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公开(公告)号：CN117925603A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410213586.3
申请日：2024-02-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及DNA提取技术领域。本发明提供了一种蛋白类生物制品中残留DNA提取试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括如下组分：蛋白消化液A、蛋白消化液B、蛋白消化液C、裂解液、糖原、Carrier RNA、结合液、漂洗液和洗脱液。本发明采用蛋白酶K进行蛋白消化，引入糖原与Carrier RNA提高残留DNA回收率，对多种生物制品基质中残留DNA进行提取，即便提取生物制品中残留痕量DNA，其回收率也在70％～130％之间。本发明可适配全自动核酸提取仪使用，便于实验操作、以及残留DNA提取的标准化和流程化，不仅缩短提取时间，而且无需多种仪器及耗材更换，不仅满足痕量残留DNA回收率，而且提高残留DNA提取稳定性。
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公开(公告)号：CN114736910A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210218711.0
申请日：2022-03-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种PgRb1‑057‑001基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；PgRb1‑057‑001基因在提高人参皂苷Rb1方面的应用；本发明将超量表达PgRb1‑057‑001基因阳性发状根单根系扩繁，在转基因阳性发状根中Rb1含量出现显著变化，Rb1含量增加，最高达到9.25 mg/g；表明PgRb1‑057‑001基因的超表达对人参皂苷Rb1的生物合成有促进作用，同时控制Rb1皂苷生物合成。
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公开(公告)号：CN105936941A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610521609.2
申请日：2016-07-05
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/607 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌PCR‑LFB检测试剂盒，是在对结核分枝杆菌复合群IS6110基因序列分析的基础上，选取保守基因序列设计出一对特异性寡核苷酸引物和一对经特定标记的寡核苷酸探针，利用PCR技术结合侧向流生物传感器对结核分枝杆菌进行检测。此技术仅需要常规的PCR仪和一次性侧向流生物传感器便能完成对临床样本的检验，将分子诊断技术在专业医疗检测机构，尤其是基层医疗机构推广，具有潜在的应用价值。检测时间周期短、检测效率高；检测特异性强，准确率高；在进行病原体定性分析是其检测灵敏度名显高于普通PCR检测方法；操作简单、易于推广；实验结果重复性好。
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公开(公告)号：CN102888423B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210340289.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN103609439A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545021.7
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法，属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面：(1)外植体处理；(2)菌种的保存与活化；(3)人参发状根诱导条件的优化；(4)人参发状根的获得与鉴定；(6)人参发状根再生体系的建立及条件优化；(7)发状根再生植株途径中生理生化特性的研究。(8)人参发状根及其培养物的组织学观察与核型分析。本发明以发根农杆菌侵染人参诱导发状根，提出了发状根诱导的若干影响因素及发状根再生植株过程，为人参的种质资源保存、创新保存提供了一条新途径，为人参的育种奠定基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119464111A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411366776.5
申请日：2024-09-29
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 一种高产PQQ的人参内生菌，其特征在于：所述人参内生菌的分类名为甲基红色杆菌属(Methylorubrum sp.)W7N‑70，保藏于中国典型培养物保藏中心（CCTCC），保藏地址为湖北省武汉市武昌区八一路299号，保藏编号为CCTCCM20241885，保藏日期为2024年09月02日。本发明中获得的人参内生菌W7N‑70具有产PQQ的能力，其上清液中检测到PQQ合成量达到75.81 mg/L，可以有效应用到合成PQQ的发酵工程中，此外，该菌株可以产生抑菌代谢产物，可以有效抑制多种病原菌的生长，该菌株应用到促进植物的生长和抗菌，以及合成PQQ方面，具有优异的效果。
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公开(公告)号：CN116949057B
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202310794490.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因PgJAZ12，及其在提高人参皂苷含量中的应用，所述人参PgJAZ12基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到六种单体皂苷，共有4个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，3个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgJAZ12基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgJAZ12基因可显著提高人参皂苷在科研上上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN116891855B
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202310794775.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因，PgMYC24，及其在提高人参皂苷上的应用，所述人参PgMYC24基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到6种单体皂苷，共有5个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，5个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgMYC24基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgMYC24基因可显著提高人参皂苷在科研上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN111534523A
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN202010596923.3
申请日：2020-06-28
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种人参PgHDZ01基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种植物超表达载体，它插入了如序列表SEQ ID NO.1所示的基因；所述的人参PgHDZ01基因在提高人参总皂苷含量方面的应用；培养的人参发状根单根系，有3个转基因阳性单根系的人参总皂苷含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，同时有5个转基因阳性单根系的Rb1含量与转化空载的阴性对照相比显著上升。
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公开(公告)号：CN110819643A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911304932.4
申请日：2019-12-17
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了人参PgCYP309基因，其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO.1所示；一种超表达载体，它插入了序列表SEQ NO.1所示的基因；人参PgCYP309基因在提高人参发状根中人参皂苷含量的应用；以人参鲜根cDNA为模板，进行PCR扩增，从而获得PgCYP309基因，再构建pBI121-PgCYP309超表达载体，诱导人参外植体产生人参发状根；通过转基因人参发状根皂苷含量检测，表明超表达PgCYP309能够促进人参皂苷合成。
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