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公开(公告)号：CN116949057A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310794490.6
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/00 , A01H5/06
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因PgJAZ12，及其在提高人参皂苷含量中的应用，所述人参PgJAZ12基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到六种单体皂苷，共有4个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，3个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgJAZ12基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgJAZ12基因可显著提高人参皂苷在科研上上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN116891855A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310794775.X
申请日：2023-06-30
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种来自人参的基因，PgMYC24，及其在提高人参皂苷上的应用，所述人参PgMYC24基因的基因序列如SEQ ID NO.1所示。超量表达该基因可有效提高人参根部人参皂苷的含量，特别是二醇型人参皂苷，本发明共检测到6种单体皂苷，共有5个转基因阳性单根系的Rb2含量与转化空载的阴性对照相比显著上升，5个单根系的Rd含量显著上升，以上结果说明PgMYC24基因参与调控人参皂苷的合成，特别是对人参皂苷Rb2的合成具有显著促进作用。本发明超量表达PgMYC24基因可显著提高人参皂苷在科研上有着重要的研究价值，为开发高含量人参皂苷的人参种质资源提供有力的技术手段。
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公开(公告)号：CN104087647B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201410316015.9
申请日：2014-07-04
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于发酵人参花的固体培养基C‑Y‑2，它是改良的无氮源SL固体培养基，将灭菌的人参花，均匀摆放在固体培养基C‑Y‑2表面上，喷淋植物乳杆菌种子液，30℃密闭发酵；对人参花发酵3天时，人参总苷含量达到最大值136.960mg/g，提高了1.63倍，对人参花进行发酵4天时，Rg3含量达到最大值，含量为0.604mg/g，阴性供试品未检测出Rg3；发酵2天时，Rh2含量达到最大值，与阴性供试品相比增加了0.508mg，提高了2.11倍；发酵10天时，F1含量达与阴性供试品相比增加了7.696mg，提高了10.77倍；发酵10天时，F2含量与阴性供试品相比增加了0.326mg，提高了7.27倍。
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公开(公告)号：CN103614411A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545022.1
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明涉及一种西洋参发状根诱导及植株再生研究方法，属于作物生物技术领域。该方法包括以下步骤：(1)外植体处理；(2)菌种保存、活化及培养；(3)西洋参发状根诱导条件的优化；(4)西洋参发状根的获得与鉴定；(5)西洋参发状根液体培养生长量与总皂苷含量的测定：(6)西洋参发状根再生体系的建立及条件优化。本发明以西洋参的发状根为材料通过胚状体发生途径诱导再生植株，为西洋参的育种开辟了一个新方向。采用Ri质粒可以更简单、方便地将外源基因导入；另外由发状根获得的再生植株本身即为转基因植株，使转基因植株具有很容易生根的特点，可以较好地解决植株再生面临的根的分化难，或者生长能力弱和形成的根数量少难题。
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公开(公告)号：CN117925603A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410213586.3
申请日：2024-02-27
Applicant: 吉林农业大学
IPC: C12N15/10 , C12Q1/6806
Abstract: 本发明涉及DNA提取技术领域。本发明提供了一种蛋白类生物制品中残留DNA提取试剂盒及其使用方法，所述试剂盒包括如下组分：蛋白消化液A、蛋白消化液B、蛋白消化液C、裂解液、糖原、Carrier RNA、结合液、漂洗液和洗脱液。本发明采用蛋白酶K进行蛋白消化，引入糖原与Carrier RNA提高残留DNA回收率，对多种生物制品基质中残留DNA进行提取，即便提取生物制品中残留痕量DNA，其回收率也在70％～130％之间。本发明可适配全自动核酸提取仪使用，便于实验操作、以及残留DNA提取的标准化和流程化，不仅缩短提取时间，而且无需多种仪器及耗材更换，不仅满足痕量残留DNA回收率，而且提高残留DNA提取稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114736910A
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202210218711.0
申请日：2022-03-08
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种PgRb1‑057‑001基因，它的碱基序列如序列表SEQ ID NO.1所示；PgRb1‑057‑001基因在提高人参皂苷Rb1方面的应用；本发明将超量表达PgRb1‑057‑001基因阳性发状根单根系扩繁，在转基因阳性发状根中Rb1含量出现显著变化，Rb1含量增加，最高达到9.25 mg/g；表明PgRb1‑057‑001基因的超表达对人参皂苷Rb1的生物合成有促进作用，同时控制Rb1皂苷生物合成。
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公开(公告)号：CN105936941A
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201610521609.2
申请日：2016-07-05
Applicant: 吉林农业大学
CPC classification number: C12Q1/689 , C12Q1/686 , C12Q2565/607 , C12Q2563/137
Abstract: 本发明公开了结核分枝杆菌PCR‑LFB检测试剂盒，是在对结核分枝杆菌复合群IS6110基因序列分析的基础上，选取保守基因序列设计出一对特异性寡核苷酸引物和一对经特定标记的寡核苷酸探针，利用PCR技术结合侧向流生物传感器对结核分枝杆菌进行检测。此技术仅需要常规的PCR仪和一次性侧向流生物传感器便能完成对临床样本的检验，将分子诊断技术在专业医疗检测机构，尤其是基层医疗机构推广，具有潜在的应用价值。检测时间周期短、检测效率高；检测特异性强，准确率高；在进行病原体定性分析是其检测灵敏度名显高于普通PCR检测方法；操作简单、易于推广；实验结果重复性好。
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公开(公告)号：CN102888423B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201210340289.2
申请日：2012-09-14
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明公开了一种植物双元表达载体pMHZ111、植物双元干扰表达载体pMHZ111-SQS-SA和pMHZ111-SQE-SA，转化到农杆菌GV3101中，再将农杆菌GV3101转染人参愈伤组织，获得了人参主要的药理活性成分，人参皂苷的含量及构成发生了改变的转基因人参植株，为中医药行业提供特殊类型的中药资源。同时也深入地了解了人参皂苷的生物合成途径及其所调控的分子遗传学基础，从而在分子水平上实现皂苷生物合成的人工调控，是发展生物技术大量生产人参皂苷的打下了基础。
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公开(公告)号：CN103609439A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201310545021.7
申请日：2013-11-02
Applicant: 吉林农业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及不同菌种对人参发状根的影响及应用方法，属于作物生物技术领域。其过程包括如下方面：(1)外植体处理；(2)菌种的保存与活化；(3)人参发状根诱导条件的优化；(4)人参发状根的获得与鉴定；(6)人参发状根再生体系的建立及条件优化；(7)发状根再生植株途径中生理生化特性的研究。(8)人参发状根及其培养物的组织学观察与核型分析。本发明以发根农杆菌侵染人参诱导发状根，提出了发状根诱导的若干影响因素及发状根再生植株过程，为人参的种质资源保存、创新保存提供了一条新途径，为人参的育种奠定基础。
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公开(公告)号：CN118028320B
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202410199167.9
申请日：2024-02-22
Applicant: 吉林农业大学
Abstract: 本发明首次在人参中发现直接参与人参皂苷Ro生物合成的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶基因，PgGUAT252645，基因序列如SEQ ID No.1所示。该基因是人参中在人参皂苷Ro合成过程中特异性糖醛酸化修饰齐墩果酸C3位置的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶的mRNA。在其开放阅读框622bp处能够引起氨基酸替换的SNP突变可显著影响人参皂苷Ro含量，未突变的PgGUAT252645基因能增加人参皂苷Ro的含量，突变的PgGUAT252645基因会降低人参皂苷Ro的含量，此发现对人参育种具有重要意义。
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