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公开(公告)号:CN103293318A
公开(公告)日:2013-09-11
申请号:CN201310190051.0
申请日:2013-05-22
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种利用地高辛标记EDC交联桥连法检测miRNAs的方法,应用地高辛标记系统,灵敏度比传统地高辛标记Northern blots检测系统至少高50倍,与放射性同位素标记Northern blots检测系统相当;对环境不会造成污染,非常安全,同时无需杂交步骤,能在9-10h之内完成,方便快速,检测成本较低。解决了当前检测方法安全性不高、程序复杂、价格昂贵、灵敏度低等问题。
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公开(公告)号:CN106754976B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201710005283.2
申请日:2017-01-04
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C12N15/10 , C07K14/455
Abstract: 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU,提供一种新的E.tenella TERT互作蛋白基因OTU,并确定了其功能,为今后寻找新的药物疫苗靶标及深入研究球虫的细胞分子生物特性等提供了新的线索。本发明通过酵母双杂交筛选和验证获得一个新的阳性互作蛋白,并且对其功能进行探讨,该方法具有实用性,高效性的特点。E.tenella病毒转染载体介导核酶为研究球虫基因对虫体影响以及调控提供了一种简易的方法。
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公开(公告)号:CN106053818A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610383181.X
申请日:2016-06-02
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/577
CPC classification number: G01N33/577
Abstract: 本发明提供一种检测犬弓形虫循环抗原的双抗夹心ELISA试剂盒及其制备方法,利用两株抗弓形虫SAG3单抗,即一株42#抗弓形虫SAG3单抗和一株29#抗弓形虫SAG3单抗建立了检测犬弓形虫CAg的双抗体夹心ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度较好、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速,易于判断等优点,适合于临床的快速诊断和基层等流行病学调查。
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公开(公告)号:CN104946667A
公开(公告)日:2015-09-30
申请号:CN201510281891.7
申请日:2015-05-28
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C12N15/10 , C12N15/70 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因,特别涉及该蛋白在端粒酶活性调节中的作用,该蛋白对于E. tenella端粒酶活性具有负向调节的作用,为深入研究球虫的细胞和分子生物学特性以及寻找新的防治鸡球虫的药物和疫苗作用靶位等开辟了新的研究领域。本发明具有高效性及实用性的优点,通过酵母双杂交筛选和验证可以获得多个阳性互作蛋白,便于发现新功能蛋白,并且该方法相对于比较分析法、蛋白组学、转录组学等技术更为成熟和益于操作。E. tenella病毒转染载体介导核酶为研究基因在虫体内的功能提供了一种简单易行的方法。
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公开(公告)号:CN103305523B
公开(公告)日:2014-10-29
申请号:CN201310252239.3
申请日:2013-06-24
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原及其制备方法,利用间接ELISA方法确定A549肺癌细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与A549肺癌细胞阳性血清间存在相关抗原;利用多克隆抗体从旋毛虫cDNA文库中免疫筛选获得与A549肺癌相关的抗原蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白,纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠,获得相关抗原基因蛋白的抗体。旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体能对A549肺癌产生强的抑制作用,且获得的旋毛虫Tsp_05904重组蛋白抗原的抗体易于制备和工业化生产。
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公开(公告)号:CN103898237A
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201410009964.2
申请日:2014-01-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开一种用于艾美尔属球虫病毒的简并引物RT-PCR检测方法,提供了一对全新的简并引物,应用反转录和降落PCR技术对艾美尔属球虫病毒进行特异性的简并引物RT-PCR扩增。本发明简并引物RT-PCR方法可有效检测柔嫩艾美尔球虫病毒和斯氏艾美尔球虫病毒存在,并且专一性好(电泳条带单一)。为首次用于艾美尔属球虫病毒检测的方法,可以快速准确的识别待检球虫样本中是否含有携病毒的虫株。
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公开(公告)号:CN103773781A
公开(公告)日:2014-05-07
申请号:CN201410012489.4
申请日:2014-01-13
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种以柔嫩艾美尔球虫病毒RNA为载体的转染系统。该转染系统含有多克隆酶切位点,使用方便,可将多种外源基因转入柔嫩艾美尔球虫体内,进行柔嫩艾美尔球虫的基因表达调控、生化代谢以及虫苗研制等研究。
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