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公开(公告)号：CN106833398B
公开(公告)日：2020-04-28
申请号：CN201710028683.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J4/02 , C09J4/06 , C09J11/06 , C08F220/18 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/28
Abstract: 本发明公开了一种快速固化丙烯酸酯压敏胶，由包括如下重量份数的原料制得：粘性单体70～85份，内聚单体0～25份，功能单体1～10份，自由基聚合引发剂0.3～0.8份，溶剂100～150份固化单体5～10份，光敏剂为固化单体重量的1～3%，其中，所述固化单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三（2‑羟乙基）异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的至少一种。本发明利用多官能度的固化单体在UV条件下使分子链之间形成互传网络结构从而对压敏胶进行固化，从而显著缩短固化时间，且在正常使用处理下没有残胶现象，且附着力强，剥离力大，在使用过程中没有脱胶和胶层以及界面破坏的现象，具有较大的应用价值和市场价值。
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公开(公告)号：CN110483779A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910854382.7
申请日：2019-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种多氨丙基笼型聚倍半硅氧烷的合成方法，属于POSS制备技术领域。所述方法如下：将氨丙基三甲/乙氧基硅烷滴入甲醇溶液中；将盐酸滴入甲醇和氨丙基三甲/乙氧基硅烷的混合溶液中，在40～50℃水解缩合反应24～36h，得到澄清溶液；将步骤二得到的澄清溶液进行旋蒸浓缩，加入乙醇进行沉淀，抽滤即得多氨丙基笼型聚倍半硅氧烷。本发明的优点为：本发明在后处理过程中，使用的是经济、绿色的具有较高极性的溶剂乙醇。具有低温合成安全，后处理方法污染小，处理条件温和，产物纯度高，产率高，且产物状态稳定呈颗粒状，经济易处理等优点。
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公开(公告)号：CN109735110A
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201910035080.7
申请日：2019-01-15
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08L83/04 , C08L61/14 , C08K9/06 , C08K7/06 , C08K7/14 , C08J5/06 , C08J5/08 , B29C70/30 , B29C70/54 , C08G8/28
Abstract: 本发明公开了一种改性酚醛-有机硅树脂复合材料及其制备方法，所述复合材料，按照质量百分比由20~30%有机硅改性酚醛树脂、5~10%硅树脂和65~75%纤维制成，其中：所述有机硅改性酚醛树脂由酚类、醛类、硅烷、催化剂制备而成，各原料的摩尔比为酚类：醛类：硅烷：催化剂=1：1.1~1.5：x：y，x=0.01~0.2、y=0.02~0.05。本发明采用简单的有机硅改性酚醛树脂的改性方法，在改善酚醛树脂与有机硅树脂之间的相容性的同时，还能提高酚醛树脂自身耐热性和力学性能，并且利用改性酚醛对纤维表面进行简单处理，最终制得出性能优异的复合材料。
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公开(公告)号：CN107447522A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710811737.5
申请日：2017-09-11
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: D06M15/55 , D06M15/643 , D06M101/40
CPC classification number: D06M15/55 , D06M15/647 , D06M2101/40
Abstract: 一种耐高温环氧树脂乳液型碳纤维上浆剂的制备方法，属于上浆剂制备领域。其步骤如下：1、首先利用POSS改性表面活性剂：具体的，将POSS、表面活性剂和偶联剂按照特定的加入顺序溶解在有机溶剂中，进行反应，后出去有机溶剂，即得到POSS改性的表面活性剂；2、环氧树脂乳液型碳纤维上浆剂的制备：向POSS改性后的表面活性剂中加入环氧树脂，进行乳化工艺，滴加去离子水，经相反转后最终得到纳米尺度上的环氧树脂乳液型碳纤维上浆剂。本发明的优点是：所使用的POSS相比其他无机纳米粒子，具有分布均匀不易团聚的优点。POSS在用量较少的情况下，耐高温性能就具有较大的改善，大大降低的成本。
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公开(公告)号：CN107057612A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710029085.X
申请日：2017-01-16
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J133/08 , C08F220/18 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/28 , C08F220/30
CPC classification number: C09J133/08 , C08F220/18 , C08F2220/1825 , C08F2220/1858 , C08F220/14 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F2220/281 , C08F2220/301
Abstract: 本发明公开了一种高透光率丙烯酸压敏胶，该丙烯酸压敏胶由包括以下重量份数的原料制得：内聚单体0～30份，粘性单体50～75份，功能单体1～10份，邻苯基苯氧乙基丙烯酸酯5～10份，引发剂0.3～0.8份，溶剂100～150份，固化剂含量为0.1wt%～0.5wt%。本发明提供的高透光率丙烯酸酯压敏胶，具有很高的通透性能（透光率≥93%），在正常使用处理下没有残胶现象，且附着力强，剥离力大，在使用过程中没有脱胶和胶层以及界面破坏的现象，很好地解决解决航空航天、电子电气及LCD、PDP和OLED等光学器件中领域中出现的粘接问题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106833398A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710028683.5
申请日：2017-01-16
Applicant: 哈尔滨工业大学无锡新材料研究院 , 无锡海特新材料研究院有限公司
IPC: C09J4/02 , C09J4/06 , C09J11/06 , C08F220/18 , C08F218/08 , C08F220/06 , C08F220/28
Abstract: 本发明公开了一种快速固化丙烯酸酯压敏胶，由包括如下重量份数的原料制得：粘性单体70～85份，内聚单体0～25份，功能单体1～10份，自由基聚合引发剂0.3～0.8份，溶剂100～150份固化单体5～10份，光敏剂为固化单体重量的1～3%，其中，所述固化单体为三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、三（2‑羟乙基）异氰脲酸三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯中的至少一种。本发明利用多官能度的固化单体在UV条件下使分子链之间形成互传网络结构从而对压敏胶进行固化，从而显著缩短固化时间，且在正常使用处理下没有残胶现象，且附着力强，剥离力大，在使用过程中没有脱胶和胶层以及界面破坏的现象，具有较大的应用价值和市场价值。
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公开(公告)号：CN103030749A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201210580305.5
申请日：2012-12-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F287/00 , C08F2/44 , C08K5/134 , C08K5/526 , C08K5/25
Abstract: 一种SEBS接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法，涉及一种接枝聚合物及其制备方法。本发明是要解决SEBS与极性聚合物及无机阻燃剂相容性差的技术问题。本发明的SEBS接枝N-取代马来酰亚胺由SEBS树脂、N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂制成。本发明的方法如下：一、将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解后，喷淋于SEBS树脂中，得到混合物原料；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中，经熔融挤出接枝，造粒，即得SEBS接枝N-取代马来酰亚胺。本发明应用于工程塑料及电线、电缆领域。
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公开(公告)号：CN110563755A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201910855029.0
申请日：2019-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
Abstract: 一种多甲基丙烯酰氧基POSS的合成方法，属于POSS合成技术领域。所述方法如下：向反应溶剂中滴加KH-570，加入催化剂，20～90℃水解缩合72h；将得到的溶液进行旋蒸浓缩至原体积的1/4～1/2，按照溶液：水＝1：1或1：2的体积比加入水进行沉淀，分液漏斗分离下层白色粘稠物即为多甲基丙烯酰氧基POSS。本发明经过对多种混合溶剂的探索，得到合成多甲基丙烯酰氧基POSS的最佳溶剂，以四甲/乙基氢氧化铵为催化剂，成功合成多甲基丙烯酰氧基POSS。具有简单便利，操作容易，合成产率高，产物纯度高，反应温度温和，合成简便的优点。本发明的后处理简单：溶液经旋蒸后，加入超纯水，分液漏斗分液，得到白色粘稠状液体，即为多甲基丙烯酰氧基POSS。
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公开(公告)号：CN110483781A
公开(公告)日：2019-11-22
申请号：CN201910854375.7
申请日：2019-09-10
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08G77/38
Abstract: 一种多羟丙基POSS的制备方法，属于POSS制备技术领域。所述方法如下：使用丙酮将八氯丙基POSS溶解；加入强碱催化剂，40℃反应4～8h；所得溶液旋蒸，即得到多羟丙基POSS。本发明相对于现有技术的有益效果为：反应时间短，现有的技术需要室温搅拌24h，本发明反应4～8h即可。操作简单，现有的技术使用Ag2O作为催化剂，由于Ag2O不易储存，实验前需先用AgNO3与NaOH反应合成Ag2O，且实验操作有一定难度，Ag2O合成不好，后期的官能团转化效果不好。本发明直接使用强碱，四甲基氢氧化铵和NaOH，操作相对简单。成功率高，现有的技术在多次重复实验中，官能团成功转换的概率基本为0，本发明很容易就将氯丙基POSS转换成羟丙基POSS。
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公开(公告)号：CN103012688A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201210580348.3
申请日：2012-12-27
Applicant: 哈尔滨工业大学
IPC: C08F283/08 , C08L51/08 , B29B9/06 , B29C47/92
CPC classification number: B29C47/92 , B29C47/0011 , B29C47/827 , B29C2947/9259 , B29C2947/92704 , B29C2947/92885 , B29C2947/92895 , B29C2947/92904
Abstract: 一种聚苯醚接枝N-取代马来酰亚胺及其制备方法，涉及一种接枝聚合物及其制备方法。本发明是要解决聚苯醚与极性聚合物及无机阻燃剂相容性差的技术问题。本发明的聚苯醚接枝N-取代马来酰亚胺由聚苯醚树脂、N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂制成。本发明的方法如下：一、将N-取代马来酰亚胺、引发剂和抗氧剂用丙酮溶解后，喷淋于聚苯醚树脂中，得到混合物原料；二、将步骤一得到的混合物原料倒入双螺杆挤出机的料斗中，经熔融挤出接枝，造粒，即得聚苯醚接枝N-取代马来酰亚胺。本发明应用于工程塑料及电线、电缆领域。
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