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公开(公告)号：CN107502612A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710918602.9
申请日：2017-09-30
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/70 , C07K14/705
CPC classification number: C07K14/705 , C12N15/70
Abstract: 一种识别结合WSSV的层粘连蛋白受体基因Cq-LR及其制备方法与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾层粘连蛋白受体命名为Cq-LR，提供基因序列、氨基酸序列、制备方法和应用。获得红螯螯虾Cq-LR基因工程表达产品，并对其识别并结合病毒的活性进行了鉴定，以期用于高效抗WSSV新药物的制备。成功构建了红螯螯虾Cq-LR基因工程表达重组质粒pGEX-4T-1-Cq-LR及相应原核表达系统，在获得rCq-LR重组表达蛋白纯品后，进一步确认了rCq-LR对WSSV在体外的识别结合，即rCq-LR结合WSSV囊膜蛋白VP28，为其作为抗WSSV病害防治新药物的开发奠定了良好基础。
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公开(公告)号：CN102352363B
公开(公告)日：2013-07-24
申请号：CN201110327329.5
申请日：2011-10-25
Applicant: 厦门大学
Abstract: 拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子及其制备方法与应用，涉及一种抗病毒型抗脂多糖因子。提供拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的基因序列、氨基酸序列、拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2的制备方法以及拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子的应用。构建拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2重组表达载体；将重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化后产物，获得重组蛋白，即Sp-ALF2。所述拟穴青蟹抗病毒型抗脂多糖因子Sp-ALF2对WSSV和多种病原菌具有明显抑制作用和杀伤作用，在制备抗病新药和作为动物抗病饲料添加剂中具有广泛应用价值。
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公开(公告)号：CN116514953A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310081329.4
申请日：2023-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触融合蛋白12及其应用，编码抑制WSSV感染的突触融合蛋白12的基因Cq‑Syx12的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触融合蛋白12的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑Syx12基因可通过促进自噬活性显著抑制WSSV感染，以Syx12为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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公开(公告)号：CN116217702A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202310081341.5
申请日：2023-02-03
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/705 , C12N15/12 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29及其应用，编码抑制WSSV感染的突触体相关蛋白29的基因Cq‑SNAP29的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，突触体相关蛋白29的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。Cq‑SNAP29基因可促进自噬流并抑制WSSV复制与增殖；Cq‑SNAP29亦能结合WSSV囊膜蛋白VP26，以Cq‑SNAP29为靶点制备抗WSSV感染新药开发应用中具有很好的潜在应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558993B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201810031865.2
申请日：2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , A61K38/17 , A61P31/16
Abstract: 一种抑制WSSV感染的Cq‑Ns1abp基因及其蛋白抗病毒活性应用，涉及白斑综合征病毒。将Cq‑Ns1abp基因连接到原核表达载体pMal‑C2x中，构建红螯螯虾抗WSSV感染调控因子pMal‑C2x‑Cq‑Ns1abp重组表达载体；Cq‑Ns1abp基因产物包含N端BTB结构域和C端Kelch结构域蛋白及全长蛋白；将所得重组表达载转化体分别导入宿主细胞，诱导表达得表达产物，再通过亲和层析获得较高纯度的rCq‑Ns1abp重组蛋白。由于Cq‑Ns1abp对WSSV感染具有抑制作用，对虾类抗病毒免疫具有重要作用，因此红螯螯虾抗WSSV感染调控因子在制备抗病毒感染药物和动物抗病饲料添加剂中应用。
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公开(公告)号：CN108018289B
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201810032401.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 一种抑制WSSV早期感染的基因Cq‑VCP及其制备与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白命名为Cq‑VCP。将Cq‑VCP基因连接到载体pMD18‑T，并分析其开放阅读框，得Cq‑VCP基因序列；所得的Cq‑VCP基因序列进行进化树分析并分析其蛋白结构域。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白可在制备抗WSSV感染药物中应用。涉及新的基因及其蛋白功能，即红螯螯虾VCP基因扩增及其功能验证。在WSSV感染宿主细胞过程中，Cq‑VCP能够调控病毒的早期入胞及随后的囊泡转运过程。Cq‑VCP调控WSSV早期感染阶段，对于作为病毒入侵细胞靶点设计抗白斑综合征病害有效药物防治具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN108018289A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201810032401.3
申请日：2018-01-12
Applicant: 厦门大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/63 , C07K14/435 , A61K38/17 , A61P31/20
Abstract: 一种抑制WSSV早期感染的基因Cq‑VCP及其制备与应用，涉及白斑综合征病毒。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白命名为Cq‑VCP。将Cq‑VCP基因连接到载体pMD18‑T，并分析其开放阅读框，得Cq‑VCP基因序列；所得的Cq‑VCP基因序列进行进化树分析并分析其蛋白结构域。所述红螯螯虾含缬酪肽蛋白可在制备抗WSSV感染药物中应用。涉及新的基因及其蛋白功能，即红螯螯虾VCP基因扩增及其功能验证。在WSSV感染宿主细胞过程中，Cq‑VCP能够调控病毒的早期入胞及随后的囊泡转运过程。Cq‑VCP调控WSSV早期感染阶段，对于作为病毒入侵细胞靶点设计抗白斑综合征病害有效药物防治具有重要应用前景。
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公开(公告)号：CN104059923A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201410327740.6
申请日：2014-07-10
Applicant: 厦门大学
Abstract: 虾类网格蛋白轻链基因及其靶向dsRNA的制备方法与应用，涉及一种网格蛋白轻链基因。虾类网格蛋白轻链基因为源自红螯螯虾(C.quadricarinatus)，命名为Cq-CLC。靶向虾类网格蛋白轻链基因的dsRNA靶向基因为Cq-CLC，命名为Cq-CLC dsRNA。制备方法：1)参考试剂盒设计引物及制备dsRNA；2)将步骤1)所得的dsRNA转染红螯螯虾Hpt细胞，检测其对靶向基因Cq-CLC的敲除效率；3)按照步骤2)敲除Cq-CLC，并感染WSSV，检测Cq-CLC敲除的Hpt细胞中WSSV入胞量，与对照组进行比较。Cq-CLC可作为抗WSSV类新药开发的重要靶点。
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公开(公告)号：CN102212124B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201110127379.9
申请日：2011-05-17
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: Y02A50/475
Abstract: 拟穴青蟹抗脂多糖因子及其制备方法与应用。涉及拟穴青蟹基因工程，提供拟穴青蟹抗脂多糖因子及其制备方法与应用。制备方法包括以下步骤：构建拟穴青蟹抗脂多糖因子重组表达载体；将所得重组表达载体导入宿主细胞，并将宿主细胞进行诱导表达，获得表达产物；分离纯化步所得的表达产物，获得重组蛋白，即拟穴青蟹抗脂多糖因子。拟穴青蟹抗脂多糖因子对革兰氏阴性菌弗氏志贺氏菌、解藻朊酸弧菌、副溶血性弧菌、施氏假单胞菌和荧光假单胞菌，革兰氏阳性菌谷氨酸棒杆菌具有明显抑制生长作用和杀菌作用，在制备抑菌药和作为动物饲料抗菌添加剂中具有潜在的应用价值。
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