公告)号：CN1321128C
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510027756.6
申请日：2005-07-15
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明提供了孕甾-4-烯-7，21-二甲酸，9，11-环氧-17-羟基-3-氧代，γ-内酯，甲酯，(7α，11α，17α)-的制备工艺。本发明工艺以11α-羟基-4-烯-雄甾-3，17-二酮为原料，先消除11-羟基得到双键，再对其它部位进行改造而制得的。本发明工艺原料易得，操作简便，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN1844077A
公开(公告)日：2006-10-11
申请号：CN200610026619.5
申请日：2006-05-17
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
CPC classification number: C07C67/08 , C07C29/66 , C07C67/14 , C07C67/293 , C07C33/423 , C07C69/007 , C07C69/63
Abstract: 本发明提供了一种维生素A衍生物重要中间体1－氯－2－甲基－4－烃酰氧基－2－丁烯的制备方法，本发明采用异戊二烯为原料进行氯醇化反应，所得产物含量高，收率高，操作简便，三废少，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102731336B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201110091844.8
申请日：2011-04-12
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C233/18 , C07C231/12 , C07D263/20
CPC classification number: C07C233/18 , C07C231/12 , C07D263/20 , C07D263/24 , C07D413/10
Abstract: 本发明涉及化学领域，公开了利奈唑胺的中间体及其制备方法以及合成利奈唑胺的方法。本发明提供的利奈唑胺中间体，其结构如式F2所示，易于制备。本发明还提供式F2所示化合物的制备方法，由(S)-N-(3-氯-2-羟基-1-丙基)乙酰胺与式F4所示化合物进行缩合反应制备。本发明提供的式F2所示化合物的制备方法以及合成利奈唑胺的方法，反应体系温和，副反应少，产品收率高，具有工业化前景。
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公开(公告)号：CN102267879B
公开(公告)日：2013-07-03
申请号：CN201010189847.0
申请日：2010-06-02
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C43/303 , C07C41/48 , C07F9/40
CPC classification number: C07C41/50 , C07B47/00 , C07C41/48 , C07C43/303 , C07F9/4015 , C07F9/4078
Abstract: 本发明涉及用于番茄红素的中间体式(12)的2，6，10-三甲基-1，1-二烷氧基-3，5，9-十一烷三烯，及其中间体式(10)的4-甲基-5，5-二烷氧基-1-戊烯-1-膦酸二烷基酯，以及它们的制备方法。本发明的工艺路线简捷，原料易得，成本低，极具工业价值。
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