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公开(公告)号:CN109771642B
公开(公告)日:2022-09-20
申请号:CN201711116927.1
申请日:2017-11-13
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: A61K39/395 , A61P9/10 , C07K16/28 , G01N33/50 , A61K45/06
Abstract: 本发明涉及c‑MET激动型抗体及其用途,属于医药技术领域。本发明提供了c‑MET激动剂在制备用于治疗或预防血管内皮细胞损伤性疾病的药物中的用途,尤其是用于脑梗塞或心肌梗塞的药物的用途。本发明还涉及具体的c‑MET激动剂。本发明的c‑MET激动剂可以有效地促进血管内皮细胞损伤的修复,用于治疗缺血性疾病以及血脑屏障损伤性疾病。本发明中的所述c‑MET激动剂优选地是c‑MET激动型抗体。本发明还涉及包含所述c‑MET激动剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN106167819A
公开(公告)日:2016-11-30
申请号:CN201610254111.4
申请日:2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6886 , C12Q2600/158 , C12Q2600/166 , C12Q2531/113 , C12Q2545/101 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属基因技术领域,本发明涉及一种用于检测BAK基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性BAK基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物,将其用于BAK基因表达水平的检测。本发明设计的引物,无非特异性扩增,以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因,可对BAK基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效,使用方便,检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号:CN105925611A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610254028.7
申请日:2016-04-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
IPC: C12N15/867 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P25/16
CPC classification number: C12N15/86 , A61K31/713 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体的构建、筛选及其用途。本发明利用RNA干扰技术,针对HSP70基因的不同靶序列,构建了四个能在293细胞中表达siRNA的慢病毒真核表达载体,干扰慢病毒是由pLv‑HSP70shRNA、pMD2.G和pSPAX2载体共转染293T细胞培养获得。本发明靶向HSP70基因RNA干扰重组慢病毒载体能高效特异性的抑制HSP70基因表达,可用于制备治疗帕金森病或肿瘤相关性基因药物。
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公开(公告)号:CN105779623A
公开(公告)日:2016-07-20
申请号:CN201610252757.9
申请日:2016-04-22
Applicant: 同济大学苏州研究院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/6883 , C12Q2600/158 , C12Q2600/16 , C12Q2600/166 , C12Q2563/107 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2545/101
Abstract: 本发明属基因技术领域,本发明涉及一种用于检测转录激活因子4基因表达水平的引物组合。本发明通过设计人源性ATF4基因的特异性引物和核糖体蛋白RPL19基因的特异性引物,将其用于ATF4基因表达水平的检测。本发明设计的引物,无非特异性扩增,以表达水平不受内质网应激影响的RPL19基因作为管家基因,可对ATF4基因的表达水平进行准确相对定量。本发明的检测系统简单高效,使用方便,检测只需1.2h即可完成。
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公开(公告)号:CN104628867A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201510036266.6
申请日:2015-01-23
Applicant: 同济大学苏州研究院
Abstract: 本发明涉及一种肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白及其应用,所述融合蛋白由表皮生长因子受体的强信号肽、肝细胞生长因子受体关键结构域及His标签构成。融合蛋白用于抗体制备。本发明通过慢病毒载体在293T细胞中长效、稳定的表达肝细胞生长因子受体关键结构域融合蛋白,获得融合蛋白可特异性的与肝细胞生长因子结合。在筛选阻断C-Met/HGF信号转导通路进而抑制肿瘤生长的中和抗体药物研发方面具有重大作用。
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