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公开(公告)号：CN102952547A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201210422169.7
申请日：2012-10-30
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/85
Abstract: 本发明提供的是石墨烯和稀土上转换荧光复合材料及制备方法。以石墨粉为原料采用Hummer法制备氧化石墨；)将5～85mg氧化石墨超声分散在24～60mL水中，再将总摩尔量为0.05～1mmol的Y(NO3)、Yb(NO3)和Er(NO3)以化学计量比78:20:2添加到氧化石墨分散物中，加入0.02～0.5gNaF，搅拌5～10min后，转移到100mL反应釜中，200～240°C反应4-24h，自然冷却到室温，离心分离并用去离子水洗涤两次，则得到石墨烯和钇的氟化物上转换荧光粉的复合材料，包括石墨烯-YF3:Yb,Er、石墨烯-(α)NaYF4:Yb,Er、石墨烯-(β)NaYF4:Yb,Er中的一种或两种或三种的混合物。本发明法过程简单、原料无毒，能通过简单调整水热反应条件改变稀土上转换荧光材料的类别，调整最终复合材料的上转换荧光性质。
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公开(公告)号：CN101774641A
公开(公告)日：2010-07-14
申请号：CN201010032411.0
申请日：2010-01-06
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C01G31/00
Abstract: 本发明提供的是一种制备钒酸钇晶体的方法。(1)将0.117g、0.1mmol的NH4VO3固体溶于1mL HNO3中，向其中加入N，N-二甲基甲酰胺和水；(2)将0.107gY2O3置于容器中，加入2mLHNO3和2mLH2O，加热至高浓度融熔状态，再加入3mLH2O，如此反复进行2次；然后立即将步骤(1)所得溶液加入其中搅拌20mim；(3)向步骤(2)得到的溶液中加入1mL浓度为0.05mol/L的Eu(NO3)3，再搅拌30min，将混合物转移到内衬为聚四氟乙烯的反应釜中，密封，180℃反应4-24h，当反应釜自然冷却到室温后，将所得沉淀物离心分离，用乙醇和蒸馏水反复洗涤后，在80℃干燥12h。(4)将步骤(3)所得到的产品在常温以1℃/min升至600℃至900℃，并在此温度下恒温煅烧3h。
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公开(公告)号：CN101670107A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910073005.6
申请日：2009-09-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种多功能核壳结构药物载体材料及其制备方法，其特征是：第一步采用溶剂热法制备粒径约60nm、单分散的四氧化三铁磁性纳米粒子作为核壳结构的强磁性核材料；第二步采用溶胶-凝胶法在强磁性核外依次包覆一层无孔二氧化硅层和一层介孔二氧化硅层；第三步再次采用溶胶-凝胶法在第二步得到的材料上负载一层上转换荧光材料NaYF 4 :Yb，Er，其中Yb的摩尔浓度占Y浓度的17％，Er的摩尔浓度占Y浓度的3％。本发明在磁性核和后功能化的稀土发光材料之间设计一层惰性SiO 2 层将磁性材料与稀土发光层分开以防止荧光淬灭；采用荧光效率较高的上转换荧光粉作为发光材料；采用反应条件温和、分散均匀的溶胶-凝胶法形成核壳结构。
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公开(公告)号：CN101544886A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200910071967.8
申请日：2009-05-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/67
Abstract: 本发明提供的是一种镨掺杂的钛酸钙发光粉及其制备方法。室温下，按Pr3+/Ca2+摩尔比为0.005/1称取一定量CaCO3和Pr6O11固体溶于稀硝酸中，加热搅拌赶出过量的酸，在溶液pH值达到2～3之后，再将溶液加热至溶熔状；待冷却至室温后，分别加入化学计量比的钛酸正丁酯，水－乙醇溶液20mL，再加入一定量的柠檬酸作为络合剂，加入聚乙二醇，搅拌2小时即得到均一透明溶胶前躯体。将所得的前驱体溶液喷雾干燥得到前驱体粉术。将前驱体放入程序升温炉中，升温至600℃－1000℃，然后在该温度下恒温3小时，得到CaTiO3:Pr3+荧光粉。此法制备的镨掺杂的钛酸钙荧光粉具有良好的结晶度和很高的纯度，是钙钛矿结构的CaTiO3纯相。
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公开(公告)号：CN101538466A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910071915.0
申请日：2009-04-29
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C09K11/68
Abstract: 本发明提供的是一种稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉及其制备方法。将Ln2O3(Eu2O3或Tb4O7)在搅拌的条件下溶解在稀硝酸中，蒸发掉过量硝酸得到Ln(NO3)3晶体粉末；再把得到的Ln(NO3)3晶体粉末按一定化学计量比(Ln的摩尔浓度占A(NO3)2中A浓度的5％)在搅拌的条件下添加到乙二醇EG和水的体积比＝37/3的混合溶液中；然后将含有与A等摩尔数的(NH4)6Mo7O24·4H2O添加到上面的溶液中；混合液搅拌1小时后转移到密闭的聚四氟乙烯高压反应釜中，反应釜静止在160℃加热反应8小时；待反应釜自然冷却到室温，得到的最终产品通过离心分离用无水乙醇和蒸馏水洗涤数次；最后，获得的产品在80℃真空中干燥24小时，就得化学表达式为AMoO4:Ln的稀土离子掺杂的钼酸盐发光粉。
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公开(公告)号：CN116174740A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310123627.5
申请日：2023-02-16
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种具有高效酶活性和温和光热性能的非贵金属‑贵金属双金属纳米合金的制备方法，本发明涉及非贵金属‑贵金属双金属纳米合金的制备方法。解决现有纳米酶仅含单一金属元素，纳米酶催化活性较低，且肿瘤微环境能提供的酶促反应条件有限的问题。制备方法：一、合成双金属纳米合金PdCu；二、纳米材料的修饰；本发明用于具有高效酶活性和温和光热性能的非贵金属‑贵金属双金属纳米合金的制备。
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公开(公告)号：CN115571907A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211240627.5
申请日：2022-10-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种稀土钕掺杂的偏锡酸锌气敏材料的制备方法，它涉及一种气敏材料的制备方法。本发明要解决现有ZnSnO3材料工作温度高的问题。方法：分别配制乙酸锌溶液、锡酸钠溶液及硝酸钕溶液；二、将乙酸锌溶液、锡酸钠溶液及硝酸钕溶液混合，然后加入聚乙二醇；三、水热反应；四、煅烧。本发明用于稀土钕掺杂的偏锡酸锌气敏材料的制备。
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公开(公告)号：CN113975411A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111284507.0
申请日：2021-11-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种近红外光响应的上转换介孔二氧化锡诊疗纳米胶囊的制备方法，它涉及诊疗纳米胶囊的制备方法。本发明要解决现有光敏剂易团聚水溶性差，光利用率低的问题，同时解决现有上转换纳米粒子与光敏剂的结合，或存在上转换纳米粒子分布于片层状光敏剂表面，稳定性差，光催化效果较差；或存在光敏剂包覆上转换纳米粒子，壳层为非介孔结构或者是孔径较小，无法实现高效的药物担载能力的问题。制备方法：一、采用高温热解法制备UCNPs；二、介孔二氧化硅包覆UCNPs的制备；三、介孔二氧化锡包覆UCNPs纳米胶囊的制备。本发明用于近红外光响应的上转换介孔二氧化锡诊疗纳米胶囊的制备。
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公开(公告)号：CN113633660A
公开(公告)日：2021-11-12
申请号：CN202110930262.8
申请日：2021-08-13
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种具有原位调节肿瘤微环境及抗肿瘤效应的双金属纳米酶复合材料的制备方法，它涉及一种纳米酶复合材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有肿瘤治疗中纳米酶催化效率低，肿瘤微环境响应敏感度低的问题。方法：一、合成双金属纳米粒子CoFe2O4；二、制备双金属纳米酶复合材料；三、表面修饰，得到具有原位调节肿瘤微环境及抗肿瘤效应的双金属纳米酶复合材料。本发明利用GOD酶活性和纳米酶的多元类酶活性原位调节肿瘤微环境，优化酶促反应条件，最大化地利用肿瘤微环境的内源性动力，提高肿瘤治疗效率。本发明可获得一种具有原位调节肿瘤微环境及抗肿瘤效应的双金属纳米酶复合材料。
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公开(公告)号：CN112316140A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011246485.4
申请日：2020-11-10
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种Bi‑DMSNs@PCM多功能纳米复合材料的制备方法，它涉及一种光热材料的制备方法。本发明要解决现有Bi纳米粒子易被氧化和稳定性不佳的问题，且现有技术通过简单方法来合成铋纳米粒子，但不可避免使用了对人体有害的有机溶剂的问题。制备方法：一、制备树枝状介孔二氧化硅；二、制备Bi‑DMSNs@PCM纳米复合材料。本发明用于Bi‑DMSNs@PCM多功能纳米复合材料的制备。
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