-
公开(公告)号：CN104573009B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510010013.1
申请日：2015-01-08
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了一种领域知识库属性扩展的方法，包括建立属性要素框架,再通过参考《同义词词林》扩展属性词，从而作为种子集合。将已有的、并且词性标注和经过Gate标注的属性信息作为种子属性集合，设计种子模式，选择与种子模式匹配的内容信息，将这些特征词按照给定的文本模式结构进行模式化表示，从而生成新的文本模式，再用这些自动获取的文本模式来抽取新的特征属性，并将新的特征属性加入属性特征种子集合，不断重复这段过程从而完善扩充属性信息，本发明能提高领域知识库属性扩展覆盖面和精确度，进而提高领域知识库的质量，同时该方法简单高效。
-
公开(公告)号：CN104573006A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201510009769.4
申请日：2015-01-08
Applicant: 南通大学
IPC: G06F17/30
CPC classification number: G06F17/30289
Abstract: 本发明涉及一种公共卫生突发事件领域知识库的构建方法。包括如下步骤：分析公共卫生突发事件生命周期所涉及的各个领域，搜集相关文档，获得语料库；通过提取句子中属性信息，构建事件框架；对文本信息进行处理，形成标准的信息标注体系；将已经得到的属性信息作为种子属性，并设计种子模式，依靠这些种子信息去选择新的与之匹配的相关信息，得到更多属性信息；利用属性信息,构建公共卫生突发事件领域本体。本发明的领域知识库构建方法构建的公共卫生突发事件领域知识库，更加准确和全面，简单高效，有助于生成和执行新的应急预案，这不仅为突发事件的应急处理提供了标准参考，还能够提高应急处理的效率，为之后的科研工作提供了参考。
-
公开(公告)号：CN103743902A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310601573.5
申请日：2013-11-25
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/535 , C12N15/85
CPC classification number: G01N33/5011 , C12N15/85
Abstract: 本发明公开了一种检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力的方法。通过1）针对靶基因共有序列设计并合成4对miRNA寡聚单链DNA,再合成相应dsDNA，将dsDNA插入载体构建4种重组质粒，并通过荧光定量PCR挑选出干扰效率最高的一种重组质粒；2）将上述干扰效率最高的重组质粒转染至HepG2细胞中构建转染HepG2细胞，并对其进行筛选，得到稳定转染HepG2细胞;3）将上述稳定转染HepG2细胞接种裸鼠皮下构建人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型；4）而后测定上述稳定转染HepG2细胞在人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型中生长情况。通过以上方法来检测沉默GPC-3基因转录抑制肝癌裸鼠移植瘤能力，可以用于GPC-3对移植瘤的研究。
-
公开(公告)号：CN111518745A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN202010371667.8
申请日：2020-05-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开一种人甲状旁腺单细胞悬液的制备方法，包含以下步骤：取甲状旁腺组织，冲洗，剪碎；加入Ⅳ型胶原酶，混匀消化；终止消化，过滤，离心，去上清，加入DPBS悬浮；过滤，离心，去上清，加入DPBS悬浮；加入红细胞裂解液去除红细胞，离心，去上清，加入DPBS清洗细胞2次，去上清，再加入DPBS悬浮，得到甲状旁腺单细胞悬液。本发明还公开一种人甲状旁腺单细胞悬液的的检测方法，包括以下步骤：取人甲状旁腺单细胞悬液培养；每日观察原代和传代一代细胞生长状态；提取传代一代细胞RNA，PCR方法检测甲旁细胞特异性标志物的RNA。本发明的人甲状旁腺单细胞悬液的制备方法能够稳定、可靠地消化细胞，得到的细胞含量和活性较高。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110824172A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911173767.3
申请日：2019-11-26
Applicant: 南通大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种静脉血中LEP/APN比值的测得方法，包括如下步骤：（1）试剂准备：LEP、APN检测ELISA试剂盒；（2）仪器准备：（2-1）酶标分析仪；（2-2）超低温冰箱；（2-3）台式离心机；（3）实验操作：（3-1）标本收集：真空负压管收集入选受试者的清晨空腹静脉血，静置30min后，利用台式离心机以3000rpm的速度离心10min后分离血清，置于-80℃超低温冰箱保存，待检LEP、APN；（3-2）应用ELISA法测定血清APN及LEP水平；（3-3）根据结果计算LEP/APN比值。本发明采用血液标本检测，样本采集简单方便，可以最大程度的降低患者不配合情况的发生。
-
-
公开(公告)号：CN107190006A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710552226.6
申请日：2017-07-07
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/113 , C12N15/867 , C12N15/90
CPC classification number: C12N15/1136 , C07K14/65 , C12N9/22 , C12N15/86 , C12N15/907 , C12N2310/10 , C12N2740/15043
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种靶向IGF‑IR基因的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。本发明应用Crispr/cas9‑sgRNA慢病毒载体系统，在细胞水平上成功对人肝癌细胞IGF‑IR基因进行敲除或修饰，使肝癌细胞IGF‑IR基因转录水平明显下降，使肝癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力下降，为肝癌治疗提供有效新方法，具有临床应用前景。
-
公开(公告)号：CN107142310A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710367068.7
申请日：2017-05-23
IPC: C12Q1/68 , C12Q1/02 , G01N33/574
CPC classification number: C12Q1/6886 , C12Q2600/118 , C12Q2600/136 , C12Q2600/158 , G01N33/5011 , G01N33/57423 , G01N33/57496 , G01N2333/515 , G01N2500/04 , G01N2500/10
Abstract: 本发明公开了特异性shRNA筛选及其靶向Ang‑2基因抑制肺癌细胞的验证方法，经细胞复苏、细胞培养、细胞转染、干扰前后实时荧光定量PCR检测Ang‑2表达、干扰前后细胞中蛋白表达分析、CCK‑8方法检测干扰Ang‑2基因前后的肺癌细胞增殖能力及干扰前后细胞侵袭、迁移能力改变的检测的步骤完成对特异性shRNA的筛选及其靶向Ang‑2基因抑制肺癌细胞的验证；本发明实现筛选对Ang‑2基因转录干扰具有特异性Ang‑2‑shRNA1有效质粒转染肺癌细胞，同时能够验证了特异性shRNA靶向干扰Ang‑2能够有效抑制癌细胞的增殖、侵袭、迁移等生物学能力，为治疗肺癌提供一种新的治疗方向，抑制Ang‑2弥补抗VEGFR单一疗法的局限性。
-
公开(公告)号：CN106434747A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610419705.6
申请日：2016-06-14
Applicant: 南通大学附属医院
IPC: C12N15/85 , A01K67/027
CPC classification number: C12N15/85 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2227/105 , A01K2267/0331
Abstract: 本发明公开了一种沉默分泌型丛生蛋白抑制肝癌裸鼠移植瘤能力的方法，包括干预和检测两个步骤。本发明的优点在于：本发明的方法简单高效，明确的表明了沉默分泌型丛生蛋白可明显抑制人肝癌细胞裸鼠皮下成瘤能力；本发明有效表明了沉默分泌型丛生蛋白转录延长人肝癌细胞荷瘤裸鼠模型潜伏期；本发明有效表明了沉默分泌型丛生蛋白延缓肝癌裸鼠移植瘤生长速度；本发明通过蛋白及基因分析，有效表明了沉默分泌型丛生蛋白使肝癌裸鼠移植瘤中分泌型丛生蛋白及其mRNA表达水平低于空白对照组及阴性对照组。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
29
records
(took 0.023 seconds)
