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公开(公告)号：CN116949057A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310794490.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因PgJAZ12，及其在提高人参皂苷含量中的应用，所述人参PgJAZ12基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到六种单体皂苷，共有4个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，3个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgJAZ12基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgJAZ12基因可显著提高人参皂苷在科研上上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN116891855A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310794775.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因，PgMYC24，及其在提高人参皂苷上的应用，所述人参PgMYC24基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到6种单体皂苷，共有5个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，5个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgMYC24基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgMYC24基因可显著提高人参皂苷在科研上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN104087647B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410316015.9
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于发酵人参花的固体培养基C‑Y‑2，它是改良的无氮源SL固体培养基，将灭菌的人参花，均匀摆放在固体培养基C‑Y‑2表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，30℃密闭发酵；对人参花发酵3天时，人参总苷含量达到最大值136.960mg/g，提高了1.63倍，对人参花进行发酵4天时，Rg3含量达到最大值，含量为0.604mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵2天时，Rh2含量达到最大值，与阴性供试品相比增加了0.508mg，提高了2.11倍；发酵10天时，F1含量达与阴性供试品相比增加了7.696mg，提高了10.77倍；发酵10天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.326mg，提高了7.27倍。
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公开(公告)号：CN103614411A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545022.1
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种西洋参发状根诱导及植株再生研究方法，属于作物生物技术领域。该方法包括以下步骤：(1)外植体处理；(2)菌种保存、活化及培养；(3)西洋参发状根诱导条件的优化；(4)西洋参发状根的获得与鉴定；(5)西洋参发状根液体培养生长量与总皂苷含量的测定：(6)西洋参发状根再生体系的建立及条件优化。本发明以西洋参的发状根为材料通过胚状体发生途径诱导再生植株，为西洋参的育种开辟了一个新方向。采用Ri质粒可以更简单、方便地将外源基因导入；另外由发状根获得的再生植株本身即为转基因植株，使转基因植株具有很容易生根的特点，可以较好地解决植株再生面临的根的分化难，或者生长能力弱和形成的根数量少难题。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118947546A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411300803.9
申请日：2024-09-18
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种草本植物离体根系种质资源保存方法，包括如下步骤：选择长势良好的根系材料切割获得外植体，将外植体置于继代培养基I中进行第一次继代培养，所述继代培养基I是以常规B5培养基为基础培养基，在其中加入吲哚丁酸（IBA）、蔗糖和琼脂，调节培养基pH为5.8~6.0；将培养得到的根系置于继代培养基II中进行第二次继代培养。适用于草本植物离体根系种质资源的保存，有效延长了继代周期，减少了继代次数的情况下，一个保存周期内，离体根系材料可以稳定保存1年以上，有效稳定地保存了草本植物根系种质资源的优良性状，且根系种质资源的复苏率达到95％以上。
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公开(公告)号：CN118028320A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410199167.9
申请日：2024-02-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明首次在人参中发现直接参与人参皂苷Ro生物合成的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因，PgGUAT252645，基因序列如SEQ ID No.1所示。该基因是人参中在人参皂苷Ro合成过程中特异性糖醛酸化修饰齐墩果酸C3位置的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的mRNA。在其开放阅读框622bp处能够引起氨基酸替换的SNP突变可显著影响人参皂苷Ro含量，未突变的PgGUAT252645基因能增加人参皂苷Ro的含量，突变的PgGUAT252645基因会降低人参皂苷Ro的含量，此发现对人参育种具有重要意义。
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公开(公告)号：CN111534523B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202010596923.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人参PgHDZ01基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种植物超表达载体，它插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因；所述的人参PgHDZ01基因在提高人参总皂苷含量方面的应用；培养的人参发状根单根系，有3个转基因阳性单根系的人参总皂苷含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，同时有5个转基因阳性单根系的Rb1含量与转化空载的阴性对照相比显著上升。
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公开(公告)号：CN108782907B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811025404.0
申请日：2018-09-04
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A23F3/34
Abstract: 本发明公开了一种藜麦绿茶及其制备方法：1）在藜麦植株上，摘选藜麦叶；2）将摘取的藜麦叶摊放于阴凉处通风，摊放时注意藜麦叶的叠放厚度1~5cm，每1~2h翻动一次，摊晾时间为5~7h；3）在温度175~185℃下，每1kg藜麦叶，杀青时间0.5~1.5min；4）杀青后的藜麦叶，降温，放入揉捻机中，揉捻10~15min；5）烘干，藜麦叶的叠放厚度0.5~2cm；干燥后的藜麦叶，即为藜麦绿茶；本发明制备的藜麦绿茶水不溶性灰分、含水量、粗纤维、Pb显著低于碧螺春，水浸出物含量无明显差异，茶多酚、蛋白质、VC、矿物质、16种氨基酸之和等营养指标均高于成品绿茶碧螺春；与藜麦叶相比，除茶多酚含量上升，其他理化指标和营养成分的变化不显著；藜麦绿茶和碧螺春的茶汤中总多酚的含量差异不显著。
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公开(公告)号：CN111826356A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010744461.5
申请日：2020-07-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人参PDS基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种植物超表达载体，它插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因；所述的人参PDS基因在促进植物叶片叶绿素的合成方面的应用；本发明结果证实了PgPDS基因的基因沉默序列，可以导致人参幼苗和果实出现白化；在超表达PgPDS基因的烟草叶片中，叶绿素含量显著上升；说明人参PDS基因的超表达可以促进叶片叶绿素的合成。
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